Водород введение в органическое соединени

Органические вещества могут участвовать в протолитических, окислительно-восстановительных реакциях, а также реакциях осаждения и комплексообразования, что обусловлено химическими свойствами их функциональных групп. В связи с этим для количественного титриметрического анализа органических соединений используют в основном те же методы, что и для анализа неорганических соединений. Кроме того, для целей анализа используют реакции конденсации, замещения водорода, введения нитро- или нитрозо-групп, присоединения, свойственные органическим веществам. В некоторых случаях в процессе титрования сочетаются несколько типов взаимодействий, например окисление— восстановление, замещение водорода и присоединение, кислотно-основное взаимодействие и присоединение и т. п. [c.213]

АЦИЛИРОВАНИЕ — метод замещения водорода в органических соединениях остатком карбоновой кислоты / —СО—. В качестве ацилирующих агентов применяют свободные кислоты, их эфиры, ангидриды или хлорангидриды. Для введения ацетильно группы СН3СО [c.37]

Влияние инициаторов. Имеется большая группа химических реакций —окисление молекулярным кислородом, хлорирование и бромирование органических соединений, реакции полимеризации и др., которые начинаются при наличии инициаторов реакции и протекают по цепному радикальному механизму. Такие реакции называют цепными реакциями. Инициатором реакции обычно являются радикальные частицы. В качестве примера может быть приведена реакция взаимодействия газообразного хлора с водородом. В темноте эта реакция идет с малыми скоростями. При освещении или введении инициатора, например паров натрия, реакция идет со взрывом. Некоторые перекисные и азосоединения легко распадаются на радикалы и инициируют реакции полимеризации. [c.530]

Учебник Введение к полному изучению органической химии открывается главой Общие понятия , в которой автор прежде всего подводит читателя к определению предмета органической химии. А. М. Бутлеров показывает при этом несостоятельность виталистических представлений, обосновывавших выделение органической химии особым происхождением органических веществ. Он отмечает далее, что отличительным признаком органических веществ не может служить и их легкая изменяемость органическое вещество нафталин устойчиво при температуре красного каления, а неорганическая перекись водорода пли бертолетова соль ра зла-гаются при небольшом повышении температуры. Между органическими и неорганическими веществами нельзя провести и резкой грани в составе хотя чаще всего в органических соединениях встречаются углерод, водород, кислород, азот, но в них можно встретить также галогены, серу, фосфор, мышьяк, ртуть, олово, свинец. Такие факты заставляют предполагать, — пишет А. М. Бутлеров, — что все элементы способны находиться в составе органических веществ . В этих его словах содержится предвидение грядущего бурного развития химии элементоорганических соединений. Рассмотрев и отбросив критерии происхождения, свойств и состава, А. М. Бутлеров логически подводит читателя к выводу, что органическая химия — это химия углеродистых соединений. [c.19]

Регулирование молекулярной массы сополимеров. Регулирование молекулярной массы сополимеров можно осуществлять введением специальных добавок, таких, как водород [38], органические соединения цинка [39], галогенпроизводные углеводородов с подвижным атомом углерода [40], электронодонорные соединения и др. [c.304]

В — от об. до т, кип. в растворах с концентрацией до 50% в 40%-ной кислоте при 50°С Укп = 0,007 мм/год, при П5 С Укп = 0,047 мм/год. Аэрирование не оказывает влияния, но введение перекиси водорода или соединений серы повышает скорость коррозии. И — реакторы серебряные или стальные и медные, покрытые серебром, для взаимодействия фтористого водорода с органическими соединениями, колонны для восстановления фтористым водородом, конденсаторы. [c.487]

Родоначальными соединениями в органической химии признаны углеводороды, состоящие только из атомов углерода и водорода. Разнообразные органические соединения можно рассматривать как производные углеводородов, полученные введением в них функциональных групп. [c.24]

Первая стадия в определении содержания дейтерия в образце состоит в превращении материала в форму, удобную для введения его в масс-спектрометр. Водород в органических соединениях может быть превращен в воду сжиганием вещества в сухом кислороде. Многие исследователи считают воду неудобным материалом для анализа на масс-спектрометре из-за адсорбции и обменных эффектов на стенках вакуумной камеры, что приводит к разбавлению исходного дейтерированного образца и явлению памяти при изучении последующих образцов. Поэтому обычно перед исследованием превращают воду в водород [c.83]

Изотопный состав химических элементов в природе постоянен. Искусственным путем он может быть изменен. Всякое искусственное изменение изотопного состава является меткой, которую можно обнаружить. Если изменение изотопного состава связано с обогащением каким-либо стабильным изотопом, то для анализа используется масс-спектрометрия, а для изотопов водорода в органических соединениях, кроме того, измерение плотности воды, образующейся после сожжения. Если изменение изотопного состава является результатом введения радиоактивного изотопа, то для анализа применяются радиометрические методы. [c.502]

Известно, что некоторые катализаторы преимущественно пригодны для реакций введения водорода в органические соединения (гидрирование, восстановление) они же применяются и для реакций, протекающих с отщеплением водорода, например для превращения гидроароматических соединений в ароматические. Таковы металлы платиновой группы (платина, палладий), никель, кобальт, железо и медь. Меньшую роль играют другие металлы, например серебро, кадмий, олово. Палладий и платина особенно сильно ускоряют реакцию гидрирования, так что их можно с успехом применять для проведения процесса в жидкой фазе при обыкновенной температуре. [c.821]

О введении водорода в органические соединения 91 [c.91]

Галоид может быть введен в органические соединения путем замещения им атома водорода, путем присоединения галоида или галоидоводорода йо кратной связи ненасыщенного соединения и, наконец, путем замещения галоидом гидроксильной группы в спирте. Кроме этих основных типов реакций галоидирования, существует еще несколько методов, имеющих меньшее значение некоторые из них также будут рассмотрены ниже. [c.174]

О ВВЕДЕНИИ ВОДОРОДА В ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.91]

Органические соединения. 1. Для определения 5°298 органических соединений в состоянии идеального газа можно использовать подробно рассмотренный в главе I приближенный метод введении поправок на замещение водорода группами —СНз и другими, предложенный Андерсеном, Ватсоном и Байером [33—35]. Необходимые для вычисления данные приведены в приложении 7. Этот метод обычно дает расхождение с экспериментальными данными ие более- [c.120]

Опыты подтвердили, что введение органических соединений способствует увеличению количества выделяющегося водорода. Было, в частности, установлено, что в растворе, содержащем 10 г/л гипофосфита, за час выделилось 27 сж водорода, а при введении в тот же раствор 8 г л уксуснокислого натрия за час выделилось 54 сл1 водорода. В растворе, содержащем 30 г л гипофосфита натрия, за час выделилось 34 см водорода при добавлении в тот же раствор 20 г/л уксуснокислого натрия количество образовавшегося за час водорода составило 74 см . [c.9]

Нитрование —это введение в молекулу органического соединения нитрогруппы —НОа- В большинстве случаев оно протекает посредством замещения водорода [c.294]

Помимо катализатора, в реакционную зону могут вводиться ингибиторы, такие как хинолин, антрацен и другие соединения, которые стабилизируют свободные радикалы и активизируют деструкцию органической части угля вследствие выделения при их разложении атомарного водорода. Введение 1—5% таких добавок обеспечивает рост степени конверсии угля и выхода жидких продуктов на 10—15%- [c.83]

При замещении одного или нескольких атомов водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов, называемых функциональными группами, получают производные углеводородов галогенопроизводные, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и т. д. Введение той или иной функциональной группы в состав соединения, как правило, коренным образом изменяет его свойства. Например, введение карбокси-группы — СООН приводит к появлению кислотных свойств у органических соединений. Сокращенную формулу производных углеводородов можно записать в виде НФ, где К — остаток углеводородов (радикал), Ф — функ- [c.305]

Говоря о значении для науки всего того, что было сделано Бутлеровым, нельзя не вспомнить и о другом знаменитом нашем соотечественнике Н. Н. Зинине, учителе Бутлерова по Казанскому университету. После пребывания за границей в лаборатории Либиха Зинин возвратился на родину и защитил докторскую диссертацию О соединениях бензоила и об отк рытых новых толах, относящихся к бензоиловому ряду . Главные его работы относятся к бензойным соединениям и превращению горько-миндального масла в бензоин. В 1842 г. он показал возможность превращения восстановлением сероводородом нитросоединений углеводородов в аминопроизводные. Этой реакцией он получил анилин, фенилепдиамин и аминобензойную кислоту. Затем следуют его работы о соединениях аминов с горчичным маслом и о синтезе летучего масла гцрчицы. Еще в 1861 г. Зинин сообщил о возможности введения водорода в органические соединения, о гидробензоине как продукте действия водорода на горько-миндальное масло. Получение анилина из нитробензола, составившее эпоху в развитии анилинокрасочной промышленности, сделало Зинина знаменитым во всем химическом мире. Зинин и Бутлеров вошли в историю химии как славные великие представители науки, основавшие школу русских химиков. [c.499]

Введение галоида в молекулу органического соединения может быть осуществлено и замещением иных, кроме водорода, атомов или атомных групп. [c.190]

Книга К- Бюлера и Д. Пирсона посвящена методам синтеза углеводородов и их функциональных производных, содержащих углерод, водород, кислород, азот и галогены. Она включает двадцать Глав, из названий которых можно было бы сделать ошибочное заключение, что синтезы соединений ряда других классов и даже целые разделы органической химии в книге вообще не рассматриваются. На самом же деле в книге приведено большое число синтезов таких соединений, которые формально не должны были бы рассматриваться ни в одной из имеющихся глав. Это обусловлено тем, что в каждой главе описывается введение в органическое соединение определенной функции, образование одной функции из другой, и поэтому содержащийся в книге материал значительно шире, чем это отражено в названиях соответствующих глав. [c.5]

РОДАН (диродан, тиоциан) N= —S—S— =N— бесцветная жидкость, быстро разлагающаяся в обычных условиях растворимый в воде и в органических растворителях. По своим химическим свойствам Р. напоминает галогены, занимает промежуточное место между бромом и иодом. Р. замещает атом водорода в органических соединениях роданогруппой — S N, присоединяется к ненасыщенным соединениям го месту двойной связи. Р. получают действием брома или иода на соли роданистоводородной кислоты, электролизом роданидов щелочных металлов и др. Растворы Р. в инертных растворителях применяют для определения роданового числа, для введения в молекулу органического соединения роданогруппы (роданирова-ние). [c.214]

В моей заметке о введении водорода в органические соединения (Bulletin de ГАс. Imp., T. Ill, p. 529, 1861) я уже коротко упомянул о действии, которое оказывают цинк и хлороводород на горькоминдальное масло. Теперь я хочу описать продукт этого действия и лучший способ его приготовления. Четыре части чистого, свободного от синильной кислоты горькомипдальпого масла растворяется в шести частях 85%-ного алкоголя и добавляется еще четыре части алкоголя той же крепости, предварительно насыщенного солянокислым газом. Затем осторожно добавляется одна часть мелкозернистого цинка, смесь сильно нагревается, она принимает желтую или зеленовато-желтую окраску, однако никакого выделения газообразного водорода не заметно, не считая того, что над цинком образуется как бы белое облако из чрезвычайно мелких пузырьков, из которых все же лишь очень немногие достигают поверхности жидкости. Если операцию проводить со значительными количествами и весь цинк всыпать сразу, то саморазогревание может вызвать бурное кипение и вспенивание этого, впрочем, следует избегать, потому что в таком случае, кроме главного продукта, образуется в значительном количестве и побочный продукт. После окончания реакции смесь нагревается до кипения и охлаждается,, причем обычно оседает небольшое количество плотного масла. Если запах горькомипдальпого масла еще не совсем исчез,— что зависит как от степени насыщения алкоголя солянокислым газом, так и от энергии, с которой происходит первоначальное самопроизвольное разогревание взаимодействующих количеств, и от уменьшения подогревания извне,—к жидкости прибавляется немного эфира с целью растворить легко растворимое- [c.93]

M2(Hg) (кривая 4) имеет более отрицательный потенциал, чем M,I(Hg) (кривая 5). Проекции на ось обсцисс точек пересечения прямой, выражающей зависимость потенциала от логарифма плотности тока для восстановительных процессов с кривыми 4 я 5, показывающими изменение потенциала при анодной поляризации амальгам, характеризует логарифмы скоростей расс 1атриваемых восстановительных процессов. Из рисунка видно, что возникающая при введении органического соединения в электролит деполяризация приводит к увеличению скорости процесса разлол ения амальгамы от величины, отвечающей выделению водорода до величины, характеризующей восстановление органического вещества. Из этого же рисунка следует, что чем более сильный деполяризатор вводится в раствор и чем более отрицательный потенциал имеет амальгама, тем большая скорость процесса должна на- [c.136]

Поставленные им опыты показали, что при взбалтывании гидрохинона в водном растворе с палладиевой чернью в отсутствии кислорода получается хинон, который с избытком гидрохинона дает хингидрон. В параллель дегидрирующему действию палладия Виланд поставил свойство хинона отнимать водород от органических соединений с переходом в гидрохинон. Так, например, действуя хиноном на этиловый спирт, Виланд получил ацетальдегид и гидрохинон. На основе этих фактов Виланд пришел к новой теории процессов окисления, теории, центральным пунктом которох является дегидрирование субстратов. Виланд делает различие между настоящим окислением и дегидрированием. К процессам первой категории он относит присоединение кислорода к окисляемому субстрату, к процессам второй, гораздо более значительной категории он относит отнятие водорода от субстрата. Мысли Виланда, мне кажется, лучше всего выяснить на им самим избранном примере — на окислении альдегидов. Превращение альдегидов в кислоты обычно рассматривается как результат введения кислорода в их молекулу. Поскольку дело идет об аутоксидации альдегидов в отсутствии воды, Виланд признает правильность перекисной теории и принимает схему Баха [c.118]

Введение нитрогруппы в молекулу органического соединения в ре-З лыа 1 замещения на группу -NO, водорода, галогена, алкоксигруппы, ui-киламипа н др. [c.76]

Для химической переработки выделенных из газа углеводородов используются, практически, все основные реакции органического и нефтехимического синтеза пиролиз, конверсия, окисление, гидрирование и дегидрирование, гидратация, алкилирование, реакции введения функциональных групп — сульфирование, нитрование, хлорирование, карбонилирование и др. Наряду с процессами разделения они позволяют получать на основе газообразного топлива водород, оксид углерода (II), синтез-газ, азотоводородную смесь, ацетилен, алкадиены, цианистый водород, разнообразные кислородсодержащие соединения, хлор, нитропроизводные и многое другое. В свою очередь эти полупрЬдукты являются сырьем в производстве многочисленных целевых продуктов для различных отраслей народного хозяйства высококачественного топлива, пластических масс, эластомеров, химических волокон, растворителей, фармацевтических препаратов, стройматериалов и др., как это показано ниже. [c.198]

Этот циклический амин, построенный аналогично окиси этилена, кипит при 56 , пахнет аммиаком, очепь ядовит и, так же как окись этилена, способен легко вступать в разнообразные реакции. Он служит для введения ами-ноатпльпой группы в органические соединения, обладающие подвижным атомом водорода. Плотность атплепиыина при 26° равна 0,8371 = 1,413. [c.421]

Введение атома металла или металлосодержащего фрагмента в молекулу органического соединения с обра. ованием связи углсвод-мета.1ьт. Основные способы металлирования заключаются в замещении на. метол атом-) водорода, галогена, алкоксигруппы, другого атома металла (переметал гаро-вание) и т.д. [c.244]

Введение нигрогруппы в молекулу органического соединения в результате замещения на группу -NO2 водорода, rajmr Ha, алкоксигруппы, ал-киламина и др. [c.246]

Четко выделить реакции окисление в органической химии достаточно сложно, поскольку они не всегда в конечном счете сопровождаются изменением окислительных чисел углерода я водорода, а введение кислорода в исходные молекулы не всегда сопровождается окислением (гидролиз гаяогекидов и др.). К тому же процессы окислеш я не обязательно происходят с увеличением цист атомов кислорода в конечном продукте. В целом процессами окисления органических соединений можно считать их превращения при действии окисляющих реагентов. [c.47]

Расчет АЯ°29а газообразных органических соединений методом введения поправок на замещение водорода группами —СНз и другими. Эмпирический метод, предложенный Андерсеном, Байером и Ватсоном [33—35], позволяет с достаточной точностью рассчитать стандартную теплоту образования при 25° С, абсолютное значение энтропии в старщартном состоянии при 25° С (5°29в) и температурную зависимость теплоемкости С ° — а + ЬТ+сТ практически для любых органических соединений (исключение составляют гетероциклические). Проверка этого метода показала, что результаты [c.37]

На основе такого механизма реакции можно легко объяснить эксиерп-ментальные данные Халаса и Шнейдера (1961), в соответствии с которыми чувствительность детектора сильно повышается при введении в корпус детектора чистого кислорода вместо воздуха. Также легко можно объяснить экспериментальное правило, согласно которому сигнал детектора на углеводороды с одинаковым углеродным числом тем больше, чем менее насыщен углеводород. Бензол или ацетилен, например, содержат уже готовые СН-радикалы, в то время как в случае насыщенных углеводородов эти радикалы могут образоваться только путем дегидрирования более богатых водородом исходных радикалов. Наконец, объясняется экспериментально установленный факт, что показания детектора для гомологических рядов органических соединений при одинаковом числе молей пропорциональны углеродному числу в молекуле и одинаковы при равных массах различных соединений в пределах гомологического ряда (см. гл. VIII, разд. 5). Эти количественные закономерности справедливы только при работе детектора в области линейного динамического диапазона, т. е. когда концентрация ионов в пламени не превышает какого-то определенного значения. [c.130]

Амины — азотсодержащие органические соединения, которые можно рассматривать Как производные аммиака. В зависимости от количества радикалов, введенных в молекулу аммиака вместо атомов водорода, различают амины перв1яные — RNH , вторичные — R NH п третичные — РдМ. Третичные амнны способны образовывать четвертичные аммониевые основания (Н Ы) ОН " и их соли (КзМ)-Х, где X атомы или группы с элект-роваленгной связью. Связь эта обнаруживается при дпссоцпаини аммониевых оснований или солей [c.224]