Определение брызг серной кислоты

Отбор проб газа при определении брызг серной кислоты. .......... [c.5]

ОТБОР ПРОБ ГАЗА ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ БРЫЗГ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.70]

У.1.8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ БРЫЗГ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.227]

Определение производят аналогично определению брызг и тумана серной кислоты (стр. 93). Первый по ходу газа тампон смачивают 1—2 мл воды. Газ протягивают с помощью аспиратора в количестве 5—10 л со скоростью 200—400 мл мин. Отверстие в газоотборной трубке направляют по ходу газа во избежание попадания в трубку брызг серной кислоты. [c.96]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ТУМАНА И БРЫЗГ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.23]

Схема установки для определения содержания тумана и брызг серной кислоты в выхлопном газе изображена на рис. 3. Исследуемый газ пропускают через газоотборную трубку 2 с шарообразным расширением на конце, в которую помещен фильтрующий тампон из стеклянного волокна весом 1 г. Шарообразное расширение имеет оттянутый и загнутый носик с отверстием для входа газа. Газоотборную трубку вставляют на резиновой пробке в штуцер газохода на глубину 200 мм. Из газоотборной трубки газ поступает в змеевиковый холодильник 3, где происходит конденсация паров воды. Конденсат собирается в приемнике 4, а газ проходит через реометр 6 для измерения его скорости и объема. Для измерения давления и температуры газа служат манометр 5 и термометр 7. [c.23]

Рис. 3. Схема установки для определения содержания тумана и брызг серной кислоты в газе

Если в выхлопных газах серная кислота находится только в виде ту-ыана (газы после электрофильтров), то это условие является необязательным, так как вследствие малой величины частиц тумана их поток не отклоняется заметно от газового потока при изменении направления последнего. Если же в газах имеются брызги серной кислоты, то вследствие их сравнительно большой инерции (при скорости газа в носике газоотборной трубки меньшей, чем в газоходе в трубку будут заноситься брызги из газового потока, огибающего носик, и результаты определения будут получаться повышенными. При скорости газа в носике газоотборной трубки большей, чем в газоходе, будут соответственно получаться пониженные результаты определения. [c.24]

Суммарное определение брызг и тумана серной кислоты [c.204]

Рис. 29. Прибор для отбора пробы газа при определении влаги, мышьяка, брызг н тумана серной кислоты

Ход определения. При определении брызг и тумана серной кислоты линейная скорость просасывания газа через входное отверстие газоотборной трубки должна быть равна линейной скорости [c.93]

При пропускании газа через ватные тампоны последние, кроме брызг и тумана серной кислоты, задерживают некоторое количество сернистого ангидрида, который также титруется раствором едкого натра. Результаты определения в этом случае будут повышены. Поэтому прежде всего определяют количество поглощенного сернистого ангидрида. [c.94]

Общее количество серной кислоты (брызги, серный ангидрид, туман серной кислоты) определяют аналогично определению SO3 в выхлопном газе. [c.99]

На различных стадиях производства серной кислоты из сероводорода систематически определяют следующие технологические показатели температуру и количество газа, воздуха и кислоты давление и разрежение газа и воздуха содержание в газе сероводорода, сернистого ангидрида и паров воды количество брызг и тумана серной кислоты в отходящих газах и др. В соответствии с существующими требованиями систематически определяют содержание серной кислоты, твердого остатка, железа и других примесей в продукционной кислоте. Кроме того, проводятся различные периодические определения при обследовании отдель- [c.147]

Вопросы охраны природы от загрязнений промышленными выбросами приобрели в последние годы особую актуальность в связи с их пагубным воздействием на животный и растительный мир, на здания и сооружения. Особенно большой вред наносит диоксид серы, выбросы которого во всем мире исчисляются десятками миллионов тонн, в том числе и от контактных сернокислотных систем. Требования охраны окружающей среды являются решающим фактором в определении перспективности развития каждого направления в промышленности. Наряду с этим, выбросы ди- и триоксида серы, брызг и тумана серной кислоты с отходящими газами являются невосполнимыми потерями производства, уменьшающими степень использования сырья. [c.247]

Ставят колбу в вертикальное положение, присоединяют насадку Кьельдаля или другое подходящее приспособление для предохранения от загрязнения брызгами едкого натра (каплеуловитель) и соединяют с вертикальным холодильником, желательно покрытым оловом. В коническую колбу наливают отмеренное количество титрованной серной кислоты, достаточное, чтобы связать выделяющийся аммиак, и устанавливают колбу так, чтобы конец холодильника был едва погружен в кислоту. Осторожно взбалтывая, перемешивают содержимое колбы Кьельдаля, затем нагревают до кипения и полностью перегоняют аммиак в титрованный раствор серной кислоты. Достаточно перегнать 150—200 мл жидкости. Опускают коническую колбу, удаляют пламя и ополаскивают холодильник водой. Прибавляют к дистилляту метиловый красный или кошениль и титруют раствором едкой щелочи, эквивалентным титрованному раствору кислоты. Объем щелочи, израсходованной на титрование, вычитают из объема взятого титрованного раствора кислоты и в полученную разность вводят поправку на холостой опыт, в котором 1 г органического вещества, не содержащего азота, например сахара, проводится через все стадии определения. 1 мл 0,5 н. раствора кислоты соответствует 0,007 г азота . [c.792]

Для определения СО первую по ходу газа промывную склянку заполняют 20—30%-ным раствором серной кислоты для улавливания аммиака, вторую и третью—30%-ным раствором едкого кали для удаления СО2 и четвертую—концентрированной серной кислотой для осушки газа и улавливания брызг щелочи. Пятую промывную склянку оставляют пустой (для защиты пяти-окиси иода от попадания брызг кислоты). Шестую промывную склянку, расположенную после печи для окисления, наполняют 10%-ным раствором иодида калия для улавливания иода, выделяющегося в результате реакции окисления. Седьмая промывная [c.58]

Для определения содержания серной кислоты в отходящих газах контактных систем газ пропускают через влажную гигроскопическую вату. Серный ангидрид образует с парами воды туман Н2504, который улавливается ватой вместе с брызгами кислоты и каплями тумана, содержавшимися в газе до его увлажнения. При этом частично улавливается и ЗОз. Вату промывают водой и определяют в растворе сначала количество сернистого ангидрида — титрованием раствором иода, затем общую кислотность — титрованием щелочью по разности находят общее количество серной кислоты. [c.396]

Для определения содержания серной кислоты в отходящих газах контактных систем газ пропускают через влажную гигроскопическую вату. Триоксид серы образует с парами воды туман Н2504, который улавливается ватой вместе с брызгами кислоты и каплями тумана, содержавшимися в газе до его увлажнения. При этом частично улавливается и ЗОг- Вату про- [c.292]

Для определения серы по методу Либиха-Дю-Мениля требуется серебряная чашка для сплавления. Готовят плав едкого кали и азотнокислого калия, вносят в него навеску анализируемого вещества и нагревают до получения белой реакционной массы. Если процесс затягивается, к массе прибавляют еще немного азотнокислого калия. Охлажденный плав растворяют, подкисляют и серную кислоту, образовавшуюся при окислении серы, осаждают хлористым барием. Эту работу нужно выполнять очень осторожно, попадание на тело брызг расплавленной щелочи может привести к серьезным ожогам. Глаза должны быть обязательно защищены предохранительными очками. [c.177]

Нелетучие органические вещества с большим содержанием серы анализируют по методу Либиха — Дю-Мениля. Для определения серы по этому методу требуется серебряная чашка для сплавления. Готовят плав гидроксида и нитрата калия, вносят в него навеску анализируемого вещества и нагревают до получения белой реакционной массы. Если процесс затягивается, к массе прибавляют еще немного нитрата калия. Охлажденный плав растворяют, подкисляют и серную кислоту, образовавшуюся при окислении серы, осаждают хлоридом бария. Следует предупредить учащихся, что выполнение этой работы требует большой осторожности, так как дападание на тело брызг расплавленной щелочи может привести к серьезным ожогам. Глаза должны быть обязательно защищены предохранительными очками. [c.179]

Мешают определению брызги Нг504 и ЗОг. Влияние брызг Нг504 устраняют, используя заборную трубку специальной конструкции, а также располагая заборную трубку по ходу газа в газоходе. Диоксид серы удаляют отдувкой в течение 20—30 мин и титрованием полученного раствора раствором иода молярной концентрацией С (1/2 Ь)=0,01 моль/дм , объем которого учитывают при расчете суммарного содержания серного ангидрида и тумана серной кислоты. [c.128]

Определение содержания азота (N). 2 г препарата взвешивают с точностью до 0,01 г, растворяют в 20 мл воды в колбе и при легком охлаждении прибавляют 40 мл 10%-ного раствора едкого натра , не содержащего N1-14 . После этого вносят в колбу около 0,5 г сплава Деварда и для предохранения от поглощения NHз извне закрывают колбу пробкой с двухшариковым поглотителем (см. рисунок на сгр. 271), содержащим 2 мл разбавленной (1 3) серной кислоты, и оставляют на 3—4 часа, по временам взбалтывая. Затем отгоняют из реакционной колбы через холодильник с брызго-уловителем 50 мл жидкости в мерный цилиндр емкостью 100 мл, содержащий 50 мл дестиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 2 мл реактива Несслера . [c.310]

Рис. 2. Установка для определения азота в кремнии I — промывные склянки с концентрированной [серной кислотой для поглощения аммиака из воздуха 2 — каплеулавливатель 3 — колба [ для растворения образца в щелочи 4 — обратный холодильник 5 — ловушки для улавливания брызг 6 — пробирка для поглощения выделяющегося аммиака

Г з после этого содержал аммиак, обладающий определенным парциальным давлением. См сь пропускали через кварцевую трубку, наполненную платинированным асбестом, не содержащим серы, и нагревали до 450—500°. Аммиак, остающийся после взаимодействия е кислородом, поглощался в промывной колонке 30%-ной серной кислотой, подкрашенной бромфенолсиним, индикатором, указывающим момент, когда вся кислота, служащая для i поглощения аммиака, израсходована. Брызги кислоты и двуокись углерода поглощались затем 60%-ным раствором едкого натра. I Раствор (1%-ный) восстановленного индигосульфоната в после- [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология