Биурет

БИУРЕТОВАЯ РЕАКЦИЯ — цветная реакция, которую дают с солями меди в щелочной среде биурет H2N ONH ONH2, амиды и имиды кислот, полипептиды, белки и другие соединения, содержащие группировки —СО—NH—, Б. р. — цветная реакция на белок — лежит в основе его количественного колориметрического определения. Если к щелочному раствору белка прибавить раствор uSO , появляется фиолетовое окрашивание. Чувствитель-1юсть Б. р. невысока. [c.45]

Образование биурета из мочевины протекает по уравнению [c.99]

Цветные реакции белков. Биуретовая реакция. При взаимодействии в щелочной среде с солями меди (Си504) все белки дают фиолетовое окрашивание. Аналогичную реакцию дает уже упомянутый ранее биурет (стр. 215), откуда и происходит название этой реакции [c.296]

Продукты распада белка — полипептиды — также дают биурето-вую реакцию. Цвет образующихся медных комплексов определяется числом аминокислот, связанных пептидной связью. Дипептиды дают синюю окраску, трипептиды — фиолетовую, а тетрапептиды и более сложные пептиды — красную. Фиолетовый цвет медного комплекса с белком в условиях проведения биуретовой реакции указывает на преобладание в сложной белковой частице трипептидных группировок (это подтверждается и другими данными). [c.120]

Опыт М 5. Образование биурета и его комплексной [c.60]

При нагревании мочевины образуется биурет и выделяется аммиак [c.416]

Образование биурета и циануровой кислоты [c.99]

Карбамид представляет твердое кристаллическое веш,ество с температурой плавления 132,7 С. Хорошо растворим в воде, этаноле и жидком аммиаке, что используется для получения аммиакатов. При нагревании выше 130 С подвергается термической диссоциации с образованием биурета и выделением аммиака 2 0(NH2)2 = H2N- O-NH- O-NH2 + NH3. [c.268]

Вскоре вьщеление пузырьков аммиака прекращается и реакционная масса затвердевает при продолжающемся нагревании вследствие образования новых веществ — биурета и циануровой кислоты. Для разделения этих веществ можно воспользоваться различной растворимостью их в воде. Охладив пробирку, добавьте в нее 5—6 капель воды (1) и прокипятите в течение 2—3 мин. При этом более легко растворимый биурет перейдет в раствор. Дайте отстояться трудно растворимому осадку циануровой кислоты. Слейте осторожно раствор биурета в другую пробирку и добавьте к нему 2 капли 2 н. NaOH (2). При этом незначительная муть от следов циануровой кислоты исчезнет. Добавьте 1 каплю 0,2 н. USO4 (19). Появляется розово-фиолетовое окрашивание комплексной медной соли биурета (биуретовая реакция). Избыток сульфата меди вреден, так как вызывает посинение раствора, маскирующее характерную розовую окраску. [c.99]

Формула СО(МН2)2 кристаллы в виде призм, легко растворяется в воде и этаноле. Исключительно слабое основание, но все же реагирует с кислотами с образованием солей при нагревании с растворами гидроксидов металлов расщепляется при сухой перегонке образуется аммиак и биурет. [c.202]

Нарушение регламентированных значений параметров технологического режима ректификационной колонны (в частности, увеличение температуры илава карбамида, поступающего в колонну, выше 135 °С), приведет к отказу колонны, характер)1зуемому либо резким увеличением образования нежелательной примеси — биурета, либо к неполному разложению непрореагировавшего карбамата аммония и как следствие к увеличению расходных норм сырья и ухудшению качества продукта — гранулированного карбамида. [c.18]

Мочевина Мочевина Биурет [c.215]

Применение карбамида в виде пульпы имеет ряд преимуществ по сравнению с применением его растворов. Так, скорость комплексообразования в этом случае гораздо выше, так как не ограничивается скоростью охлаждения системы. Этот способ не требует реакторов больших размеров. Одним из условий, обеспечивающих достаточную эффективность процесса, является интенсивное перемешивание пульпы и нефтяного сырья. Таким образом, оптимальная глубина комплексообразования при высокой скорости процесса во многом определяется агрегатным состоянием и расходом карбамида. При этом следует учитывать свойства карбамида, т. е. его активность, размеры кристаллов, наличие примесей. Карбамид в кристаллическом состоянии более активен, чем в микрокристаллическом. Активность карбамида повышается в результате его предварительной обработки, например, ацетоном. Карбамид, применяемый, в процессе депарафинизации, содержит ряд примесей (биурет, нитраты, хроматы, бензоаты и др.), оказывающих как положительное, так и отрицательное влияние на камплексообразование. [c.229]

При нагревании выше температуры плавления он превращается в твердый продукт — биурет [c.259]

О неблагоприятном действии значительных количеств биурета (более 1%) говорилось выше, о влиянии же циануровой кислоты на реакцию комплексообразования сообщ,ения в литературе отсутствуют. [c.100]

Известно, что амид аллофановой кислоты, биурет NH2 ONH ONH2 в щелочной среде дает с солями Си (2+) интенсивное пурпурно-розовое окрашивание. Схема этой реакции следующая [c.354]

В биурете имеются две пептидные группировки [c.296]

Две молекулы мочевины конденсируются в биурет [c.125]

Структура литьевых эластомеров, полученных с применением диаминов, сложна (ароматические кольца, биуретовые звенья и водородные связи). Очевидно, связи с наименьшей потенциальной энергией диссоциации и обусловят пределы деформирования полимера. Экспериментально определенная мольная энергия активации диссоциации биуретовых звеньев составляет около 192 кДж/моль, а энергия диссоциации связи С—N в отсутствие разветвления (биуретов) 338 кДж/моль. Из этого можно сделать [c.546]

Изоциановая кислота, взаимодействуя с карбамидом, образует биурет [c.367]

Напишите схемы получения а) трипептида из 3 молекул тлнцина б) дикетопи-перашна из аланина в) лактама / аминомасляной кислоты т) изонитрила из изопропилами на д) биурета. [c.102]

Гидролиз карбамида в воде сопровождается также образова-нпем небольших количеств биурета [c.100]

Чем ниже начало кипения промывной фракции, тем лучше качество промывки. Однако при этом значительно возрастает расход спирта, а следовательно, и карбамида. В результате увеличиваются потери этих реагентов, а при регенерации усиливается забивание аппаратуры блжа регенерации продуктами разложения карбамида (биурет, циануровая кислота и др.). Чем выше конец кипения промывной фракции, тем лучше промывается комплекс, тем больше растворяется в ней дизельного топлива и, следовательно, тем выше качество парафина. Однако температура конца кипения промывной фракция ограничивается температурой начала кипения парафина [c.108]

С течением времени карбамид, циркулирующий в сястеме, теряет свою активность [48, 49], так как в нем накапли-ваются различиче примеси, тормозящие комплексообразование (ингибиторы). При депарафинизации водным раствором карбамида ингибиторы появляются также в результате экстракции этим раствором из сырья продуктов химических превращений карбамида и химического взаимодействия некоторых компонентов сырья с продуктами превращения карбамида [48]. При депарафинизации кристаллическим карбамидом ингибиторы в нем появляются в результате адсорбции карбамидом смолистых и других веществ. При проведении депарафинизации в водном растворе карбамида в результате термической обработки образуется бикарбонат аммония, который, взаимодействуя с компонентами сырья, в свою очередь образует ингибиторы. Кроме бикарбоната аммония в результате гидролиза карбамида в водных растворах появляется биурет, в присутствии которого процесс депарафинизации ухудшается [47]. [c.69]

Недостатки процесса. В процессе Эделеану в карбамиде образуются примеси биурет, который впоследствии превращается в циануровую кислоту, аммелид и др. Биурет ингибирует процесс кристаллизации карбамида из насыщенных растворов [66]. В результате разлйжения дихлорметана происходит коррозия аппаратурн. [c.136]

Применяемый в процессе депарафинизации карбамид содержит примеси биурета и некоторых других веществ. Кроме того, биурет образуется в результате гидролиза карбамида при применении водного раствора последнего и при разрушении комплекса водой. Присутствие небольших количеств биурета не оказывает отрицательного действия, а в отдельных случаях его могКпо рассматривать даже как положительный фактор. Так, Шампанья с сотр. [10] показал, что в то время как химически чистый карбамид образует исключительно устойчивые гели, присутствие до 1% биурета ограничивает размеры кристаллов комплекса, что уменьшает опасность закупорки трубопроводов. Повышенное содержание биурета сказывается отрицательно на депарафинизации, уменьшая, в частности, депрессию температуры застывания масла. Так, Б. В. Клименок с сотр. [107] показал, что если при отсутствии биурета в карбамиде удается достичь температуры застывания дизельного топлива —56° С, то при содержании в карбамиде 1, 3 и 5% биурета температура застывания дизельного топлива равна соответственно —51,5, —50 и —49° С. В связи с отрицательным влиянием, которое оказывает повышенное содержание биурета на свойства карбамида (не только при депарафинизации), его содержание в мочевине различных сортов ограничивают следующими предельно допустимыми нормами. [c.61]

Биурет можно рассма гривать как амид г л л о ф а и о в о й кпслоты, H2N—СО—NH—СООН, представляющей собой у рейд (производное мочевины) угольной кислоты. [c.288]

При нагренании мочевины из двух ее молекул выделяется молекула аммиака и образуется твердое вещество — так называемый биурет [c.215]

При образовании биурета молекула NH3 отщепляется от двух молекул мочевины. Отсюда и название биурет, указывающее на наличие двух остатков мочевины (от латинского сгюва urea — мочевина). [c.99]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.416 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.416 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.437 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.77 ]

Справочник азотчика (1987) -- [ c.248 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.371 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.463 ]

Технология карбамида (1961) -- [ c.112 , c.185 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.339 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.485 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.209 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.645 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.50 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.375 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.291 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.77 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.300 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.625 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.416 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.247 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.277 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.262 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.58 , c.274 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.147 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.146 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.79 , c.83 , c.132 , c.278 , c.385 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.257 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.247 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.79 , c.83 , c.132 , c.278 , c.385 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.37 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.37 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.443 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.294 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.256 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.276 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.741 , c.743 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.246 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.195 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.177 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.287 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.568 , c.569 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.568 , c.569 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.464 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.353 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.287 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.251 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.36 , c.41 , c.96 , c.245 , c.492 , c.547 , c.594 , c.678 ]

Технология минеральных удобрений и кислот Издание 2 (1979) -- [ c.134 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.198 ]

Упрочненные газонаполненные пластмассы (1980) -- [ c.93 ]

Технология азотных удобрений Издание 2 (1963) -- [ c.168 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.237 , c.239 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.219 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.212 , c.339 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.194 , c.195 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.416 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.256 , c.258 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.429 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.405 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.17 , c.22 ]

Мочевина (1963) -- [ c.8 , c.40 , c.99 , c.101 , c.108 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.500 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.367 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.65 , c.66 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.192 , c.228 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.814 , c.818 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.575 , c.583 , c.584 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.107 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.288 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.23 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.510 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.814 , c.818 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.347 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.886 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.299 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.208 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.350 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.27 , c.420 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.23 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология