Бензальдегид из хлористого бензоила

Бензиловый эфир бензойной кислоты получают из бензальдегида в присутствии этилата алюминия, а также из хлористого бензила и бензоата натрия - или из бензилового спирта и хлористого бензоила . [c.737]

Бензальдегид получают окислением толуола двуокисью марганца в присутствии серной кислоты , каталитическим окислением иаров то-луола - или каталитическим гидрированием хлористого бензоила а также действием окиси углерода на бензол в присутствии хлористого водорода, хлористой меди и хлористого алюминия g присутствии хлористого алюминия с добавлением 1% хлористого титана [c.557]

Бензойная кислота имеет применение в красочной промышленности, преимущественно для получения хлористого бензоила. Она служит также для получения натриевой соли, применяемой в медицине и в консервной промышленности. Получение бензойной кислоты одновременно с бензальдегидом из смеси (в-хлорпроизводных толуола — наиболее старый из синтетических методов. В последнее время с ним успешно конкурирует способ получения бензойной кислоты из фталевого ангидрида. Этот способ дает бензойную кислоту, абсолютно свободную от хлорзамещенных, чего нелегко достигнуть при старом методе. Окислением толуола также получается вполне чистая бензойная кислота. [c.416]

Бензиловый эфир бензойной кислоты может быть получен действием хлористого бензоила на бензилат натрия (даже в водном растворе) и действием алкоголятов на бензальдегид 2. Метод с алкоголятом натрия, описанный выше, является наиболее удобным и целесообразным. К сожалению, данные, касающиеся этого метода, [c.91]

Бензальдегид Хлористый бензоил 98, 97 94, 90 9, 19, 11 [c.293]

Пербензойная кислота может быть получена действием метила-та или этилата натрия на перекись бензоила с последующим подкислением разбавленной серной кислотой из хлористого бензоила, перекиси водорода и перекиси натрия из бензальдегида и уксусного ангидрида в ацетоне и атмосфере кислорода . [c.340]

С другой стороны, действием хлора на бензальдегид или смесн, его содержащие, можно получить хлористый бензоил 5). [c.227]

Каким путем можно осуществить превращение бромбензола в бензол, п-бромтолуола в бензойную кислоту, -толуолсульфокислоты в толуол, о-толуидина в толуол, хлористого бензоила в бензальдегид, фурфурола в фурфуриловый спирт [c.175]

Бензойная кислота СбНбСООН — простейшая ароматическая кислота — представляет собой кристаллическое вещество, мало растворимое в холодной воде и довольно легко — в горячей, поэтому бензойную кислоту хорошо перекристаллизовать из воды. При этом она получается в виде красивых блестящих листочков. Бензойная кислота обладает консервирующими средствами, однако практически для этих целей почти не применяется. Большое значение в органическом синтезе имеет хлорангидрид бензойной кислоты — хлористый бензоил. Б промышленности его получают действием хлора на бензальдегид [c.305]

Хлорангидрид о-хлорбензойной кислоты может быть получен из г хлорбензойной кислоты действием пятихлористого фосфора или хлористого тионила . Вышеописанный путь основан на получении хлористого бензоила из бензальдегида и хлора . [c.475]

Напишите реакции получения хлористого бензоила из бензойной кислоты, из бензальдегида. [c.124]

Эту реакцию используют для промышленного производства хлористого бензоила. Бензальдегид, как ароматическое соединение, [c.214]

Предложите способы получения хлористого бензоила в одну стадию из следующих соединений а) бензола, б) бензальдегида, в) бензойной кислоты. [c.188]

Ю. Либих и Ф. Вёлер показали, чго бензоильная группа переходит без изменений нз одного соединения в другое в ряду бензойная кислота—бензальдегид — хлористый бензоил— бензоилсульфид. Это второе после Ж. Б. А. Дюма и его сотрудника П. Булле экспериментальное открытие сложного радикала способствовало развитию теории радикалов в органической химнп. [c.639]

Аналогичные описанным наблюдаются также смещения частот валентных колебаний карбонильной группы в длинноволновую сторону у соединений типа СбНбСОК [бензальдегид, хлористый бензоил, ацетофенон [c.203]

Ацетофенон можно также получить из бензоилуксусной кислоты -зг или ее эфиров з. з4 окислением этилбензола , действием диазометана на бензальдегид , действием цйнкодиметила на хлористый бензоил , из бензамида и магнийиодметила , наконец, перегонкой смеси, кальциевых солей бензойной и уксусной кислот [c.305]

Бензальдегид 77Уо из 1 моля хлористого бензоила и 2 молей имидазола в тетрагидрофуране при 25 °С и восстановлении образовавшегося амида 0,25 моля алюмогидрида лития в эфире при —20 °С [c.39]

В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой, механической мешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 6,9 мл (0,065 2,5-лутидина и по каплям прибавляют при перемешивании и охлаждении на ледяной бане 6,93 мл (0,05 М) хлористого бензоила. Выдерживают реакционную смесь в течение 20— 30 минут, добавляют раствор 6,1 мл бензальдегида в 5 мл диметилформамида и выдерживают в течение 5 часов на масляной бане при 150—170°. [c.59]

Синтез 4-( -метилстирил)пиридина. Его получают аналогичным путем из 5,7 мл (0,05 М) 4-этилпиридина, 5,85 мл (0,05 М). хлористого бензоила и 5,06 мл (0,05 М) бензальдегида ъЪ мл пиридина. С водяным паром из щелочного раствора перегопяются белые игольчатые кристаллы с т. пл. 72— 73 . [c.64]

В тех соединениях, где хлор связан с алифатической боковой цепью, он является наиболее подвижным и может быть легко замещен на гидроксильную или иную кислородсодер-жащую группу. Наиболее интересным примером таких галоидных соединений являются производные толуола, особенно хлористый бензилиден СбНвСНС1а и бензотрихлорид СеНьСС1з как дающие бензальдегид и бензойную кислоту и хлорангидрид последней— хлористый бензоил. [c.223]

Действительно, существование индоленинов было задолго до этого установлено Фишером и Вагнером [343], получившими реакцией хлористого бензоила с 2-метилиндолом (VI) класс красителей, названных ими розин-долами . Хотя в то время Фишер и Вагнер не могли пользоваться таутомерными формулами метилиндола, они отметили, что восстановление получившегося розиндола (IX) приводит к образованию того же соединения (X), которое Фишер [344] получил ранее конденсацией бензальдегида с 2-метилиндолом (VI) и для которого им была дана правильная формула (X). Более того, [c.54]

Ацетонилацетон Ацетонитрил Ацетоуксусный эфир Ацетофенон Бензальдегид Бензилацетон Бензиловый спирт Бензил хлористый Бензоил хлористый Бензол [c.81]

Один из основателей атомно-молекулярной теории. Совместно с французским химиком Ф. С. Клоэ-зом получил ( 85 ) цианамид, изучил его термическую полимеризацию, получил мочевину гидратацией цианамида. Изучая действие едкого кали на бензальдегид, открыл ( 853) бензиловый спирт. Одновременно открыл окислительно-восстановительное диспропор-ционированне ароматических альдегидов, или реакцию окисления одной молекулы альдегида за счет восстановления другой в щелочной среде (реакция Канниццаро). Синтезировал хлористый бензоил и получил из него фенилуксусную кислоту. Изучил анисовый спирт, мо-нобензилкарбамид, сантонин и его производные. Однако главное значение работ Канниццаро заключается в предлом енной им системе основных химических понятий, оз- [c.218]

Для образования эпоксидов чаще всего применяют падбен-зойную кислоту и мононадфталевую кислоту. Из этих кислот удобнее всего получать надбензойную кислоту ее можно синтезировать из перекиси бензоила и метилата натрия [16], из хлористого бензоила и перекиси натрия [19] или аутоокислением бензальдегида in situ воздухом или кислородом [58, 66, 87]. Следует отметить, что аутоокисление алифатических альдегидов в сходных условиях приводит к очень низкому выходу соответствующих надкислот [38, 87]. [c.503]

Нами было изучено окисление бензальдегида — в присутствии хлористого бензоила, п-хлорбензоилхлорида, п-бромбензоилхлори-да, хлористого ацетила и н-валерилхлорида п-хлорбензойного и н-масляного альдегидов — в присутствии хлористого бензоила. [c.87]

Хлористый бензоил eHs O l, жидкость, темп. кип. 197° С, обладает неприятным раздражающим запахом. Получается действием P I5 на бензойную кислоту (стр. 256) или действием хлора на бензальдегид (стр. 214). Используется для разных синтезов как бензоилирующее средство. [c.258]

Гидриды трифенил- [1675] или трибутилолова [1761, 1762] восстанавливают хлористый бензоил до бензальдегида [c.346]

Хлористый бензоил, илп бензоилхлорид, СдН-,—СОС получаете при действии хлористых соединений фосфора иа бензойную кислот или действием хлора на бензальдегид. Бензоилхлорид—жидкость с неприятным запахом хлорангидридов пары его раздражают слизистые оболочки. Он чрезвычайно легко вступает в реакции, свойственные хлорангидридам, но реагирует не так бурно, как низшие хлорангидриды жирных кислот (см. том I, стр, 275). Так, например, с водой он реагирует медленно. При лабораторных синтезах, а отчасти и в технике, бензоилхлорид применяется как бензоили-рующее средство. [c.290]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.2 , c.39 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.418 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.418 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.378 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология