Лишайниковые вещества

Ее производные входят в состав многих специфических веществ фенольного типа, распространенных, главным образом, в лишайниках и поэтому названных лишайниковыми веществами. [c.308]

Больщинство антибиотиков этой группы принадлежит к давно известным лишайниковым веществам, хорошо изученным в химическом отношении. Однако их антибиотическая активность была обнаружена сравнительно недавно 1 0-207 а антибактериальные свойства [c.300]

Карбометокси- и карбэтоксипроизводные фенолов были использованы Фишером и сотр. [330, 331] в первых синтезах депсидов,. лишайниковых веществ, например леканоровой кислоты (ЬУП ),, и таннинов. Эти производные очень легко образуются при действии метил- йли этилхлоругольного эфира на раствор фенола в водном [c.233]

В этой группе таки<е известны депсиды. Л е К а н о р о в а я кислота например идентична с р-д, иорселлиновои кислотой (I) и синтетическим путем получена Е. и Г. Фишером (Оря.181). Э в е р-новая кислота, бар бати новая идиварикатоваи К и с л о т ы являются также лишайниковыми веществами депсидного строения. Так как о дубильных свойствах этих лишайниковых веществ никем еще не упомянуто, то дольше останавливаться на это теме не преходится [c.197]

Следует заметить — на это обращает внимание Фрейденберг,— что одна составная часть т е т р а р и и а, а именно р с о с м и н С дНхаО. имеет почти ту же точку плавления, что и синтетически полученный Гаттерманом [А. 347, 347 (1906)] о к с и п с е в д о к у м и л о в ы й альдегид, следовательно, что н производное окситриметилбензола Возмож но, что это вещество является переходным от дубильных соединений к лишайниковым веществам. [c.197]

Соединен1 Я этого типа, называемые депсидами или полидепсида-ми (по числу остатков фенолокислот различают дидепсиды, тридеп-сиды и т. д.), близки по строению к некоторым лишайниковым веществам и дубильным веществам типа таннина (стр. 387). [c.382]

Орселлиновая (4,6-диокси-о-толуиловая) кислота получается гидролизом некоторых лишайниковых веществ, например эри-трина (из лишайников ЯосеНа Ьесапога и др.), распадающегося на эритрит и орсел)шновую кислоту (темп, плавл. 176°). Сухой перегонкой орселлиновой кислоты получается орсин (стр. 340). Просто, метиловый эфир орселлиновой кислоты, или эверниновая кислота. [c.384]

Соединения этого типа, находящиеся в тесном родстве с некоторыми лишайниковыми веществами и дубильными веществами типа танина, были названы депсидами, а также п о л и д е п с и д а м и по числу остатков фенолокислот различают дидепсиды, тридепсиды и т. д. [c.248]

Монометиловый эфир леканоропои кислоты т1азывается э верпов ой кислотой и также является одним из лишайниковых веществ (встречается в различных видах Ev rniu) т. пл. 168—169°. [c.665]

До последнего времени вопрос о номенклатуре и классификация Классификации антибиотиков оставался весьма антибиотиков запутанным. В результате непрерывно развивающихся поисков новых антибиотических веществ, особенно широко развернувшихся в период 1950--1956 гг., было открыто большое число новых антибиотиков. Кроме того, проводившееся в этот же период изучение антибиотического действия ранее известных групп природных соединений (лишайниковых веществ, растительных красителей, порфиринов, алкалоидов и др.) показало, что многие из них способны угнетать те или иные микроорганизмы, вследствие чего и эти веш,ества также следует относить к антибиотикам. В результате всех этих исследований число известных антибиотиков увеличивалось очень быстро. В одном из первых обзоров ио химии и биохимии антибиотиков, опубликованно.м в 1945 г., было упомянуто менее 30 антибиотиков, а в 1949 г. их было известно около 150. К 1953 г. их число увеличилось примерно в три раза, а в настоящее время описано уже около 1200 антибиотиков. Правда, в последние годы темп открытия новых антибиотиков несколько снизился. Учаетилис1> также случаи практически одновременного или повторного описания нескольки.ми группами исследователей одного и того же антибиотика. В качестве примера [c.19]

Следует отметить, что формула (293) представляется также весьма вероятной на основании биогенетических аналогий между стрепсилином и другими лишайниковыми веществами 27 (о возможном пути биосинтеза стрепсилина см. выше). [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология