Диазо.метан

В качестве реагента для метилирования исследовался диазо-. метан, но оказалось, что реакция этерификации завершается неполностью, иричем имеется опасность взрыва [8]. [c.958]

К таким же реакциям, приводящим к элиминации ацетилена, относятся реакции с магний- и оловоорганическими соединениями и реакция с диазо-метаном [c.448]

Взаимодействие фенилизоцианата с диазо.метаном дает р-лактам [c.104]

Простейшее диазосоединение жирного ряда —диазо-метан— получается при обработке см си хлороформа и гидразина концентрированным раствором едкого кали [c.190]

Б. Метилирование -н афтола диазо метаном [c.193]

Простейшим диазо-соединением будет так называемый диазо-метан, который может быть получен при действии спиртовой щелочи на нит-розо-метил-уретан [c.411]

К-ты до i8 разделяли (в форме метиловых эфиров, полученных реакцией с диазо-метаном) на коротких колонках за 20 мин. НФ полиэфир этиленгликоля и янтарной кислоты (10% на целите). Т-ра 185—200° С. [c.132]

Часто при ооработке диазо.метаном ацетильная группа, связанная с кислородом, вытсспяется метильной группой, но эго не происходит, если ацил связан с азотол [c.191]

Пиперазин, 4. Диазо метан, 25. Пиразо ЛИН, 28. Пиразол, 39 Пиримидин, 89, Пи разин, 91. Никотин 110, Дипиридил, 199 Фенантролин, 227. [c.154]

Дини1ро-г,2-дифенилэтилен инертен в реакции даже с диаз метаном /18 /. [c.434]

Один из методов этерификации кислот описан Герке и Гоэрли щем [88]. В колбу емкостью 100 мл помещают 25 мл дистиллированной воды и 500 мг кислот или их калиевых солей. Кислоты титруют водным раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина. Колбу нагревают на водяной бане для растворения солей в колбу добавляют этиловый спирт и затем нитрат серебра. После удаления воды в вакууме) в колбу добавляют 0,5 г песка и раствор 0,5 мл йодистого метила в 5 мл пентана. Содержимое колбы перемешивают магнитной мешалкой 30 мин и выдержавают в атмосфере инертного газа 8 ч. Для проведения этерификации можно использовать также диазо-метан [89], 2,2-диметоксипропан [90] или метиловый спирт [91]. [c.240]

Диазо метан известен каждому органику в качестве метилирующего агента для веществ, обладающих кислотными свойствами, например карбоновых кислот, фенолов и соединений с знольными группами. Эти соединения при действии диазометана превращаются в свои метильные производные — сложные или простые метиловые эфиры. Большое преимущество диазометана, по сравнению с другими метилирующими средствами, состоит в том, что он реагирует в нейтральной среде и не образует нелетучих побочных продуктов. Многие из реакций диазометана получили препаративное и аналитическое значения. [c.91]

Диазо-метан — желтый, кипящий при 0°, сильно ядовитый газ при действии воды он дает метиловый спирт и азот. В эфирном растворе его )гпотребляют, как реактив спиртового гидроксила, особенно когда предполагается наличие кето- или альдо-энольной таутомерии [c.411]

Катализаторы на основе соединений Р(1 в реакциях с диазо-метаном, являющимся активным восстановителем, первоначально превращаются в производные Р(1°, которые далее, образуя комплексы с олефинами, участвуют в образовании циклопропанов [1019]. В то же время соединения Рб используемые в качестве катализаторов карбенного разложения алкилдиазоацета-тов и подобных диазосоединений со слабыми восстанавливающими свойствами, не изменяют своего валентного состояния 1014]. Наконец, соединениям катализирующим карбен- [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология