Хинсберга синтез

Этот синтез хиноксалинов был предложен Хинсбергом (1887 г.). [c.805]

В этом синтезе тиофеновые циклы образуются по реакции Хинсберга в результате гидролитического удаления атома серы образуется большой цикл, что позволяет перейти к циклофану. [c.372]

Синтез тиофенов по Хинсбергу [34] [c.106]

HInsberg реакция Хинсберга (синтез тиофен--2,5-дикарбоновых кислот из а-дикарбонильных соединений и производных тиодиуксусной кислоты) [c.425]

Фенол служит для двух целей он препятствует взаимодействию брома с образующимся амином и увеличивает растворимость сульф амида. При сравнении нового реагента с соляной кислотой оказалось, что бензанилид дает анилин в виде хлоргидрата с выходом 26% при кипячении с соляной кислотой в течение 7 ч, а при взаимодействии с 48%-ной бромистоводородной кислотой и фенолом выход составляет 69% после кипячения в течение 20 мин. Этот метод синтеза ценен для получения первичных и вторичных аминов из амидов бензолсульфокислот, получаемых по реакции Хинсберга. В сочетании с бекмановской перегруппировкой (гл. 18, разд. Г.5) он позволяет перейти от кетоксима через Н-замещенный амид или от тозиламидоа [c.501]

Пожалуй, трудно назвать какую-либо органическую реакцию более классической , чем реакция Шоттен — Баумана — реакция ацилирования амиьов и спиртов — или метод Хинсберга для разделения аминов. Обе эти реакции заключаются во взаимодействии галоидангид-ридов кислот с подвижным водородом амина или спирта в присутствии акцептора кислоты, причем реакции эти обычно проводятся в водной среде. Эти простые быстро протекающие реакции легли в основу чрезвычайно распространенного метода для синтеза полимеров [7, 43, 44, 52А, 94]. [c.102]

Дифенилтиофен [40]. Получают путем циклоконденсации эфира тиодиуксусной кислоты с бензилом и последующим омылением и декарбоксилированием. Синтез тиофенов по Хинсбергу. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология