бутил синтез кольца

Показательно, что надуксусную кислоту можно применять для синтеза вторичных нитропарафинов. Так, нитроциклогексан образуется с выходом 70% при окислении циклогексиламина, тогда как 2-нитробутан получают с выходом 65% из 2-амино-бутана. Хотя упомянутые выше амины — единственные, которые были исследованы, по-видимому, окисление надуксусной кислотой заслуживает серьезного обсуждения в качестве метода получения вторичных нитросоединений. Действительно, за исключением окисления оксимов (стр. 135), это единственный лабораторный метод, пригодный для введения нитрогруппы в циклогексановое кольцо. [c.133]

Можно использовать и тозилгидразоны, но они легко металл иру ются в кольце либо в метильной группе, поэтому для получения максимальных выходов используют 2,4,6-триизопро-пилбензолсульфонилгидразоны, В Organi Syntheses, откуда взяли нижеследующее описание методики, дан краткий обзор кетонов, которые можно использовать, и возможных модификаций [2]. Хороший пример приложения этого метода к а,13-ненасыщенному кетону - синтез 2-литио-1,3-бута диена [3]. [c.56]

Весьма перспективным представляется синтез на основе 2,6-диалкилбензохинонов метиленхинонов, замещенных у а-углеродного атома. Возможность такого превращения была показана Рикером на примере взаимодействия 2,6-ди-трег-бутил-п-бензохино-на с динитрилом малоновой кислоты. Исследовалось также эпок-сидирование 2,6-диалкилбензохинонов грег-бутилперекисью по кратной связи кольца [c.228]

Синтез этого радикала, так называемого синего ароксила, стимулировал разработку методов синтеза других пространственнозатрудненных ароксилов. Через несколько лет К. Димрот с сотр. [12, 13] получил 2,4,6-трифенилфеноксил П и другие полифенил-замещенные феноксилы. Позднее были получены полигалогенфе-поксилы [14], элементоорганические феноксилы III и IV [15, 16 и многочисленные гомологи, содержащие в кольце заместители, отличные от трег-бутила. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология