метокси из оксида

Для приготовления раствора реагента 13,33 г (0,08 моля) фепил-а-метокси-уксусной кислоты растворяют в 27,8 мл 1,08 М раствора оксида тетраметиламмония (0,03 моля) и разбавляют абсолютны м этанолом до 100 мл. Растворы выдерживают при комнатной температуре 5 ч, иногда перемешивая, и затем еще 12 ч прн 0 С. Холодный раствор декантируют с осадка натриевой соли и фильтруют с отсасыванием. [c.33]

В спектрах ЯМР химические сдвиги атомов углерода сходны с другими триазинами. Так, химические сдвиги (м. д.) атомов углерода 6-бром-3-метокси-1,2,4-триазин-1-оксида равны 164—С(3 , 156—0(5), 119—С(б)[83]. [c.30]

Ацетофенон (22) можно превратить в анетол в одну стадию — восстановлением изопропиловым спиртом с одновременной дегидратацией при высоких температурах в присутствии изопропилата алюминия (200 °С) или над оксидом алюминия (250-300 °С). Его также получают щелочной изомеризацией 1-метокси-4-аллилбензола (18). Часть от общего объёма производства синтезируют разложением 1,1-бис-(4-мето- [c.173]

Мягким окислением замещенных тиосемикарбазидов 22 раствором иода в К1 получены соответствующие 2-анилино-5-(3-метокси-1-фенил-1Я-пиразолил-5)-1,3,4-оксадиазолы 23 [19]. В качестве окислителя также был использован оксид ртути(П) [20]. 2-Анилино-1,3,4-оксадиазолы, содержащие в пятом положении системы фрагмент имидазо[1,2-й ]пиридина, были синтезированы в работе [21]. [c.121]

З-Метокси-1,2,4-триазипы бромируются в положение 6 кольца бромом в ССЦ. Аналогично протекает реакция бромирования 3-метокси-1,2,4-триазин-1-оксида [83]. Бромирование можно проводить бромом в воде [274]. В случае 3-фенил-5-бензил-1,2,4-триазп11-6(1Н)-она при обработке P I5 в толуоле происходит замещение активных атомов водорода в бензиле на хлор, а не оксогруппы, в результате выделяют З-фенил-5(а,а -днхлорбен-зил)-1,2,4-триазин-6(1Н)-оп [580, 581]. [c.145]

Широко известны реакции присоединения Рейссерта, хотя эти исследования относятся главным образом к Л -оксидам пиримидинов, В типичном случае нагревание моно-Л -оксида пиримидина с цианидом натрия или калия и бензоилхлоридом в щелочной среде дает 2-цианопиримидии. Например, из 1-оксида 4-метоксипирими-дина [108] таким способом получен 4-метокси-2-циапопиримидин. Механизм реакции схема (47) , вероятно, аналогичен предложенному для Л -оксидов хинолинов. [c.150]

Хлордиазепоксид (169) был впервые синтезирован с помощью новой реакции расщирения цикла хиназолин-З-оксидов типа (171), идущей при взаимодействии с аминами [137, 143]. Л -Оксидная функция, по-видимому, необходима для протекания расширения цикла, так как лишенный ее хиназолин в тех же условиях претерпевает лишь замещение галогена. Расширение цикла в Л -окси-дах (171) наблюдается также при действии метилата натрия и гидроксида натрия, когда образуются соответственно 2-метокси-бензо-1,4-диазепины и бензо-1,4-диазепиноны-2. [c.731]

В патентах и научных публикациях последних лет прослеживается тенденция к использованию полимерных источников диффузии наряду с мономерны.ми газообразными и жидкими [46—49]. Так, в пат. США 3084079 описано создание сплошной органической пленки из водного раствора метилтриметоксисилана и три.метокси-бороксана при 200°С в пленке протекает гидролиз компонентов, а затем и поликонденсация. Из образовавшегося полимера при 600 °С формируется легирующий оксид, используемый для последующей высокотемпературной диффузии. Сообщается об источни- [c.195]

Из 2-цианометил-2, 4 -диметоксибензофенона при кратковременном нагревании с метилатом натрия в диметилсульф-оксиде при 140° С получают 9-циано-2-метокси-10-оксиантрацен. Напишите уравнение реакции и объясните ее механизм. [c.337]

Изменения в ультрафиолетовой части спектра незначительны. Бензоидная полоса при 325 ммк у 2-замещенных претерпевает небольшой батохромный сдвиг (до 5 ммк) и увеличение интенсивности. У 1-замещенных общей закономерности не наблюдается [36, 60] при введении таких заместителей, как метил, окси- и метокси-группы, происходит батохромный сдвиг и уменьшение интенсивности, а оксидо- , амино- метиламино- и диметиламиногруппы оказывают противоположное влияние. Батохромпое смещение этой полосы у 1-фениламиноантрахинонов увеличивается по мере усиления электроноакцепторных свойств заместителя в па/7а-положении фенильного кольца, а интенсивность близка к интенсивности поглощения соответствующих замещенных анилина. В связи с этим высказано предположение о возникновении данной полосы в результате взаимодействия заместителя в фенильном кольце с группой NH и самим фенильным кольцом. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология