Циклогексилформиат

В присутствии хлорной кислоты циклогексен реагирует с муравьиной кислотой, образуя циклогексилформиат с выходом 69% [15] [c.135]

Циклогексилформиат Метилциклогексан Метилкапроат Метиловый эфир ацетата 1,3-бутандиола Г ептан Стирол о-Ксилол [c.533]

Омыление и нейтрализацию в лабораторных условиях проводили при 90° С в колбе с мешалкой, пропущенной через обратный холодильник. Изменение концентрации щелочи в интервале от 2 до 40% не влияло на продолжительность процесса омыления, которая составляла примерно 2 ч (омыление можно ускорить, применяя в качестве Катализатора до 0,5% бензолсульфоната калия). Для исследования состава сложных эфиров предварительно нейтрализованную смесь омыляли до полного разрушения содержащихся в ней эфиров, что определяли стандартным методом но эфирному числу ". Затем разделяли водный и органический слои и после проведения полного анализа каждого из них водный слой пропускали через колонку, заполненную катионитом СБС, до достижения постоянной кислотности. При этом соли кислот, входивших в состав эфиров, переходили в свободные кислоты. Одновременно из раствора удалялась избыточная щелочь. Водный раствор органических кислот экстракцией серным эфиром освобождали от растворенных в нем циклогексанона и циклогексанола и затем методом распределительной хроматографии производили идентификацию кислот. Оказалось, что в смеси продуктов окисления, имеющей эфирное число 24, содержатся сложные эфиры трех кислот — муравьиной, уксусной и пропионовой (1,72% циклогексилформиата, 2,16% циклогексилацетата и 2,30% циклогек-силпропионата). [c.114]

К главным продуктам окисления циклогексана, образующимся в значительных количествах, следует отнести циклогексанон, циклогексанол, гидроперекись циклогексила, адипиновую кислоту и воду. В значительно меньших количествах получаются кислый и средний эфиры циклогексанола и адипиновой кислоты, моноальдегид адипиновой кислоты и его три-мер, циклогексилформиат, монокарбоновые кислоты (муравьиная, валериановая, капроновая), глутаровая и янтарная кислоты, е-оксиапроновая кислота, 1,2-циклогександиол, газообразные продукты (СОа и СО). [c.48]

Эфиры. В основном в реакции образуются кислый и средний эфиры циклогексанола и адипиновой кислоты. Средний эфир хорошо растворим в циклогексане, поэтому содержится главным образом в углеводородном слое. Кислый эфир растворим в циклогексане значительно хуже, поэтому он накапливается в основном в водно-кислотном слое. Кроме этих эфиров, в значительных количествах образуется циклогексилформиат. В одном из патентов [20] указано, что в нейтральных продуктах окисления содержание циклогексилформиата равно [c.61]

Вследствие высокой упругости паров даже твердого циклогексана и больших объемных скоростей газов наилучшим решением задачи является промывка отходящих газов какой-либо жидкостью, хорошо растворяющей в себе циклогексан. В одном из патентов [И] в качестве такой жидкости рекомендуется циклогексанол с добавкой 10% циклогексилформиата. Промывка газов ведется в скруббере при 5,5 ат и температуре 3°. Содержание паров циклогексана падает при этом с 5 до 0,3%, сам же газ получается практически свободным от паров циклогексанола. Размеры скруббера, скорости подачи циклогексанола и воздуха выбраны таким образом, чтобы насыщение достигалось за один проход. Циклогеноанол регенерируют путем отгонки циклогексана при атмосферном давлении. Хорошие результаты дает использование в качестве промывной жидкости сырых нейтральных продуктов окисления циклогексана, состоящих в основном из циклогексанола и циклогексанона [12]. После использования для орошения скруббера эти продукты смешивают с окисленным циклогексанон, непосредственно перед его ректификацией. [c.71]

При исследованиях на системах газ—жидкость наиболее часто используются реакции поглощения СО2 растворами едких щелочей (NaOH, КОН, LiOH) [117, 119, 121—123, 125]. Для определения величины поверх- ности контакта-фаз в системах жидкость — жидкость известно использование реакций щелочного гидролиза ряда сложных эфиров, например бутилацетата, 2-этилбутилформцата, циклогексилформиата [126, 127]. [c.88]

Для получения количественных данных о скорости образования и превращения смешанных ангидридов в модельном опыте изучено взаимодействие валерианового ангидрида (0,12 М) с циклогексанолом (0,18 М) в присутствии муравьиной кислоты (0,054 М) в растворе хлорбензола при 80 °С. Показано, что действительно наряду с циклогексилвалератом в значительных количествах образуется циклогексилформиат. Протекающие реакции могут быть представлены кинетической схемой [c.272]

Путем решения обратной кинетической задачи определены эффективные константы скорости стадий кинетической схемы, составляющие (ki Юл- моль с ) kl = 2,1 k-i = 0,222 2 = 1.66 2 = 0,127 и 3 = 0,281. Полученные результаты подтверждают предположение о высокой скорости образования и превращения смешанного ангидрида, включающего остаток муравьиной кислоты. Существенно, что бимолекулярная константа скорости взаимодействия муравьино-валерианового ангидрида с циклогексанолом с образованием циклогексилформиата примерно на порядок выше константы скорости взаимодействия этих же соединений с образованием циклогек-силвалерата и константы скорости алкоголиза валерианового ангидрцд,а с циклогексанолом. Образующаяся одновременно с циклогексилвалератом при алкоголизе циклогексанолом муравьино-валерианового ангидрида муравьиная кислота будет вновь вовлекаться в цикл превращений вплоть до полного её или ангидридов расходования [4]. [c.272]

Около 30% от определяемого химически содержания омыляемых соединений составляют истинные циклогексилозые эфиры, половина которых приходится на долю циклогексил-формиата. Увеличение температуры окисления циклогексаиа приводит к некоторому изменению в составе эфиров. Если содержание циклогексилформиата в оксидате, полученном прп температуре 160°С, составляет примерно 4% (от всех омыляемых соединений), то при повышении температуры окисления до 190°С содержание циклогексилформиата увеличивается до 16—20% и истинных сложных эфиров—до 60%. Такое изме- ение в составе цнклогексиловых эфиров может быть объяснено определенным соотношением констант и высокой концентрацией свободной муравьиной кислоты. Как видно в табл. 1, муравьиная кислота составляет. половину всех кислот. Константа скорости этерификации этой кислотой на порядок выше остальных кислот" и быстро растет с увеличением температуры. Это связано с тем, что энергия активации этерификации циклогексанола карбоновыми кислотами увеличивается с уменьшением молекулярного веса кислот от капроновой к му-44 [c.44]

Аналитические разгонки смеси продуктов окисления проводили также с предварительным омылением содержащихся в этой смеси сложных эфиров. В описанном выше случае эфиры частично попадали в циклогексанон (эфирное число 3) и в особенности в промежуточную фракцию циклогексанон — циклогексанол (эфирное число 28). Применение специальной аналитической методики (см. ниже) позво.иило установить, что летучий эфир является циклогексилформиатом. При разгонке с предварительным омылением удавалось получить основные продукты (циклогексанон и циклогексанол), не содержащие сложных эфиров. [c.95]

Действительно, в продукте, полученном после термического разложения гидроперекиси, появляется значительное количество циклогексилвалерата и циклогексилформиата, сул марное количество которых приблизительно эквивалентно суммарному приросту валериановой и. муравьиной кислот. Как следует из анализа данных табл. 1, если даже учесть количество цнк-логексаиола,связанного образовавшимися муравьиной и валериановой кислотами (0,0120 г-экв/л), то все равно будет наблюдаться значительный дебаланс между образовавшимися продуктами (спиртом и кетоном) и разложившейся гидроперекисью. [c.52]

Циклогексилформиат см. Циклогексиловый эфир муравьиной кислоты Циклогексил хлористый [c.510]

В основе метода лежит большое различие параметров удерживания при t 20°С оксопродуктов и циклогексана на глицерине. Так, удельный удерживаемый объем циклогексана на глицерине Vg равен 2,5 мл, циклогексилформиата 208 [c.208]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.197 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.162 , c.626 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.681 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.135 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.68 , c.108 , c.114 , c.115 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология