Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидроперекись янтарной кислоты

    Su inmonopersUare f моно янтарная кислота, гидроперекись янтарной кислоты, ОН-ООО-СНа-СНг-ОООН, [c.388]

    Начальное отнятие первичного водородного атома от бутана может приводить к продуктам, содержащим четыре углеродных атома в молекуле, как масляная кислота, у утиролактон, янтарная кислота. В табл. 10, составленной на основании результатов лабораторных опытов, указано присутствие лишь следов пропионовой кислоты, масляной кислоты и v-бути-ролактона. Убедительные доказательства образования этих соединений удалось получить в условиях промышленной установки, когда были выделены достаточные их количества для очистки и идентификации. Продукт. первой стадии — гидроперекись к-бутила — может образоваться по уравнениям (106), (108) и (110) затем гидроперекись н-бутила вступает в дальнейшие реакции, ведущие к конечный продуктам  [c.222]


    Поглощенный кислород в начальной стадии реакции идет практически полностью на образование гидроперекиси. При накоплении гидроперекиси до 20% количество кислорода, превращаемого в гидроперекись, уменьшается примерно до 95%. Конечный и суммарный выход гидроперекиси при наличии пальмитата калия, диоктилового соль-эфира сульфо-янтарной кислоты и каприлата натрия составляет около 95% от окисляемого изопропилбензола. Образующаяся в присутствии эмульгаторов гидроперекись достаточно устойчива. Накопление карбонильных соединений в оксидате по ходу реакции, свидетельствующее о распаде гидроперекиси, почти не ускоряется по сравнению со скоростью их накопления в аналогичных услсвиях без эмульгатора. [c.64]

    К главным продуктам окисления циклогексана, образующимся в значительных количествах, следует отнести циклогексанон, циклогексанол, гидроперекись циклогексила, адипиновую кислоту и воду. В значительно меньших количествах получаются кислый и средний эфиры циклогексанола и адипиновой кислоты, моноальдегид адипиновой кислоты и его три-мер, циклогексилформиат, монокарбоновые кислоты (муравьиная, валериановая, капроновая), глутаровая и янтарная кислоты, е-оксиапроновая кислота, 1,2-циклогександиол, газообразные продукты (СОа и СО). [c.48]

    В эмульсионной полимеризации используются водорастворимые инициаторы, такие, как персульфат калия или аммония, перекись водорода, некоторые азосоединения, например 2,2 -азо-бмс-(2-метил-4-карбоксибутиронитрил). Применяются также перекиси, частично растворимые в воде перекись янтарной кислоты и гидроперекись третичного бутила. Наиболее часто эмульсионную полимеризацию ведут в присутствии окислительно-восстановительных систем (разд. 3.4д), состоящих из персульфата и соли двухвалентного железа [c.266]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидроперекись янтарной кислоты: [c.388]    [c.388]    [c.670]    [c.670]   
Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.49 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроперекиси

Кислота янтарная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте