Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дибензилсульфоксид

    Дибензилсульфоксид СбНаСН -З-СНг-СбНа II 0 89,0 [c.367]

    Еще одна возможность эффективной обработки коррозионной среды реализуется при введении в раствор ингибиторов. Речь идет о веществах, малые добавки которых замедляют протекание коррозионного процесса благодаря обратимой или необратимой адсорбции на поверхности металла и формированию на ней защитного слоя. Тем самым затрудняется взаимодействие коррозионной среды с металлом, накладываются дополнительные диффузионные ограничения. Эффективными ингибиторами при химическом удалении окалины являются, например, дибензилсульфоксид или другие серосодержащие, а также азотосодержащие органические соединения. [c.39]


    Другой пример вторичного ингибирования дает дибензилсульфоксид. Большинство исследователей сходятся на том, что ин- [c.154]

    При проведении с бензилсульфидом качественной пробы на сульфиды (окисление раствором хлорного золота и последующее осаждение гетерополикислотой) также образуется дибензилсульфоксид (идентифицирован продукт его взаимодействия с фосфорновольфрамовой кислотой) [29]. [c.138]

    Тиолы (меркаптаны), а также органические сульфиды и дисульфиды проявляют более сильное ингибирующее действие по сравнению с аминами. Основные представители этого класса—тиомочеви-на, бензотриазол, алифатические меркаптаны, дибензилсульфоксид. [c.304]

    Дибензилсульфоксид, по-видимому, плохо адсорбируется на поверхности железа в кислотах, поэтому он слабо ингибирует коррозию. Однако в начальный момент под влиянием водорода, выделяющегося в результате коррозионного процесса, он может восстанавливаться до бензилсульфоксида, который лучше [c.155]

    Защитные свойства и адсорбцию сульфоксидов изучал Островский [92], который показал, что сульфоксиды адсорбируются на ртути в широкой области потенциалов. Десорбция происходит лишь при относительно отрицательных потенциалах (—0,7 В для дибензилсульфоксида -—0,6 В для октилбензилсульфоксида —0,5 В для этилдодецилсульфоксида). Максимум электрокапиллярной кривой тем ниже, чем асимметричнее молекула изученных соединений (рис. 4,15). [c.156]

    Данные ИК-спектров дибензилсульфоксида, полученные Швабе [93], свидетельствуют о том, что на поверхности электрода адсорбируется дибензилсульфид — продукт восстановления дибензилсульфоксида. Карасситти с сотр., исследуя продукты адсорбции дибензилсульфоксида с помощью УФ-спектроскопии, обнаружил полосы поглощения дибензилсульфоксида. [c.156]

    Ингибирующие свойства органических соединений проявляются и для цветных металлов. В частности, описано влияние бутиламина, циклогексиламина, анилина и пиридина на коррозию мо-нельметалла, никеля и меди, в,ли.яние дибензилсульфоксида на коррозию никеля, действие окиси углерода на коррозию никеля в соляной и серной кислотах. [c.210]

    При окислительном хлорировании 2,5 г дибензилсульфоксида был получен кристаллический продукт, из которого после трехкратной перекристаллизации из бензола выделено 1,06 г продукта с т. пл. 149,5—150 С и 0,8 г продукта с т. пл. 78—79° С, содержащего 9,4% гидролизующегося хлора. По литературным данным [8] дибензилсульфон имеет т. пл. 151 С [7], а бензилсульфохлорид 93° С. По-видимому, полученный нами продукт с т. пл. 73—79° С представлял сильно загрязненный бензилсульфо хлорид. Выход сульфона составил 40%, а сульфохлорида 15% от теоретического. [c.41]


    Сравнение данных о выходах сульфохлоридов, образующихся при окислительном хлорировании сульфидов и соответствующих им сульфоксидов, опровершет предположение Ли и Догерти [2], что сульфоксиды являются промежуточными продуктами при окислительном хлорировании сульфидов до сульфохлоридов. Например, при окислительном хлорировании дибензилсульфида получается бензилсзгльфохлорид с выходом 70% от теоретического [10], тогда как при окислительном. хлорировании дибензилсульфоксида выход сульфохлорида составляет толЬко 19%. Если бы при окислительном хлорировании дибензилсульфида в качестве промежуточного продукта получался дибензилсульфоксид, то выход бензилсульфохлорида в этой реакции не мог превышать 19%. [c.41]

    Ангерштейн Г., Кунстетер А., Смяловский М. Влияние дибензилсульфоксида и жирных кислот на процесс проникания водорода внутрь железных катодов. (Доклад иа 4-м совещ. по электрохимии. М 1— б окт,, 1956),— Стеклографированные тексты докладов Смяловского М,, с, 29—36, [c.397]

    Дибензилсульфоксид также образуется- при окислении дибензилсульфида хромовой кислотой в уксусной кислоте при 60—80° [31 в результате окисления дибензилсульфида кислородом воздуха в присутствии ненасыш,енных жирных кислот или масел, содержащих эти кислоты [35] при действии на дибензилсульфид азотной кислоты уд. в. 1,3 (при охлаждении) [48] при окислении дибензилсульфида мононадфталевой кислотой (в эфире при —15°) [40]. Модификация последнего способа может быть использована для аналитического определения дибензилсульфида (объемноаналитически определяется расход мононадфталевой кислоты) [40]. [c.138]

    Окисляя дибензилсульфид одним эквивалентом надуксусной кислоты 1В эфире, Б. А. Арбузов [49] получил дибензилсульфоксид, а при окислении двумя эквивалентами этой же кислоты— дибензилсульфон продукты окисления получаются с почти количественными выходами. [c.138]

    Дибензилсульфон получают с выходом, близким к количественному, при окислении дибензилсульфида надбензойной кислотой [50], а также озоном (при 0°) [25]). При озонировании дибензилсульфида окисление протекает ступенчато — из реакционной смеси при недостатке озона был выделен дибензилсульфоксид. При электролитическом окислении дибензилсульфида [51], в зависимости от условий опыта, можно получать различные продукты окисления. [c.138]

    При электролизе дибензилсульфида в смеси уксусной и соляной кислот при 25° образуется дибензилсульфоксид. При повышении температуры электролита до 90—-95° первоначально образующийся дибензилсульфоксид окисляется в дибензилди-сульфоксид  [c.139]


Смотреть страницы где упоминается термин Дибензилсульфоксид: [c.202]    [c.62]    [c.121]    [c.116]    [c.642]    [c.591]    [c.594]    [c.167]    [c.359]    [c.69]    [c.145]    [c.155]    [c.155]    [c.156]    [c.203]    [c.210]    [c.367]    [c.145]    [c.83]    [c.205]    [c.145]    [c.65]    [c.175]    [c.175]    [c.175]    [c.175]    [c.175]    [c.175]    [c.175]    [c.175]    [c.175]    [c.175]   
Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.138 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.591 , c.594 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.240 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.526 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.56 , c.237 , c.390 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте