Триазин синтез кольца

Другая схема синтеза состоит в конденсации а-дикетона с гидразидом кислоты в гидразон схема (2) , который при последующей обработке аммиаком циклизуется в триазин, аналогично замыканию кольца в синтезе пиридинов по Ганчу. Если 1,2-дике-тон несимметричен, т. е. К то вначале образуется гидразон [c.187]

В силу этого не затрагивались вопросы синтеза гетероциклов, где атомы фтора прямо связаны с атомами углерода кольца. В частности, опущено описание полифторированных пиридина, хинолина, фурана и других гетероциклических соединений (см., например, [33, 34]). Кроме того, не анализируется огромный массив информации по синтезу перфторалкильных, алкенильных и арильных производных 1,3,5-триазина, которые являются составной частью промышленно производимых продуктов и широко применяются в производстве полимерных материалов, фармакологии и в научных исследованиях (см., например, [36] по перфторалкенилентриазиновым эластомерам). [c.8]

Относительно общей химии 1,2,4-триазинов информации немного, потому что конкретные производные обычно получают прямым синтезом цикла из ациклических предшественников, а не путем модификации заместителей в уже готовом кольце. Предполагается, что З-гидрокси- и 3-меркапто-1,2,4-триазины (И) существуют в амидной и тиоамидной форме и избирательно алкилируются по атому N-2. 3,4-Дигидро-5,6-дифенил-3-оксо-1,2,4-триазин (12), по-видимому, вступает в большинство простых превращений, обычных для такой функциональной группы. С хлороксидом фосфора, например, он дает 3-хлорпроизводное (13), которое в стандартных условиях можно превратить в алкокси- или аминопроизводные. [c.188]

В литературе имеется общая информация о синтезе производных сыжл-триазина, содержащих алкильные или функционные группы у три-азинового кольца наилучшей является монография Смолина и Раппопорта [2]. Дальнейшее обсуждение будет ограничено рассмотрением методов синтеза, имеющих значение для получения фторалкилтриазинов или исходных веществ, которые можно превратить в полимеры известными в настоящее время способами. [c.221]

Интересные красители, образующие устойчивые окраски (устойчивость к свету 5—6 по восьмибалльной шкале, к стирке и хлору 4—5 по пятибалльной) и не ускоряющие разрушение волокна под действием света, получают, применяя в качестве аци-лирующего агента цианурхлорид. Так, при взаимадействии цианурхлорида с 1-метилантрахиноном в кипящем феноле в присутствии СиС1 получают Кубовый желтый 2КХ (126). Более удобным способом синтеза этого красителя (как и других кубовых красителей, содержащих триазиновое кольцо), разработанным советскими химиками (В. А. Титков, И. Д. Плетнев), является взаимодействие галогенантрахинонов с 2,4,6-триамино-1,3,5-триазином (меламином) в присутствии меди или ее галогенидов. Данный способ позволяет избежать использования дорогого и токсичного цианурхлорида, заменив его дешевым и нетоксичным [c.240]

Так, при взаимодействии цианурхлорида с а-метилантрахиноном в кипящем феноле в присутствии u l получают Кубовый желтый 2КХ. Более удобным способом синтеза этого красителя (как и других кубовых красителей, содержащих триазиновое кольцо), разработанным советскими химиками (В. А. Титков, И. Д. Плетнев), является взаимодействие галогенантрахинонов с 2,4,б-триамино-1,3,5-триазином (мелами- [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология