Активные замещение тритием

Л. ЗАМЕЩЕНИЕ АКТИВНОГО ВОДОРОДА ТРИТИЕМ ПУТЕМ ИЗОТОПНОГО ОБМЕНА [c.247]

В последнее время изучался вопрос об ускорении замещения тритием под действием ультрафиолетового света [53], излучения Со [51 ] и электрического разряда [51, 39, 43, 49]. Введение внешней энергии в систему поддерживает ионизацию и возбуждение молекул органического соединения и газообразного трития. Эти модификации метода Вильцбаха увеличивают степень поглощения трития в единицу времени и позволяют применять меньшие активности трития. Однако доля активности, поглощенной побочными продуктами, значительно больше и очистка меченых соединений затруднена [39, 57а]. [c.687]

Изотопный обмен водорода имеет много обш,его с химическими реакциями замещения водорода . Это впервые заметив Ингольд, сопоставляя дейтерообмен между ароматическими углеводородами и серной кислотой с их реакциями при участии сильных кислот (нитрование, сульфирование). Но изотопные реакции значительно проще, так как строение молекулы вещества остается почти неизменным при замещении водорода на его изотоп. Если пренебречь небольшим изменением свободной энергии, вызванным различиями нулевых энергий связей с тритием, дейтерием и протием, то допустимо считать, что при изотопном обмене отсутствует тепловой эффект и протекание реакции определяется только кинетическими параметрами. Кинетика реакций изотопного обмена в большинстве случаев достаточно точно описывается простым уравнением первого порядка. Измеряя скорость обмена дейтерия на обычный водород в различных монодейтеропроизводных одного и того же соединения в разных растворителях, можно легко оценить количественно реакционную способность неравноценных атомов в молекуле, судить о тонких эффектах взаимного влияния атомов и обнаружить активную роль среды. [c.9]

Уайт (White) и др. [37] исследовали судьбу атомов отдачи трития в заме-щенных бензойных кислотах. Заместителями были амино-, нитро-, гидроксп-группы, бром, хлор, 110д и фтор в 0-, м- и п-ноложениях, атомы отдачи трития получались при использовании Li Og и реакции Li п, а)Н . Бензойная кислота выделялась из реакционной смеси и исследовалось распределение трития, замещенного в о-, м- и и-ноложениях к карбоксильной группе. Определялось также отношение активности в бензойной кислоте к активности в материнском соединении. Эффекты радиационного разложе- [c.116]

Отечественный радиоактивный нафтидон-5,6,7 Н имел постоянную воспроизводимую удельную активность 50 кюри]ммоль (120 кюри/г) . Радиохимическая чистота препарата, определенная в двух системах растворителей, составляла 95%. Достигнутая удельная активность ниже теоретически возможной (87 кюри ммоль) при условии замещения трех атомов водорода в молекуле нафтидона тритием. [c.506]

Активный метионин можно также расщепить ферментативным путем на 5 -метилтио-5 -дезоксиаденозин и а-амино- -бутиролак-тон. Эта реакция протекает через стадию нуклеофильного замещения, происходящего в результате атаки связанного с серой атома углерода карбоксильным анионом. При проведении реакции в три-тилированной воде обмена водорода на тритий не происходило [235]. [c.68]

Описан [75] синтез ди-(пентахлорфенил)-тритио-карбоната, по-видимому, очень активного соединения, поскольку в ароматических кольцах водород полностью замещен на хлор. При его использовании, вероятно, необходимо добавлять 0,0-диалкилдитиофосфаты цинка, так как при умеренных режимах трения наличие серы и хлора вызывает высокий износ поверхностей. [c.101]

Instrumental Methods of Organic Functional Group Analysis (1972) -- [ c.247 , c.251 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1972) -- [ c.247 , c.251 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1974) -- [ c.247 , c.251 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология