Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорангидрид органических сульфокислот

    Для идентификации и более точной характеристики сульфокислот служат также различные их производные, как например их хлорангидриды (сульфохлориды), амиды (суль-фонамиды, сульфамиды), эфиры. Эти производные сульфокислот, имеющие большое и самостоятельное значение как для органического синтеза, так и для промышленности, обладают характерными температурами плавления или кипения. [c.125]


    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРАНГИДРИДОВ ОРГАНИЧЕСКИХ СУЛЬФОКИСЛОТ — БЕНЗОЛСУЛЬфОХЛОРИДА, п-ХЛОРБЕНЗОЛСУЛЬФОХЛОРИДА М я-ТОЛУОЛСУЛЬФОХЛОРИДА "3 [c.203]

    Принцип метода. Колориметрическое определение указанных хлорангидридов органических сульфокислот основано на их реакции с аурамином, сопровождающейся образованием окрашенных соединений, растворимых в хлороформе. [c.203]

    Действие сульфокислот. Более удобным реагентом для получения технических термопренов являются органические сульфокислоты, так как они не выделяют едких паров, что наблюдается в случае применения хлорангидридов. Кроме того, сульфокислоты нелетучи и поэтому более равномерно распределяются в каучуковой смеси, не выветриваясь с ее поверхности. [c.130]

    Применяют в качестве сульфирующего агента при получении хлорангидридов сульфокислот в производстве синтетических органических продуктов, например при синтезе сахарина, для получения сульфокислот из нитропроизводных нафталинового ряда, при ацетилировании целлюлозы и при получении уксусного ангидрида, а также для получения диметилсульфата, для очистки парафиновых углеводородов, выделяемых из нефти, при получении дымообразующих веществ, для производства фармацевтических препаратов. [c.101]

    Синтез эфиров целлюлозы и сульфокислот может быть, по-видимому, осуществлен различными методами. Однако до настоящего времени единственным способом получения этого класса эфиров целлюлозы является действие на целлюлозу хлорангидридов сульфокислот в среде органического основания (пиридина, хино- [c.357]

    Кислота хлорсульфоновая 802(0Н С1. Характеристика. Прозрачная жидкость от светло-желтого до коричневого цвета, дымит на воздухе получается при соединении хлористого водорода с серным ангидридом. Применяется в качестве сульфирующего агента при получении хлорангидридов сульфокислот, в производстве синтетических органических продуктов, для очистки парафиновых углеводородов, выделяемых из нефти, в фармацевтической промышленности и т. д. [c.213]

    Сульфокислоты применяются как дешевые сильные кислоты, более растворимые в органических растворителях, чем сильные минеральные кислоты. Их главное значение в химии — превращение в фенолы реакцией щелочного плавления. Кроме того, они легко превращаются в хлорангидриды —полупродукты на пути получения сложных эфиров сульфокислот, сульфон-амидов и меркаптанов. [c.367]

    Сульфохлорированием называют процесс замещения атома водорода в органическом соединении сульфохлоридной группой. Процесс сульфохлорирования имеет большое применение в производстве промежуточных продуктов, главным образом с целью получения хлорангидридов ароматических сульфокислот — еульфохлоридов. [c.60]


    Описано получение сульфамидов о-нафтохинондиазидов, образующих очень прочные, не склонные к кристаллизации слои. Их получают конденсацией хлорангидридов нафтохинондиазид-сульфокислот со сложными аминами, например с N, N -этилен-бис-дегидроабиетиниламином и его аналогами [92]. Продукты этого типа растворимы в большинстве органических растворителей, чем выгодно отличаются от других сульфамидов о-нафто-хинондиазидсульфокислот, для которых выбор эффективного растворителя иногда представляет значительные трудности. [c.197]

    Получение N-замещенных сульфамидов. Получение сульфамидов взаимодействием обычных хлорангидридов сульфокислот (включая бензол-, л-бромбензол, З-витробензол, л-толуол- ир-наф-талинсульфохлориды) с первичными [5, 6] или вторичными [6, 7] алифатическими аминами (включая циклические амины, как, например, пиперидин [66, г, 8] и полиметилендиамины [9] ) осуществлено при различных условиях. Эти реакции могут быть проведены в таких инертных растворителях, как бензол или фир, если взять два эквивалента амина на один эквивалент сульфохлорида. Если же реакция проводится в водном растворе щелочи, то достаточно взять один эквивалент амина. В том случав, когда амин или хлорангидрид представляют собой твердое вещество, желательно прибавление органического растворителя, не смешивающегося с водой. [c.8]

    Данненберг - описывает получение покрытий для дерева, металла, керамики в эти покрытия можно вводить пигменты. Для отверждения полимерного глицидного эфира бисфенола А он применял органические сульфокислоты или их хлорангидриды. Эти сульфокислоты или их хлорангидриды, например, лг-бензол-дисульфокислота, п-толуолсульфоккслота или хлорангидрид п-толуолсульфокислоты, применяют в каталитических количествах от 0,3 до 3% и несколько более. Композиции, полученные по этому способу, отверждаются при обычных температурах, но пх можно также отверждать при 150 . [c.609]

    Производные сульфокислот можно разбить на две группы. К первой группе относятся соли сульфокислот с неорганическими и органическими основаниями, а ко второй — галоидоангидриды сульфокислот и получающиеся из них соединения. Соединения, принадлежащие к перво11 группе, рассмотрены в предыдущей главе. Что касается галоидоангидридов, то хлорангидриды получены для большинства сульфокислот, фтор ангидридами начали усиленно заниматься в последнее время, но бром- и иодангидриды исследованы мало [c.268]

    Алкилсульфокислоты и алкнлсульфохлориды (или хлорангидриды сульфокислот) — важные продукты промышленного синтеза. Алкилсульфокислоты получают преимущественно фотоокислением алканов, одновременным действием на алканы двуокиси серы и кислорода при ультрафиолетовом облучении или при участии веществ, являющихся донорами свободных радикалов (органические перекиси, диазометан)  [c.234]

    Число предлагавшихся отвердителей довольно велико. Среди них упоминаются НС1 и другие нн1оральные кислоты, кислые соли, органические кислоты, сульфоновые кислоты и их хлорангидриды, соли и эфиры сульфокислот аралкилхлоридов, соли алкилсерной кислоты, дибензилсульфат, нейтральные персу.п фаты, галоидопроизводные. Особенности действия отдельных отвердителей установить довольно трудно отсутствуют также сравнительные данные [c.399]

    Органические кислоты, такие как карбоновые, сульфокислоты, барбитуровая, пер-карбоновые и аминокислоты фенолы и оксипроизводные гетероциклических соединений, например, оксин енолы, меркаптаны, включая дитиокарб-аминовые кислоты сульфонамиды имиды хлорангидриды и ангидриды оксимы ариларси-новые кислоты некоторые си-ланы ряд нитроеоединений трифторэтиловый спирт. Определение молекулярных весов полимеров путем титрования концевых групп а также кислот в маслах, смолах, каучуке, восках, каменном угле, нефтепродуктах и т. п. [c.76]

    Применяют в качестве сульфирующего агента при получении хлорангидридов сульфокислот в производстве синтетических органических продуктов, например при синтезе сахарина, для получения сульфокислот из нитропроизводных нафталинового ряда, при ацетилировании целлюлозы и при получении уксусного ангидрида, а также для получения диметилсулт.фата, для очистки парафиновых углеводородов, выделяемых из нефти, при получении дымообразующих веществ, для производства ( )армацевтиче-ских препаратов. Выпускают два сорта. Содержание хлорсуль-фоново кислоты в продукте I сорта должно быть не менее 94 о и П сорта—92%. Уд. вес ( 1 ) для обоих сортов 1,720—1,765. [c.72]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорангидрид органических сульфокислот: [c.128]    [c.191]    [c.427]    [c.483]    [c.88]    [c.534]    [c.164]    [c.130]    [c.241]   
Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.128 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.203 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хлорангидриды сульфокислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте