Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эриодиктин

    Среди всех флаванонов наиболее важными физиологическими свойствами обладает витамин Р, который способствует повышению капиллярного сопро--тивления. Это свойство впервые было замечено у цитрина — сложной смеси гесперидина и эриодиктина (глюкозида эриодиктиола) с некоторыми неизвестными соединениями [207]. В более сильной степени оно обнаруживается у некоторых природных соединений [208], например у гесперидина, геспере-тина и катехина [209]. [c.296]


    Витамин Р (цитрин) содержится в тех же продуктах, которые богаты витамином С. Кроме цитрина, Р-витаминной активностью обладают многие соединения, находящиеся в растениях гесперидин, эриодиктин, рутин, эпикатехин и т. д. Все они подразделяются на две группы — флавоны и катехины. [c.96]

    Витамин Р включает комплекс флавоноидных соединений (гесперидин, эриодиктин, рутин, катехин, кверцетин и др.). Он способен уменьшать авитаминоз, вызванный недостатком витамина С, проницаемость и ломкость капиллярных кровеносных сосудов. В медицине используется для лечения заболеваний кровеносных сосудов, а также при гипертонии и некоторых инфекционных заболеваниях (корь, сыпной тиф, скарлатина и др.). Открытие витамина Р относится к 1936 г. (А. Сент-Дьёрдьи, [c.110]

    Нами осуществлен синтез эриоцитрина (//) и эриодиктина 111) по схеме, состоящей из следующих этапов 1 — синтез глю-козида халкона 2 — замыкание его в изомерный флаванон и получение агликона [1] 3 — гликозидирование ацетобромуглевода-ми [2—4]. [c.37]

    Кристаллический продукт, полученный из лимонов и обладавший свойствами витамина Р, оказался изоморфной смесью глюкозидов — гесперидина, эриодиктина и квер-цитрииа, которые при определенных условиях превращаются, друг в друга, представляя, таким образом, обратимую систему. По-видимому, эта система играет определенную роль в переносе водорода, участвуя таким путем в процессах биологического окисления. [c.167]

    Одно время флавоноиды, например гликозиды кверцетина, вызывали большой интерес благодаря влиянию на капилляры кровеносной системы, особенно в опытах с морскими свинками, больными цынгой. Эти соединения уменьшали хрупкость капилляров. Терапевтическая ценность рутина (кверцетин-З-рутино-зид) при лечении болезней, вызванных повышенной хрупкостью сосудов, заключается в уменьшении хрупкости капилляров, однако его эффективность при точечных кровоизлияниях не установлена. Другие витамины проницаемости — гесперидин и эриодиктин — являются производными цитрина, так называемого витамина-Р фактора . Все три соединения повышают резистентность крови, вероятно, за счет продления вазоконстрикторного действия адреналина путем инактивации О-метилтрансферазы. Подробные данные приведены в обзорах [67—79]. [c.368]

    Витамины группы Р (эриодиктин, гесперидин, рутин, катехины)—производные флавонов. [c.704]

    Осн. исследования относятся к орг. синтезу сложных соед. Изучал (1935) таутомерные системы с обратимой N—0-миграцией ацильных групп. Получил (1936) в чистом виде гесперидин и эриодиктин, входящие в группу витамина Р. Разработал (1937) метод синтеза 1-арил-3-метилизохинолинов. Выделил из микроорганизмов биополимер с мол. м. 6400—7000, в составе которого обнаружил (1937) О-глутами-иовую к-ту. Доказал аналитически и подтвердил синтезом (1952— 1958) наличие в выделенном биополимере у-пептидной связи между остатками О-глутаминовой к-ты. [c.72]



Смотреть страницы где упоминается термин Эриодиктин: [c.623]    [c.72]    [c.244]    [c.245]    [c.245]    [c.297]    [c.298]    [c.483]    [c.708]    [c.708]    [c.708]    [c.516]    [c.100]    [c.209]    [c.272]    [c.4]    [c.79]    [c.297]   
Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.594 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.368 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.483 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.704 , c.708 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.704 , c.708 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.516 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте