Гистазарин

При нагревании фталевого ангидрида с пирокатехином и серной кислотой образуются два красителя ализарин и гистазарин. У обоих красителей гидроксильные группы должны на.ходиться в орто-положе-нпи одному из них соответствует форму.ча 1, другому — формула П. Какая именно из этих формул соответствует ализар шу и какая гист-азарину, можно установить косвенным путем. [c.721]

Гистазарин Оранжевый Желтый >260 [c.72]

Сплавление П. с фталевым ангидридом приводит к образованию красителей-ализарина (ф-ла III) и гистазарина (IV) [c.532]

Для открытия и определения индия применяется ряд органических реактивов, содержащих одну или несколько гидроксильных групп 8-оксихинолин, ализарин (I), ализарин 8 (II), хинализарин (III), морин (IV), алюминон (V), гистазарин (VI), бензоин желтый (VII) и др. [c.114]

Гистазарин (2,3-диоксиантрахинон), аналогично ализарину, образует с индием в щелочном растворе (в присутствии глюкозы) окрашенное в фиолетовый цвет соединение [117, 118]. Относительно его состава см. стр. 140. В нейтральной среде соединение постепенно осаждается. [c.144]

A. S с h 0 с 1 1 e r, В. 21, 2503 (1888). 0 получении хинизарина, гистазарина и ализарина см. также . L а g о d z i п s к i, В. 28, 116, 1427 (1895). [c.267]

Строение ализарина было установлено К. Гребе и К. Либерманом (1868 г.) на основании следующих реакций. При перегонке с порошком цинка ализарин превращается в антрацен. При конденсации фталевого ангидрида с пирокатехином в присутствии сорной кислоты получается (с небольшим выходом) ализарин наряду с изомером гистазарином [c.540]

II. Выбор между этими формулами был сделан при помощи окисления двуокисью марганца и серной кислотой при этом группа НО вводится в ядро, в котором уже присутствуют такие группы. Ализарин в результате этой обработки дает триоксиантрахинон—пурпурин гистазарин не дает подобного соединения. Кроме ализарина и гистазарина, известен еще третий диоксиантрахинон — хинизарин, получающийся конденсацией фталевого ангидрида с гидрохиноном. Следовательно, хинизарин является 1,4-диоксиантрахиноном. Нри окислении двуокисью марганца в серной кислоте хинизарин также дает пурпурин [c.541]

Гистазарин (2,3-диокси- Оранжевая крас- 2,0 [c.271]

Окончательное заключение в пользу первой формулы для ализарина и второй—для гистазарина было сделано на том основании, что первое строение допускает образование двух мононитросоединений, в которых нитрогруппа находится в том же ядре, что и гидроксилы, а второе—лишь одного такого нитросоединения. [c.476]

Далее было установлено, что рассматриваемая группировка может состоять не из четырех, а из пяти углеродных атомов. Это следует из того, что гистазарин (XV) и бензоин желтый (XVI) [c.111]

Синтез гистазарина из фталевого ангидрида и пирокатехина уже упоминался раньше монометиловый эфир этого соединения найден в корнях ОШепШпсИа итЬе11а1а. Хинизарин образуется при сплавлении фталевого ангидрида и /г-хлорфенола с борной и серной ОН кислотами его можно также получать путем окисления антрахинона дымящей серной кислотой в присутствии [c.724]

Дальнейшее развитие способа—конденсация фталевого ангидрида с полифенолами нагреванием с к-онцентрированной серной кислотой. Антрагаллол получается из фталевого ангидрида и галловой или пмро-гал.товой кислоты, ализарин и гистазарин (2,3-диоксиантрахинон)— из фталевого ангидрида и пирокатехина хинизарин — из фталевого ангидрида и гидрохинона [c.267]

Особенно легко и гладко протекает конденсация фталевого ангндрида с фенолами, нафтолами, оксиантраценами и т. д. под влиянием хлористого алюминия. Реакцию ведут при 180—250° в присутствии избытка фталевого ангидрида, который служит как растворитель. По этому метолу из пирокатехина получастся чистый гистазарин, свободный от ализарина, и с выходом значительно лучшим, чем при применении в качестве конденсирующего средства серной кислоты [c.268]

Некоторые оксиантрахиноны бромируются бромом как таковые без растворителей. Так например измельченный хризазин при непродолжительном стоянии с бромом дает дибромхризазин при 1-часовом нагревании с бромом в трубке до 150°—тетрабролифизазин Гистазарин также дает диброыгистазарин [c.272]

Гидрохинон 48, 139, 183, 184, 215, 465, 848, 1209, 1389 диметиловый и диэтиловый эфиры 146 Гидроцеллюлозы 296, 1210 Г икс (инсектицид) 85 Гиперицин 1125 Гиперконъюгация 397 Гиперхромный эффект 364 Гипохромный эффект 364 Гипсохромный эффект 364, 966 Гистазарин, мопометиловый эфир 951 Гистидин 1476, 1479 и сл. [c.1585]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.293 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.42 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.177 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.540 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.476 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.476 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.721 , c.723 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.562 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология