Тслуол

В Круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную обратным холодильником, помещают тслуол и серную кислоту, прибавляют несколько кусочков глиняной тарелки и на асбестовой сетке нагревают смесь до кипения. Чтобы брызги кислоты не попадали на пробку, следует брать длинногорлую колбу. Содержимое колбы необходимо все время перемешивать (вращая колбу). Как только толуол закипит, нагревание уменьшают, регулируя его так, чтобы толуол лишь слабо кипел. Каждые 2—3 мин. хорошо перемешивают слои жидкости. Через час слой толуола почти исчезает и из холодильника лишь изредка стекают капли конденсата (что служит признаком конца реакции). [c.141]

Была проведена серия опытов с последовательной заменой водяного пара водородом так, чтобы суммарное молярное отношение (вода+водород) тслуол сохранялось постоянным. Оказалось, что при введении водорода в зону реакции увеличивается доля бензола, образующегося по реакции гидродеалкилирования, и уменьшается доля бензола, образующегося при конверсии с водяным паром. Общий же выход бензола сохраняется почти постоянным. [c.172]

При окислении толуола в бензойную кислоту интересным катализатором оказался ванадат олова. Катализатор состоит нз осажденного и высушенного ванадата олова, раздробленного иа гранулы диаметром приблизительно в 3 мм. Наилучшие результаты по выходу (50—57%) получены при температуре контакта 290 . При повышении сх )р.)сти газосого пото л выше опткмал >ного предела значительная часть тслуоля проходит без окисления. При малой скорости, наоборот, происходит сгорание части образовавшейся бензойной кислоты до СО2 н Н2О. [c.847]

Нитрование бензола до тринитробензола протекает значительно труднее, чем нитрование ближайшего гомолога бензола — тслуола, наличие метильной группы в котором облегчает нитрование. Даже наиболее концентрированные кислоты не превращают динитробензол полностью в тринитробензол хорошие выходы могут быть получены только при работе под давлением, что делает процесс нитрования столь же затруднительным, как и опасным. Поэтому предпочитают получить тринитробензол окислением тринитротолуола в крепкой серной кислоте, хромовой кислотой в тринитробензойную кислоту, с последующим превращением ее в тринитробензол простым нагреванием. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология