Субъединичные вакцин

Субъединичные вакцины имеют свои достоинства и недостатки. Достоинства состоят в том, что препарат, содержащий очищенный иммуно- [c.228]

Далее возникает следующий вопрос может ли небольшой участок белковой молекулы (домен) служить эффективной субъединичной вакциной и индуцировать выработку антител Интуитивно кажется, что те домены, которые доступны [c.231]

Как показали проведенные ранее исследования, субъединичная вакцина, содержащая инактивированный холерный энтеротоксин, не приводит к выработке полноценного иммунитета. [c.235]

Перечислите преимущества живой рекомбинантной вирусной вакцины перед неживой и субъединичной вакцинами. [c.246]

Возможность крупномасштабной ферментации дрожжей на простых средах и последующего выделения S-частиц из экстрактов клеток с их очисткой позволила радикально увеличить производство данной субъединичной вакцины и значительно снизить ее стоимость. Более того, отпала необходимость контроля получаемых препаратов на загрязненность другими вирусами, что дополнительно удешевило проце-ДУРУ- [c.324]

Проверка на добровольцах также показала, что рекомбинантная субъединичная вакцина на основе S-частиц эффективно индуцирует в организме человека иммунный ответ против вируса гепатита В. Данная вакцина, названная вакциной второго поколения против гепатита В, явилась первой генно-инженерной вакциной. [c.324]

Вирус простого герпеса (HSV, herpes simplex virus) вызывает инфекционные заболевания генерализованного или местного характера (тяжелые поражения глаз, энцефалит, урогенитальные инфекции и т. д.). Кроме того, он является онкогенным, поэтому вакцинация убитым или аттенуированным вирусом сопряжена с определенным риском развития рака. Для защиты от HSV-инфекции можно использовать неонко-генную субъединичную вакцину. [c.230]

Для создания любой субъединичной вакцины прежде всего нужно идентифицировать те компоненты патогенного микроорганизма, которые индуцируют выработку антител. В случае HSV типа 1 (HSV-1) таким компонентом является гликопротеин D оболочки (gD). В ответ на введение этого гликопротеина мышам у них вырабатываются антитела, нейтрализующие интактный HSV. Ген gD HSV-I был изолирован, клонирован в одном из экспрессирующих векторов в клетках млекопитающих и введен в яйцеклетки китайского хомячка (СНО), в которых в отличие от Е. соН происходит гликолизирова-ние чужеродных белков. Полноразмерный ген gD кодирует белок, в норме связывающийся с мембраной клетки млекопитающего (рис. 11.2, А). Такой белок труднее очистить, чем раствори- [c.230]

Получить разрешение на применение вакцины, содержащей химерный белок, очень трудно, поэтому, вероятно, придется субклонировать VP1-последовательность в другом экспрессирующем векторе. Так или иначе, субъединичная вакцина против ящура скоро будет готова для проведения доклинических испытаний. [c.231]

Живая рекомбинантная вирусная вакцина имеет ряд преимуществ перед неживыми вирусными и субъединичными вакцинами 1) презентация аутентичного антигена практически не отличается от таковой при обычной инфекции 2) вирус может реплицироваться в клетке-хозя-ине и увеличивать количество антигена, который активирует продукцию антител В-клетками (гуморальный иммунитет) и стимулирует выработку Т-клеток (клеточный иммунитет) 3) встраивание генов антигенных белков в один и большее число сайтов генома ВКО еще больше уменьшает его вирулентность. [c.241]

Субъединичная вакцина (Subunit va ine) Вакцина, содержащая лишь отдельные компоненты патогенного микроорганизма. [c.560]

Субъединичные, или расщеп л.е н н ы е вакцины. Такие вакцины можно получать из оболочечных вирусных конъюгированных или неконъюгированных белков. Пока внедрена в производство лишь субъединичная гриппозная вакцина, включающая гликопротеин-гемагглютинин из одного или нескольких штаммов вируса. Клиническим, испытаниям подвергаются варианты субъединичных вакцин вируса иммунодефицита человека, усиленные мурамилди- и мурамилтрипептидами. [c.486]

С целью увеличения степени очистки и снижения токсичности разработана частично очищенная субъединичная вакцина против вируса гриппа. Она содержит поверхностные антигены вируса (гемагглютинин и нейраминидазу) и менее токсична, чем инактивированная вакцина из целого вируса. Но эффективность защиты при использовании таких вакцин не повышается [143, 146]. Более того, у ранее неиммунизированных индивидуумов субъединичная вакцина из вируса гриппа, по-видимому, имеет меньшую антигенную активность, чем инактивированная цельновирусная вакцина [9, 10, 143]. [c.151]

Идентификация антигенных детерминант на поверхности вириона важна для изучения механизма нейтрализации. Она служит фундаментом для понимания молекулярных основ се-ротипирования, а также для создания субъединичных вакцин. Исследование мутантов, устойчивых к нейтрализации моноклональными антителами, показывает, что в случае полиовируса типа 3 основной антигенный участок находится в районе аминокислотных остатков 93—100 [215, 283]. Связывание нейтрализующих моноклональных антител с синтетическими пептидами, отвечающими областям, специфичным для полиовируса типа 1 [303], свидетельствует о том, что участок связывания находится в районе аминокислотных остатков 93—100 в молекуле белка VP1, и указывает на наличие дополнительных участков связывания в положениях 11 — 17 и 70—75 VP1, в положении 162—173 VP2 и в положении 71—82 VP3 [91]. [c.209]

Многообещающим направлением работ является создание методами генетической инженерии неприродных белков, состоящих из различных Т- и В-клеточных эпитопов основных антигенов HIV. Для этого на основании данных об аминокислотных последовательностях главных антигенных детерминант вирусных белков, обеспечивающих иммунный ответ, составляется нуклеотидная последовательность ген-эквивалента, кодирующего цепочку таких эпитопов. Рассчитанный ген-эквивалент синтезируется химико-ферментативным путем, встраивается в подходящую векторную молекулу и экспрессируется в выбранной системе бактериальных, дрожжевых или животных клеток. Получаемый неприродный рекомбинантный белок может явиться удачной субъединичной вакциной сразу против многих субтипов HIV. Такие работы проводятся в нескольких научных центрах, в том числе и в Государственном научном центре вирусологии и биотехнологии Вектор (Кольцово, Россия). [c.444]

А. Вигцоровиц с соавторами (1999 г.) расширили возможности использования TMV для продукции субъединичных вакцин. Они создали вектор на основе ДНК-копии РНК TMV, обеспечивающий синтез индивидуальных чужеродных белков в большом количестве. Авторы встроили полилинкер сразу после субгеномного промотора гена СР (рис. 19.11) для встройки и экспрессии под его контролем чужеродных генов. Для обеспечения нормальной продукции вирусного белка СР после полилинкера поместили второй гомологичный субгеномный промотор, выделенный из генома другого штамма [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология