дигидро ацил

Ранее [1] был описан метод введения хинолинового остатка в ароматическое ядро 1-алкил-1,2,3,4-тетрагидрохинолинов путем взаимодействия хинолина с этими соединеннямп в присутствии ацилирующих агентов. Этим же методом получены 2-бензоил-1 - (1 -метил- ], 2,3,4-тетрагидрохинолил-6) -1,2,дигидро-изохиполин и другие производные 1-арил-2-ацил-1,2-дигидро-изохинолина [2]. [c.21]

Описан ряд реакций, формально аналогичных реакциям сочетания с дноксидом углерода присоединение антрацена к SO3 с образованием 9,10-дигидроантрацендисульфоната-9,10 [103], а также присоединение стирола и а-метилстирола к ДМФА и аце-тонитрилу [104], приводящее, например, к имнну (уравнение 6.32), который затем гидролизуется до 4 фенилбутанола-2. В присутствии уксусного ангидрида в ДМФА, содержащем ионы H-Bu+N+, антрацен подвергается двухэлектронному восстановлению [105] до ацетата енолыюй формы 9-ацетил-9,10-дигидро-антрацена, тогда как в ДМФА, содержащем катионы лития, образуется 9-ацетиЛ 9,10-дигидроантрацен. [c.259]

При попытке провести формилирование изохинохиназолинона 39а в условиях реакции Вильсмайера (ДМФА-РОСЬ) был получен 7-(1-диметиламинометил-иден)-7,12-дигидро-5Я-изохино[2,3-й ]хиназолин-5-он 63 с выходом 56% [61]. Лишь с низким выходом (29%) удалось получить 5-оксо-6,12-дигидро-5Я-изо-хиио[2,3-й ]хиназолин-7-карбальдегид 64 (Я = Н) в результате конденсации изохинохиназолинона 39а с этилформиатом в присутствии метилата натрия. В то же время ацилирование изохинохиназолинона 39а хлорангидридами уксусной и бензойных кислот проходит гладко, позволяя синтезировать 7-ацил-6,12-дигидро-5Я-изохино[2,3-й ]хиназолин-5-оны 64 (Я = Ме, А1-) с выходами 55-60%. [c.247]

Найден общий метод синтеза 2,3-дигидро-4Я-1,4-оксазин-2-онов 51 и 6-мети-ленморфолин-2-онов 52 путем катализируемой желтой окисью ртути циклизации М-ацил-М-пропиниламинокислот (схема 28). Циклизация протекает при 100°С в толуоле и в других высококипящих растворителях (ДМФА, ГМФА), но не идет в низкокипящих, таких как СНСЬ, ацетон, ТГФ. В этих случаях, как и при отсутствии катализатора, возвращается исходная аминокислота. Неацилированные аминокислоты также не дают продуктов циклизации [31]. [c.88]

Вещества, обладающие антибиотической активностью [35] Ма1опот1сш [21] и фармакологической активностью [10] 3-ацил-1,5-дигидро-2Н-пиррол- [c.3]

Р = Н, РЬ) (схема 95). 5,6-Дигидро-1,3,4-тиадиазины получают действием пентасульфида фосфора на Л -ацил-Л -(р-гидро-ксиалкил)-Л -метилгидразины и конденсацией нитрилов, имидатов, бромистого циана или этилортоформиата с 1-метил-1-(р-меркан-тонронил) гидразином. Последнее соединение при взаимодействии с бензальдегидом превращается в тетрагидро-1,3,4-тиадиазиновое производное. [c.640]

Дигидро-1,3,4-оксадиазолы. Обработка серебряной соли бензоилгидразона бензальдегида хлористым ацетилом или бензоилом в инертном растворителе дает 2,5-дифенил-4,5-дигидро-4-ацил-1,3,4-оксадиазол [334]. Аналогичный продукт получен при реакции между иодом и ртутной солью бензофенон- [c.404]

Г идрокси-Ь-тирозин (5)-2-амино-3 -(3,4-дигидро-ксифенил)пропановая к-та Ь-допа СООН НгМ—4—Н - Ьн2- )-ОН ОН ,H,.N04 197,19 пл. из разб. эт. 283, разл. -39,5 (1,3, в.) 0,5 н.р. н. р т. р. бзл., С8г н. р. ац. [c.594]

Пестицидными свойствами обладают 2-арил (алкил)-Л/-ацил-пирролы [85—88], а также 4-арил-уУ-ацил-3-цианпирролы. Особенно интенсивно изучаются производные дигидро- и тетра-гидроиирролов, в частности, синтезировано большое число ими-дов янтарной, малеиновой, хлор- и дихлормалеиновой кислот. Их получают весьма доступным методом по реакции ангидридов соответствующих кислот с аминами [90—112] [c.503]

РАЙССЕРТА РЕАКЦИЯ. получение альдегидов взаимодействием хлорангидридов карбоновых к-т с хинолином и K N (или H N) с последующим кислотным гидролизом 1-ацил-1,2-дигидро-2-цианохинолинов (соед. Райссерта) [c.492]

Получение альдегидов взаимодействием хлорангидридов карбоновых кислот с хинолином и синильной кислотой и последующим кислотным гидролизом 1-ацил-1,2-дигидро-2-цианохинолинов (соединений Райссерта) [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология