Пурпурин Триоксиантрахинон

II. Выбор между этими формулами был сделан при помощи окисления двуокисью марганца и серной кислотой при этом группа НО вводится в ядро, в котором уже присутствуют такие группы. Ализарин в результате этой обработки дает триоксиантрахинон—пурпурин гистазарин не дает подобного соединения. Кроме ализарина и гистазарина, известен еще третий диоксиантрахинон — хинизарин, получающийся конденсацией фталевого ангидрида с гидрохиноном. Следовательно, хинизарин является 1,4-диоксиантрахиноном. Нри окислении двуокисью марганца в серной кислоте хинизарин также дает пурпурин [c.541]

Реактивы. Раствор индикатора пурпурина. 0,300 г пурпурина (1, 2, 4-триоксиантрахинона) растворяют в I л этилового спирта. [c.404]

Пурпурин (1,2,4-триоксиантрахинон) перекисью марганца и серной кислотой [c.477]

Из других глюкозидов образуется 1,2,4-триоксиантрахинон—пурпурин. [c.475]

При окислении некоторых замещенных антрахинона образуется гидроксильная группа, связанная непосредственно с ароматическим кольцом например, 1,2-диоксиантрахинон (ализарин) при действии двуокиси марганца в концентрированной серной кислоте превращается в 1,2,4-триоксиантрахинон (пурпурин) [c.154]

Для крашения шерсти в цвета от серого и до черного широко применяется Хромовый сине-черный антрахиноновый С. Его синтезируют из Пурпурина (1,2,4-триоксиантрахинона) и анилина ио схеме [c.213]

Сопутствующие технической 2-сульфокислоте антрахинона примеси дисульфокислот дают при щелочной плавке в присутствии окислителя соответствующие триоксиантрахиноны 1, 2, 6-ф л а в о-пурпурин и 1, 2, 7-антрапурпурин. 1, 2-Диоксиантрахинон (без примеси флавопурпурина и антрапурпурина) дает по алюминиевой протраве красные выкраски с синим оттенком. [c.206]

За исключением хинализарина, другие оксиантрахиноны мало применяются в колориметрическом анализе. Пурпурин был применен для определения циркония (стр. 526). Оксиантрахиноны с группой ОН в орто-положении дают чувствительные цветные реакции с оловом (IV) Наиболее удобен для этой цели 1,2,7-триоксиантрахинон. [c.123]

Окисление Ализарина двуокисью марганца и серной кислотой (реакция Бона-Шмидта) приводит к образованию Пурпурина (1,2,4-триоксиантрахинона) (С1 1037), красящего по алюминиевой протраве в алый цвет он является ценным промежуточным продуктом для получения кислотных протравных красителей- Пурпурин можно синтезировать также нагреванием при 250° в автоклаве хинизарин-2-сульфоната натрия с гашеной известью и водой. [c.945]

Пурпурин, нли 1, 2, 4-триоксиантрахинон, стал известен одновременно с ализарином, потому что он также находится в корне марены в виде глюкозида. Искусственно он был получен из ализарина путем окисления. [c.307]

Красящее вещество из корня марены состояло из ализарина и пурпурина. Присутствие последнего оказывало определенное влияние на получаемый оттенок красного цвета, а чистый ализарин 1 е обеспечивал того же самого оттенка. Затруднение удалось смягчить при помощи антра- и флавопурпуринов, потому что синтетического пурпурина в то время еще не было. Когда же этот триоксиантрахинон, наконец, появился как синтетический продукт, надобности в нем уже не ощущалось. [c.308]

Аналогично протекает реакция с триоксиантрахинонами. В качестве примера мы выбираем краситель сине-черный кислотный антрахиноновый С, который образуется при обработке пурпурина /г-толуидином, взятым по расчету двух молекул, чтобы заместить два гидроксила. Замещение совершается постепенно во всяком случае, гидроксилы, стоящие в а-положениях, раньше обмениваются на остатки амина только при продолжительном воздействии амина замещается, наконец, и гидроксил в р-положении. Введение в реакцию борной кислоты оказывает и здесь благоприятное влияние. [c.321]

Триоксиантрахиноны. К ним относятся пурпурин, ф л а в о-пурпурин и ан тра пурпурин [c.724]

Сравнение их состава и производных заставляет предполагать, что они находятся друг к другу в таком же отнощении, как, например, пурпурин (триоксиантрахинон) к монооксиантрахинону. [c.338]

Двуокись марганца окисляет ализарин до триоксиантрахинона, пурпурина. В молекуле этого антрахннонового красителя также имеется одно бензольное ядро без гидроксильных групп, поскольку при его расщеплении образуется фталевая кнслота. При окислении диокси-антрахинона I могут получиться два различных триоксиантрахинона, А н Б, в молекуле которых обе гидроксильные группы находятся в одном и том же бензольном ядре, тогда как из диокснантрахинона И может получиться только соединение Б [c.721]

Триоксиантрахиноны. К ним относятся пурпурин, флаво-пурпурин и антрапурпурин [c.724]

ТРИОКСИАНТРАХИНОН (пурпурин), крист. Гпл 256 °С возг. плохо расгв. в горячей воде, раств. в сп., эф., хлороформе, ацетоне, ледяной уксусной к-те, р рах щелочей, не раств. в петролейном эфире. Получ. окисл. ализарина диоксидом марганца в H2SO4 щел. нлавление хи-низарин-2 сульфокислоты. Примен. в произ-ве протравных красителей. [c.594]

Кольтгофф и Стенсбей [546] предложили вместо ализаринового красного применять пурпурин (1,2,4-триоксиантрахинон). [c.38]

Все эти свойства неорганических соединений можно в значительной степени усилить применением подходящих органических реагентов. Иногда также модификация реагента улучшает его аналитические свойства. Так, в разбавленных минеральных кислотах цирконий и гафний (также Т1, ТЬ, 5п и А1) образуют интенсивно окрашенные, но мало растворимые лаки с ализарином XV и другими оксиантрахинонами, такими, как пурпурин (1, 2, 4-триоксиантрахинон), хинализарин X, морин XI и кверце-тин (отличающийся от морина только положением одной из ок-сигрупп в боковом фенильном ядре). Введение в молекулу ализарина сульфо-группы придает лакам растворимость в воде без всякого побочного влияния на реакцию, которая является основой фотометрических методов определения этих металлов. В данной книге будет сделана попытка выявить факторы, вызывающие такого рода эффекты. [c.20]

Флуориметрические методы часто более чувствительны, чем обычные фотометрические. Однако pH раствора, природа растворителя, концентрация реагента, температура и присутствие посторонних ионов или молекул (которые могут частично гасить флуоресценцию), видимо, оказывают на них большее влияние [6]. Обычно этими методами определяют Ве, А1, Оа, 1п, 5с, и и Хт. В щелочных растворах бериллий реагирует с хинизарином 1,4-диоксиантрахиноном) с образованием соединения, флуоресцирующего красным светом. Подобным же образом при pH 4,5 олово (IV) образует флуоресцирующий комплекс с пурпурином (1,2,4-триоксиантрахиноном), а в слабокислых растворах ТЬ, Оа и Рг — флуоресцирующие комплексы с 1-амино-4-оксиантрахино-ном. Красный бис-комплекс эриохром (понтахром) сине-черного К с алюминием, образующийся при pH 4,8 в течение I час, можно экстрагировать н-амиловым спиртом и определять по флуоресценции [7]. Метод чувствителен (позволяет определять до 0,01 мкг мл алюминия), но значительные помехи оказывают Ре, Си, Со, V(V) и Т1, если они присутствуют. Небольшие концентрации магния, цинка, алюминия, галлия и индия [8] иногда определяют по флуоресценции их комплексов с 8-оксихинолином или 8-оксихинолин-5-сульфокислотой [9]. 2-(о-Оксифенил)бензо-ксазол является флуориметрическим реагентом на кадмий [10]. В кислых или нейтральных растворах морин Ы образует флуоресцирующие комплексы с Ве, Оа, 5п( ) > 8с > г, ТЬ, А1, 1п [c.171]

Смотреть страницы где упоминается термин Пурпурин Триоксиантрахинон: [c.302] [c.208] [c.481] [c.573] [c.258] [c.280] [c.594] [c.11] [c.646] [c.432] [c.170] [c.585] [c.588] [c.208] [c.169] [c.11] [c.242] [c.526] [c.459] [c.441] [c.308] [c.458] [c.721]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология