Бензилсульфохлорид

Тот факт, что сульфохлориды при отщеплении двуокиси серы переходят в хлорпроизводные,. известен давно. Уже в 1873 г. наблюдали [48], что бензилсульфохлорид при нагревании распадается на хлористый бензил и двуокись серы. Однако оказалось, что и парафиновые сульфохлориды [47] и сульфохлориды нафтенов [5] реагируют одинаково. [c.386]

Расщепление алифатических сульфохлоридон происходит с хорошими выходами. . В качестве примера можно привести расщепление додекансульфохлорида в кипящем ксилоле [1209] с образованием додецилхлорида и S0a довольно хорошо протекает также расщепление бензилсульфохлорида [1210]. [c.258]

Так например бензилсульфохлорид (I) прн отнятии хлорнстого водорода теряет сернистый ангидрид и переходит ь стильбен (II) [c.464]

Однако вместо ожидаемого аналогич1Юго кетенам сульфена в результате реакции иапример бензилсульфохлорида и триэтиламина получается стильбен. Повидимому образующийся сначала в качестве [c.570]

При окислительном хлорировании 2,5 г дибензилсульфоксида был получен кристаллический продукт, из которого после трехкратной перекристаллизации из бензола выделено 1,06 г продукта с т. пл. 149,5—150 С и 0,8 г продукта с т. пл. 78—79° С, содержащего 9,4% гидролизующегося хлора. По литературным данным [8] дибензилсульфон имеет т. пл. 151 С [7], а бензилсульфохлорид 93° С. По-видимому, полученный нами продукт с т. пл. 73—79° С представлял сильно загрязненный бензилсульфо хлорид. Выход сульфона составил 40%, а сульфохлорида 15% от теоретического. [c.41]

Сравнение данных о выходах сульфохлоридов, образующихся при окислительном хлорировании сульфидов и соответствующих им сульфоксидов, опровершет предположение Ли и Догерти [2], что сульфоксиды являются промежуточными продуктами при окислительном хлорировании сульфидов до сульфохлоридов. Например, при окислительном хлорировании дибензилсульфида получается бензилсзгльфохлорид с выходом 70% от теоретического [10], тогда как при окислительном. хлорировании дибензилсульфоксида выход сульфохлорида составляет толЬко 19%. Если бы при окислительном хлорировании дибензилсульфида в качестве промежуточного продукта получался дибензилсульфоксид, то выход бензилсульфохлорида в этой реакции не мог превышать 19%. [c.41]

Сравнение данных о выходах сульфохлоридов, образующихся при окислительном хлорировании сульфидов и соответствующих им сульфоксидов, опровергает предположение Ли и Догерти [2], что сульфоксиды являются промежуточными продуктами при окислительном хлорировании сульфидов до сульфохлоридов. Например, при окислительном хлорировании дибензил-сульфида получается бензилсульфохлорид с выходом 70% от теоретического [c.41]

Изучена кинетика некзтализированного гидролиза замешенных бензилсульфохлоридов в 70 -ном диоксано-водном растворе. Определены константы скорости и активационные параметры реакции. Показано, что бен-зилсульфохлориды более чувствительны к структурным изменениям в молекуле, =1.39, чем бензолсульфо-хлориды, о- =0.94. Обсуждены возможные причины этого явления. [c.19]

С целью дальнейшего изучения влияния структурных факторов на реакционнус способность сульфохлоридов, представляло интерес исследовать кинетику некатадизированно-го гидролиза замещенных бензилсульфохлоридов. Данные по кинетике гидролиза представлены в табл.2. Параметры, ха-рактеризувиие корреляционные зависимости, приведены в табл.1. [c.19]

Таблица I. Значения параметров уравнения Гаммета-Тафта для реакции гидролиза бензилсульфохлоридов.

П-СНд- И п-МО -бензилсульфохлориды /рис.1/ не подчиняются даннш корреляционным зависимостям и не учитывались при их вычислении. В сз учае п-СНз-Оензилсульфохлорица некоторое увеличение констант скорости гидролиза по сравнению с незамещенным бензилсульфохлоридом, вероятно, связано с его термической нестабильностью и расщеплением в условиях опыта, подобно третичному сульфохлориду [61. [c.21]

Фенилбензилсульфонаты были синтезированы при взаимодействии соответствующих бензилсульфохлоридов с фенолами в безводном ацетоне в присугсгвии триэтиламина. Дейтерирован-ные сульфонаты получены при взаимодействии сульфохлоридов с фенолом-и в безводном тетрагидрофуране в присутствии триэтиламина. Полученные продукты очищали перекристаллизацией из метанола. Константы синтезированных эфиров предс тавлвны в таблице 4. [c.788]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензилсульфохлорид: [c.69] [c.475] [c.64] [c.450] [c.73] [c.488] [c.73] [c.488] [c.290] [c.290] [c.41] [c.124] [c.202] [c.20] [c.21] [c.21] [c.23] [c.23] [c.23] [c.23] [c.24] [c.24] [c.5] [c.8] [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология