Биурет адсорбция

Рис. 127. Изотермы статической адсорбции биурета

Максимумы в большинстве случаев смещены либо вправо, либо влево даже для электронейтральных веществ. Гуи приписал это наличию диполей, ориентирующихся при адсорбции на поверхности. Когда положительные концы диполей обращены к ртути, смещение происходит влево — совершенно так же, как при адсорбции катионов и по той же причине ориентированный слой диполей обусловливает падение потенциала у поверхности в водной фазе, облегчающее электронам доступ к поверхности из ртути. Так обстоит дело с большинством органических соединений со спиртами, кислотами, сложными эфирами, альдегидами, кетонами, аминами и многими амидами. Но галоидопроизводные, некоторые ароматические соединения, включая фенолы и пиррол, а также некоторые амиды, в частности биурет и тиомочевина смещают максимум вправо, что указывает на ориентацию их молекул отрицательными концами к ртути. Поскольку отрицательный полюс диполя почти всегда обращён к полярному концу молекулы весьма вероятно, что адсорбированные молекулы ориентируются галоидами к ртути. Остаётся загадочным, почему фенолы и пиррол создают адсорбционный потенциал, противоположный по знаку потенциалу спиртов и большинства аминов. [c.441]

Для получения карбамида высокой степени чистоты часто применяют метод адсорбции биурета на активированных углях из водных растворов. Хотя этот метод применяют давно, в литературе до последнего времени отсутствовали сведения по статике и динамике процесса. [c.169]

Уравнение (114) оказалось пригодным для расчета адсорбции биурета из 50%-ного водного раствора карбамида углем марки СКТ при 20° С, Свх = 0,3—0,8 вес. % и ю = 0,15—1 м ч [221 ]. Коэффициент массопередачи можно вычислять из следующего критериального уравнения, составленного на основе опытных данных и представлений теории подобия адсорбционных процессов [223] [c.171]

С течением времени карбамид, циркулирующий в сястеме, теряет свою активность [48, 49], так как в нем накапли-ваются различиче примеси, тормозящие комплексообразование (ингибиторы). При депарафинизации водным раствором карбамида ингибиторы появляются также в результате экстракции этим раствором из сырья продуктов химических превращений карбамида и химического взаимодействия некоторых компонентов сырья с продуктами превращения карбамида [48]. При депарафинизации кристаллическим карбамидом ингибиторы в нем появляются в результате адсорбции карбамидом смолистых и других веществ. При проведении депарафинизации в водном растворе карбамида в результате термической обработки образуется бикарбонат аммония, который, взаимодействуя с компонентами сырья, в свою очередь образует ингибиторы. Кроме бикарбоната аммония в результате гидролиза карбамида в водных растворах появляется биурет, в присутствии которого процесс депарафинизации ухудшается [47]. [c.69]

Кучерявый и Тупицина [221] изучили адсорбцию биурета из водных растворов, содержащих 50 вес. % карбамида, гранулированными активированными углями марки СКТ и АГ-3. Изотермы статической активности этих адсорбентов по отношению к биурету [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология