Хлорэтилен

СвН,С1 Хлористый винил (хлорэтилен) [c.361]

Дихлорэтилен цис- 1,2-Дихлорэтилен транс-1,2-Дихлорэтилен Щавелевая кислота (тв.) Хлорэтилен (винилхлорид) [c.429]

Четыреххлористый углерод совместно с пер хлорэтилен ом получают также сероуглеродным методом хлорирования кубовых остатков j—С3. [c.391]

Как объяснить, что ацетилен — соединение с более прочной связью между атомами углерода (808 кДж/моль), реагируя с хлороводородом, дает соединение (хлорэтилен) с менее прочной связью (586 кДж/моль) [c.156]

Фотохимически катализируемое присоединение хлора к тетра-хлорэтилену XI может быть представлено следующей схемой [c.288]

Продажный тетрахлорэтан бывает влажным и загрязненным три хлорэтиленом, поэтому имеет пониженную температуру кипения, и при взаимодействии с ним хлорсульфоновая кислота разлагается. Тетрахлор этан очищается перегонкой, которую ведут до тех пор, пока дистилля не станет прозрачным и температура кипения не достигнет 145°. Остаток после перегонки применяют в качестве растворителя при сульфировании. [c.258]

Четыреххлористый углерод (температура кипения 76,5°) широко применяют как растворитель для различных органических продуктов. Кроме To.ro, его в больших количествах употребляют для чистки текстильных товаров в прачечных и предприятиях химической чистки (азордин). Химически чистый четыреххлористый углерод (серетин) применяют для борьбы с глистами (щуром) у человека и овец. В качестве растворителя четыреххлористый углерод неуклонно вытесняется три-хлорэтиленом и перхлорэтиленом. Его применяют также как инертны.й растворитель при реакциях галоидирования, сульфохлорирования и т. д. До настоящего времени его получают также по старому непрямому способу взаимодействием хлора с сероуглеродом в присутствии иода или хлористой серы в качестве катализатора [167]. [c.210]

Хлорэтен (хлорэтилен, винил хлористый) [c.405]

Дихлорадканы, у которых по крайнон мере один иа атомов хлора соединен с третичным атомом углерода, в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса могут 1 онденоиро1 аться с этиленом и хлорэтиленом по следуюш ей схеме [58] , [c.222]

Наиболее ясен эффект деактивации у хлорэтиленов. Результаты суммировайы на рис. 17. Хотя присоединение хлора в положение 1 в ви-нилхлориде повышает его реакционноспособность как к стиролу, так и к винилацетату, замещение в положение 2 снижает реакционноспособность в 5—50 раз. В трихлорэтилене эти два эффекта перекрываются. Такая деактивация отнюдь не является особенностью галоидных соединений, поскольку алкил- или карбоксигруппы в положении 2 оказывают аналогичное влияние. [c.150]

Kel-F wax смазка kel-F, политрифтор-хлорэтилен (жидкая фаза для хроматографии) [c.639]

Смазка Торсиол -356, разбавленная пер-хлорэтиленом [c.350]

Взаимное влияние могут оказывать друг на друга и атомы, непосредственно не связанные друг с другом. Например, различная реакционная способность хлора в хлорэтане СНз— Hj l и хлорэтилене СНа=СН—С1 обусловлена различным влиянием на атом хлора этиль-ной (СНз—СН —) и винильной (СНа=СН—) групп. В молекуле хло- [c.275]

Взаимное влияние могут оказывать друг на друга и атомы, непос-1>едственно не связанные друг с Д1)угом. Например, различная реакционная способность хлора в хлорэтане СНз— Hj l и хлорэтилене СНг Н—СЛ обусловлена различным влиянием на атом хлора этильной (СНз—(JH2—) и винильной (С Н2 =СН—) групп. В молекуле хлорэтана хлор весьма реакциониоспосо( ен, в молекуле хлорэтилена инертен. Большая заслуга в установлении закономерностей взаимного влияния атомов в молекуле принадле ит ученику Л.М. Бутлерова В.В. Марковникову. [c.328]

Широкое применение находят хлорсодержащие органические соединения. Тетрахлорметан U и три-хлорэтилен H I- I2 используют в качестве раство- [c.434]

Перед химическим и электрохимическим травлением поверхность изделия обезжиривают мыльной водой, три-хлорэтиленом и др. После травления изделие отмывают деионизованрюй водой, затем метанолом или этанолом для удаления воды. Спирты отмывают тетрахлорметаном, после чего, например, можно сразу же погрузить изделие в раствор силикона в U. По испарении ССЦ останется пленка силикона, защищающая изделие от окисления и действия влаги. Готовое изделие часто помещают в герметизирующийся или заполняющийся какой-либо полимерной смолой корпус. Например, для точечно-контактных триодов используют смесь 7,5% полиэтилена, 92% полинзобутилена и 0,5% продажной заливочной смолы. [c.315]

Дифтор-1,2-дихлорэтилен см. силии-Дифторди-хлорэтилен [c.200]

Осадок можно взболтать в химическом стакане с трихлорэтиленом. Цель промывания—удаление побочных продуктов (растворимых в три-хлорэтилене). Сам фанодорм в трихлорэтилене нерастворим. [c.631]

Позднее, в 1910 г., было найденочто под влиянием безвод ного хлористого алюминия хлороформ присоединяется к тетра хлорэтилену и дает гептахлорпропан [c.10]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.336 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.295 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.343 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.417 , c.700 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.343 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.120 , c.205 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология