дигидро Р сочетание

НИЯ. Из других М,К-диалкиланилинов в отличие от N.N-диме-тиланилина образуются исключительно соответствующие бензидины даже при повышенных концентрациях субстрата. Аналогично 3-амино-4,5-дигидро-1-фенилпиразол (33) в ацетонитриле при потенциале первой волны окисления вступает в реакцию димеризации типа хвост к хвосту по пара-положению фениль-ного кольца [60]. Генерируемый вначале катион-радикал относительно устойчив и медленно взаимодействует по реакции второго порядка, давая димерный продукт. Сообщается также о реакциях этого типа и для других 4,5-дигидро-1-фенилпиразолов [61—63]. Электрохимически генерированный катион-радикал вступает в сочетание либо с другим катион-радикалом, либо с исходной молекулой. Эти реакции сочетания сопровождаются потерей одного или двух протонов на каждую образующуюся молекулу бензидина (или одного протона на каждое анилиновое ядро). Был предложен альтернативный механизм с отщеплением ароматического протона от катион-радикала N.N-диме-тиланилина с последующей рекомбинацией получившихся при этом радикалов [55]. Обычно невозможно твердо установить, происходит ли отщепление протонов до или после сочетания. [c.158]

Описан ряд реакций, формально аналогичных реакциям сочетания с дноксидом углерода присоединение антрацена к SO3 с образованием 9,10-дигидроантрацендисульфоната-9,10 [103], а также присоединение стирола и а-метилстирола к ДМФА и аце-тонитрилу [104], приводящее, например, к имнну (уравнение 6.32), который затем гидролизуется до 4 фенилбутанола-2. В присутствии уксусного ангидрида в ДМФА, содержащем ионы H-Bu+N+, антрацен подвергается двухэлектронному восстановлению [105] до ацетата енолыюй формы 9-ацетил-9,10-дигидро-антрацена, тогда как в ДМФА, содержащем катионы лития, образуется 9-ацетиЛ 9,10-дигидроантрацен. [c.259]

Реакцию проводят на твердом носителе [78]. Сочетание с 2,5-дигидро-2,5-диметоксифураном дает метиловый эфир бензофуран-З-уксусной кислоты [79]. [c.488]

Названия моноциклических соединений, содержащих один или несколько гетероатомов в циклах с числом членов от трех до десяти, образуют сочетанием соответствующего префикса (или префиксов) согласно табл. 3 с корнем слова согласно табл. 4. Степень насыщенности указывается либо с помощью корня (табл.4), либо с помощыо префиксов дигидро-, тетрагидро- и т.п. [c.434]

Вследствие канцерогенности о-аминоазотолуола теперь применяют его мета-изомер. Кроме окраски жиров и горючих продуктов он применяется также для окраски пластических масс [274]. Жирорастворимые красители коричневых тонов получают, применяя диазо- и азосоставляющие нафталинового ряда. Жирорастворимый коричневый Ж (КИ 11360) синтезируется из диазотированного Ьнафтиламина, и в качестве азокомпоненты применяется тот же 1-нафтиламин. Интересен краситель Жирорастворимый черный (КИ 26150). Он образуется сочетанием диазотированного анилина с 1-нафтиламином. Аминоазокраситель снова диазотируют и сочетают с 2,3-дигидро-2,2-диметил-пирндином [c.125]

К наиболее эффективным ингибиторам травления для железа и стали относятся аминопроизводные канифоли. Амин D канифоли получают из де-. гидроабиетиновой кислоты превращением ее в нитрил с последующим гидрированием. Он представляет собой смесь дегидро-, дигидро- и тетрагидроабие-тиламинов. Поскольку амин D канифоли мало растворим в растворах сильных кислот, применяемых для травления, его часто применяют в сочетании с повышающими растворимость веществами, например сложными эфирами полигликолей и кислот канифоли или эфирами полигликолей и спиртов канифоли [44]. [c.183]

Гузатион является производным 3,4-дигидро-4-кето-1,2,3-бен-зотриазина. В последнем находится диазоаминосоединение , которое может вступать в реакцию сочетания и давать окрашенное соединение [191 [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология