Индий определение

Вместе с тем, определив экспериментально химический эквивалент элемента, с помощью приведенной выше зависимости можно легко вычислить его атомный вес. Пример такого расчета впервые дал Д. И. Менделеев. В его время атомный вес индия полагали равным 75,4. Эквивалент же индия, определенный опытным путем, оказался равным 37,7. Следовательно, атомный вес индия мог быть равен или 37,7-1=37,7, или 37,7-2=75,4, или 37,7-3=113,1, или 37,7-4=150,8. Считая индий трехвалентным, Менделеев принял атомный вес его равным 113,1, что позволило поместить этот элемент на свободное место в периодической системе под номером 49. Этот вывод Менделеев подтвердил и экспериментально (путем определения удельной теплоемкости индия). [c.22]

Константы диссоциации хлоридных и бромидных комплексов индия, определенные различными методами [c.63]

Устойчивость галогенидных комплексов индия, определенная при помощи катионита [c.64]

Предложенный при определении кремния в галлии и индии способ отделения основного элемента отгонкой в виде оксихинолината галлия или хлорида индия, [13], по нашему мнению, не может быть рекомендован для практического анализа. В случае галлия чрезвычайно затруднительно удаление из раствора органических веществ, мешающих проведению определения кремния в случае индия отгонка его хлорида не является необходимой, так как присутствие в растворе индия определению кремния не мешает. [c.131]

Метод основан на определении никеля по реакции с диметилглиоксимом в присутствии окислителя [1, 2]. Индий определению не препятствует для предотвращения его гидролиза в раствор вводят лимонную кислоту. [c.172]

Условные константы ионизации толуола и индена, определенные методом металлирования, различаются пе менее чем на 15. порядков [c.133]

В апреле 1871 г. в Горном журнале появилась заметка Об атомном весе индия , в которой неизвестный автор отмечал, что число 75,6, как выражающее атомный вес индия, не могло быть принято за положительно верное, потому что оно не было проверено определением теплоемкости этого металла. Эту проверку сделал в настоящее врема Бунзен, который... описал весьма элегантный способ определения теплоемкости тел. Не входя в описание его, мы скажем только, что он основан на измерении сжатия, происходящего при плавлении льда. Теплоемкость индия, определенная Бунзеном по этому способу, =0, 0569, откуда нри весе атома =75,6, атомная его теплоемкость будет = = 4,2, т. е. почти на 7з менее нормальной атомной теплоемкости всех элементов. Это показывает, что вес атома индия должен быть увеличен в полтора раза, т. е. что он = = 113,4, а не 75,6 [43, с. 747, прил. II]. В конце заметки сделана ссылка на статью Менделеева О месте церия в. системе элементов . [c.61]

Н. С. Курнаков и С. Ф. Жемчужный [191] определили давление истечения этого металла и нашли для него значение 3,06 кг/мм . Модуль упругости индия определен равным 1070 кг мм [47]. [c.232]

Для установления состава жидкой и твердой фаз определяли в них процентное содержание натрия и индия. Определение натрия при больших его содержаниях осуществляли после отделения индия из раствора в виде сернокислого натрия при малых содержаниях натрий определяли при. помощи цинкуранилацетата. Определение индия в двойной соли проводили аналогично описанному выше. [c.98]

Визуальное флуориметрическое определение индия . Определение методом стандартных серий проводят следующим образом. Раствор анализируемого образца, содержащий 5—25 у 1п, выпаривают досуха в кварцевой чашке и остаток растворяют в 1 мл 0,1 Л4 соляной кислоты. Добавляют 2,5 мл 0,2 уИ раствора кислого фталата калия, помещают раствор в маленькую делительную воронку, разбавляют примерно до 4 мл и приливают 1 мл 0,20 М раствора едкого натра и 0,25 мл раствора 8-оксихинолина (0,1 г реагента растворяют в 1 мл 4 М уксусной кислоты и разбавляют до 100 мл). Разбавляют до 10 мл (pH 3,8), экстрагируют 2,0 мл хлороформа и сливают органическую фазу в пробирку (диаметром 15 мм) для сравнения. Водную фазу встряхивают еще с 1 мл хлороформа и объединенные экстракты разбавляют до 5 мл. Сравнивают интенсивности флуоресценции, возбужденной ультрафиолетовыми лучами, с серией стандартов, полученных тем же путем. [c.463]

В остатке определялись водно- и кислотнорастворимая сера и общий индий. Определение проводилось весовым (методом. Микроструктура остатков изучалась в отраженном свете на микроскопе МИМ-7. [c.65]

Теплота образования антимонида индия, определенная сплавлением в калориметрической бомбе, равна 3,89 ккал г - атом [218]. [c.109]

Устаиовив условия количественного осаждения индия и галлия, мы перешли к выяснению возможности отделения их от марганца, никеля, кобальта и цинка. Вначале были поставлены опыты по отделению индия. Определение двухвалентных металлов в фильтратах не проводилось, а определялось их количество, остающееся в осадках основных коричнокислых солей индия. Для этого осадки подсушивали и осторожно озоляли в кварцевом тигле. Для определения марганца полученную окись индия растворяли при нагревании в азотной кислоте и определяли марганец колориметрически персульфатным методом. Для определения никеля, кобальта и цинка полученные после прокаливания окиси растворяли при нагревании в соляной кислоте никель и кобальт определяли колориметрически, первый с диметилглиоксимом, второй с нитрозо-Р-солью. Цинк определяли нефелометрически с хинальдиновой кислотой но разработанному нами методу, связывая индий в комплекс лимоннокислым натрием. [c.37]

Разрез InAs — Те. Диаграмма состояния разреза InAs — Те, показанная на рис. 1, была построена по данным термического и микроструктурного анализов. Растворимость теллура в арсениде индия, определенная микроструктурным методом, составляет при комнатной температуре менее [c.250]

РЯХим,1978,151286. Газохроматографический анализ алкильных МОС индия. (Определение в триэтилиндии органических примесей эфир, этилбромид.) [c.273]

Триметилиндий в виде эфирата получен этим способом при взаимодействии метилмагнийхлорида с треххлористым индием. Определение молекулярного веса эфирата и количества выделившегося метана при нагревании его с аммиаком показало, что он имеет состав 2(СНз)з1п-0(СаН5)2 [12]. Продукт вполне устойчив, перегоняется без разложения при атмосферном давлении и не отш,епляет эфира в кипяш,ем декалине [12]. [c.404]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.21 , c.162 , c.183 , c.269 , c.336 , c.354 , c.440 , c.442 , c.509 , c.631 , c.713 ]

Гетероциклические азотосодержащие азосоединения (1982) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.18 , c.21 , c.162 , c.269 , c.336 , c.354 , c.440 , c.442 , c.509 , c.631 , c.713 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.547 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.229 , c.306 , c.323 , c.324 , c.373 , c.380 , c.442 , c.443 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.405 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Гетероциклические азотосодержащие азосоединения (1982) -- [ c.0 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.110 , c.113 , c.115 , c.142 , c.275 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.499 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.259 , c.602 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.632 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология