Дихлорэтаны см с хлорэтиленом

Если перед обработкой дезактивирующими растворами оборудование необходимо предварительно обезжирить, применяют органические растворители три-хлорэтилен, уайт-спирит, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, ацетон, бензин, керосин и др. Кроме того, можно применить химическое обезжиривание мелкого обо- [c.30]

Дихлорэтан + три-хлорэтилен (1 1) [571], хлороформ [110] [c.49]

В отдельных случаях дает более или менее приемлемые результаты). В качестве примера на рис. 1-11 — 1-13 приведены данные по равновесию жидкость — пар в широком интервале концентраций для смесей 1,1-дихлорэтана с хлороформом и 1,2-дихлорэтаном и смесей трихлорэтилена с пер-хлорэтиленом в форме зависимостей а от X. На тех же диаграммах отмечены измеренные величины коэффициентов разделения разбавленных растворов. Из рисунков ясно видно, что, не располагая заранее известными значениями последних, невозможно из данных, относяш ихся к составу смеси от 10 до 90%, найти правильные значения а в углах диаграммы. Приведенные примеры являю тс довольно типичными. [c.37]

Гексахлорэтан вообще не реагирует с хлорэтиленами. Симм-дихлорэтан образует лишь незначительное количество смол. С другими хлорэтанами реакции во многих случаях сопровождаются отщеплением хлористого водорода и образованием значительного количества смол. В результате присоединения отщепившегося НС1 к хлорэтиленам, получается новый хлорэтан, который в свою очередь может вступить в реакцию. Следовательно, образуется сложная гамма продуктов реакции. [c.81]

К огнебезопасным относятся хлорпроизводные, как четыреххлористый углерод, дихлорэтан, три-хлорэтилен и т. п. [c.414]

Промывку сосудов небольшого объема, не имеюш,их люков, проводят четыреххлористым углеродом, дихлорэтаном или три-хлорэтиленом (см. гл. XIV). Растворитель заливают в сосуд, который вращают или покачивают для обмывания стенок. Змеевики испарителей промывают, заполняя их растворителем наливом, подачей под давлением или с помощью насоса. [c.530]

В качестве растворителя используют дихлорэтан, три-хлорэтилен или четыреххлористый углерод. Растворитель наливают в специальный сосуд, подогреваемый горячей водой или паром. Пары растворителя по трубе подаются в танк, где конденсируются. Жидкий растворитель удаляют из танка через продувочную пробку. Танк после промывки необходимо тщательно продуть сухим горячим азотом или воздухом. [c.210]

Растворителями могут служить дихлорэтан, три-хлорэтилен, тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод, фреон и другие органические соединения. Однако дихлорэтан и четыреххлористый углерод имеют следующие недостатки токсичность [c.268]

Из хлорпроизводных этана и этилена важное значение для промышленности органического синтеза имеют дихлорэтан-1,1, дихлорэтан-1,2, три-хлорэтилен, тетрахлорэтан-1,1, 1,2 и тетрахлорэтан-1,1,2,2, так как они представляют собой исходные вещества для синтеза многих химических продук-W 20 30 О 50 60 70 тов, В частности пластмасс. [c.156]

В качестве растворителей серного ангидрида могут быть использованы дихлорэтан, трихлорэтилен, тетра-хлорэтилен, четыреххлористый углерод, фреон и другие. На практике были проверены главным образом дихлорэтан и четыреххлористый углерод. Однако эти растворители имеют следующие существенные недостатки. Они токсичны легко абсорбируются сульфомассой, вследствие чего затруднена регенерация растворителя и велики потери. Применение их требует дополнительного охлаждения реакционного устройства. Они вызывают значительную коррозию аппаратуры. [c.25]

Р и с. 5. Давления набухания гелей натурального каучука [41]./—четыреххлористый углерод //—хлороформ III— т-хлорэтилен /К—тиофен V — бензол Г/ —дихлорэтан VII—эфир. [c.143]

С ростом полярности растворителя в ряду перхлорэтилен<три-хлорэтилен<дихлорэтан<метиленхлорид растворимость дисперсных красителей возрастает (табл. 1) независимо от структуры хромофора, природы и числа заместителей в ядре (ярко-розовый и синий ПЭ). При переходе к кислородсодержащим растворителям с протоноакцепторным атомом кислорода (диоксан) наблюдается сильный рост растворимости [c.20]

Обезжиривание поверхности металлоизделий производят следующими способами а) промывкой в органических растворителях (бензине, керосине, бензоле, три-хлорэтилене, дихлорэтане) б) протиркой известью [c.329]

Примеси в техническом продукте 1,1,1-трифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1 -фтор-1,1 -дихлорэтан, 1 -фтор-1 -хлорэтилен. [c.168]

Последовательность выхода компонентов воздух, 1,1,1-трифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1-фтор-1-хлорэтилен, 1,1-дифтор-1-хлорэтан, 1 -фтор-1,1 -дихлорэтан. [c.169]

В качестве растворителей выбраны хлорпроизводные насыщенных и ненасыщенных углеводородов (метиленхлорид, 1,2-дихлорэтан, три-хлорэтилен, тетрахлорэтилен). [c.37]

Изучена кинетика реакций взаимодействия анилина с дихлорангидридами м- и -карборандикарбоновых кислот при трех температурах в метиленхлориде, 1,2-дихлорэтане, трихлорэтилене и тетра-хлорэтилене. [c.39]

Дихлорэтан (I), НС1 Тетрахлорэтилен (II), 1,2-тетрахлор-этан (III), гекса-хлорэтилен и др. СиСЦ на Y-AI2O3 (14,5% Си) в вихревом слое, 362° С. Конверсия I в высокохлорированные продукты—79%, выход 11 — 25%, III — 3994 [583]. См. также [584] [c.923]

I -Фенил-2-трихлор-силил-1,2-дихлорэтан 1-Фенил-1-трихлор- снлан-2-хлорэтилен Al b 5 тор, 100° С, Выход 62% [1780] [c.251]

По сравнению с совмещенным хлорированием и дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана он выгодно отличается минимальным расходом хлора и отсутствием побочного образования НС1. Очевидно, что в этом процессе в зависимости от соотношения хлора и 1,2-дихлорэтана получается смесь хлорэтиленов, причем недостаточно прохлорированные вещества возвращают на реакцию. Процесс можно направить и на совместное получение три- и тетрахлорэтиленов, используя в качестве сырья не только 1,2-дихлорэтан, но и различные отходы хлорпроизводных Сг. Процесс осуществляют в реакторе с псевдоожиженным катализатором, аналогичном изображенному в схеме получения винилхлорида, снимая избыточное тепло кипящим водным конденсатом и генерируя пар высокого давления. В промышленности имеются установки большой мощности для совместного получения три- и тетрахлорэтиленов данным методом. При использовании тетрахлорэтана вообще отпадает потребность в постороннем хлоре [c.149]

Имеется возможность в состав сополимера вводить ди- н трн-хлорэтилен вместе с винилхлоридом или винилацетатом. Получаются смолы, применимые для лаков. Виниловые соединения (сложные виниловые эфиры, винилхлорид, стиролбутадиен, ви-инлацотилен, несимметрический дихлорэтан, акриловые производные, простые виниловые эфиры, винилкетоны) можно полимеризовать совместно с жирными высыхающими маслами или соответствующими эфирами ненасыщенных высших жирных кислот . [c.190]

Никотин и его аналоги используются главным образом для получения никотиновой кислоты, которая с хорошими выходами образуется при окислении никотина, норникотина и анабазина различными окислителями. Соли никотина с лимонной и яблочной кислотами содержатся во всех видах табака. Для выделения свободного основания табачные отходы обычно обрабатывают известью и далее экстрагируют дихлорэтаном или три.хлорэтиленом. Из раствора в органическом растворителе никотин экстрагируют водным раствором серной кислоты, с которой он образует устойчивый сульфат 40%-ный водный раствор сульфата никотина (никотинсульфат) поступает в продажу. Сульфат никотина не обладает контактной инсектицидной активностью, поэтому при опрыскивании растений никотинсульфатом к нему добавляют мыло или другие вещества щелочного характера для выделения из соли свободного основания. Для борьбы с вредителями растений используют 0,15—0,3%-ные растворы никотинсульфата с добавкой [c.614]

В работе [5] освещается термодинамика растворения сферических молекул в пентадекане при небольших концентрациях. Сравнение относительных теплот растворения отдельных галогенпроизводных показывает ряд важных особенностей перфторированной неподвижной фазы. Известно, что хлороформ способен за счет своего активного водорода образовывать водородные связи. Данные табл. 2 показывают, что разность теплот растворения в ПФП на 0,6 ккал1моль больше той же величины для пентадекана. Так как четыреххлористый углерод не имеет в составе молекулы водорода, то можно полагать, что выигрыш в теплоте растворения характеризует энергию водородной связи между хлороформом и ПФП. Слабые водородные связи с фтором образуют и другие галогенпроизводные углеводородов — дихлорэтан и три-хлорэтилен. Атомы водорода в этих молекулах активизированы атомами хлора, которые, оттягивая на себя электроны с атома углерода, повышают подвижность связанного с ним водорода. Атом водорода в трихлорэтилене подвижен, как и в хлороформе. На это указывает одинаковая величина выигрыша теплоты растворения хлороформа и трихлорэтилена. В 1,2-дихлорэтане атомы хлора не имеют возможности создать такую же подвижность атомов водорода в молекуле, так как на один атом водорода приходится не 3 атома хлора (как в хлороформе или в трихлорэтилене), а всего лишь /а-Соответственно этому выигрыш в теплоте растворения по сравнению с четыреххлористым углеродом меньше всего [c.42]

Этилен, H I, О2 Оки Бутадиен Хлорэтилен, дихлорэтан сь, соли, карбонилы, ко Полим Полимер Р1—Си—Ни, на угле, 5102, А12О3 в газовой фазе. 60—350° С [66] мплексные соединения рутения еризация НиС1з ЗН2О [67]. См. также [306] [c.765]

Дихлорэтан (I), НС1 Тетрахлорэтилен (11), 1,2-тетрахлор-этан (П1), гекса-хлорэтилен и др. u la на 7-AI2O3 (14,5% Си) в вихревом слое, 362° С. Конверсия I в высокохлорированные продукты — 79%, выход II — 25%, III — 39% [583]. См. также [584] = [c.923]

Хлористый метилен и 1,2-дихлорэтан ( ч ) несколько раз промывали разбавленным раствором соды, сущили хлористым кальцием и перегоняли на колонке при атмосферном давлении. Трихлорэтилен (< ч ) обрабатывали сначала раствором карбоната калия, а затем водой. После сущки над карбонатом калия трихлорэтилен перегоняли. Тетра-хлорэтилен ( ч ) сущили хлористым кальцием, после чего перегоняли на колонке при атмосферном давлении. [c.60]

Трифторхлорэтилен Тетрафтор-1, 1-дихлорэтан 1, 1-Дифтор-2-хлорэтилен 1, 1-Дифторэтилен 1,1-Дифтор-1-хлорэтан 1,1. 1-Трифторэтан 1, 1-Дифторэтан 1, ЬДнхлорэтан Хлористый этилен Фтористый этил. [c.734]

Последовательность выхода компонентов воздух, 1,1,Ьтри-фторэтан, 1,1 -дифторэтан, 1 -фтор-1 -хлорэтилен, 1,1 -дифтор-1 -хлорэтан, 1-фтор-1,1-дихлорэтан. [c.169]

Удаление каустика и углекислого натрия производят посредством промывания кислородного аппарата теплой водой, которая легко растворяет эти вещества. Для удаления масла аппарат приходится промывать ра твэр1телямл дихлорэтаном, три-хлорэтиленом, четыреххлористым углеродом. Промывка аппаратов для получения жидкого кислорода производится 2 раза в год, а аппаратов для получения газообразного кислорода— [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология