Бензолсульфокислота, амиды

Из растворенной в диэтиланилине пикриновой кислоты подобным же путем образуется хлористый пикрил. Серебряные соли бензолсульфокислоты [133] и бензолсульфамид [134] реагируют с бензолсульфохлоридом, давая ангидрид в первом и имид — во втором случае. Натриевая соль амида дает такой же результат [135]. [c.333]

Бензолсульфамид см. Бензолсульфокислота, амид. Бензолсульфиновая к-та eHjSOjH М = 142,18 бел, пр, или иг. из в, <пл = 84 64 разл. > 100 м. р. в. р. гор. в. эф., эт., бзл., ац. и. р. петр. [c.130]

Опыт 8. Белый стрептоцид представляет собой амид я-амино-бензолсульфокислоты (сульфаниловой кислоты), т. е, имеет свободную аминогруппу. В пробирку помещают крупинку белого стрептоцида и прибавляют для его растворения 3...4 капли 2 н. соляной кислоты, к полученному раствору добавляют 1... 2 капли 0.5 н. раствора нитрйта натрия до посинения иодкрахмальной бумажки. В другой пробирке растворяют несколько крупинок а-нафтола в 2...3 каплях 2 и. раствора гидроксида натрия. К 1 капле этого раствора добавляют 1. ..2 капли раствора диазотированного стрептоцида. Сразу появляется ораижево-красная окраска. [c.80]

Сульфоновые кислоты образуют сложные эфиры и амиды. Например, амид бензолсульфокислоты имеет формулу и название [c.210]

Здесь упомянем, что бензолсульфокислота при сплавлении с амидом натрия дает анилин, правда, с плохим выходом (около 10%) [c.508]

Составьте уравнение реакции амида бензолсульфокислоты с металлическим натрием. Объясните, почему амиды арилсульфокислот обладают резко выраженным кислотным характером и легко образуют соли со щелочными металлами. [c.160]

Анилин можно также получать электровосстановлением нитробен-зола из фенола при нагревании его с аммиаком под давлением или из калиевой соли бензолсульфокислоты и амида натрия [c.508]

Из бензола получите 2, 4, 6-триб,ром анилин, л-нитробен-золсульфокислоту, амид бензолсульфокислоты, л-нитроэтилбензол. [c.137]

Бензолсульфохлорид 277, 814 Натриевая соль N-хлор-амида бензолсульфокислоты 814 Бензолсульфодихлорамид 815 Фенилди хлорфосфин 311, [c.883]

Хлорированием щелочного раствора бензолсульфамида производится хлорамин Б (тригидрат натриевой соли монохлор-амида бензолсульфокислоты) СбН5802М(Ыа)С1 ЗН2О. Водные растворы хлорамина Б применяются для лечения инфицированных ран, дезинфекции, дегазации некоторых отравляющих веществ, а также в качестве отбеливателя в текстильной промышленности. [c.207]

При нагревании сухих щелочных солей бензолсульфокислоты с амидом натрия образуется анилин [c.500]

Из бензолсульфокислоты получите амид бензолсульфо-кисяоты, бензойную кислоту, резорцин, тиофенол. [c.138]

Традиционные способы получения ароматических нитрилов основаны на синтезах, которые осуществляют через большое число промежуточных стадий с использованием нескольких различных реагентов. Бензонитрил, например, в промышленности получают из бензола через нитробензол и анилин взаимодействием щелочных солей бензолсульфокислот с цианидами щелочных металлов или дегидрированием аммонийных солей ароматических кислот или амидов. Стоимость ароматических нитрилов, получаемых этими методами, довольно высока, что сдерживает увеличение их использования в бурно развивающемся производстве специальных пластических масс, синтетических волокон, красителей. [c.254]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и ловушкой для отходящих паров, помещают 1566 г (13,56 моля) хлорсульфоновой кислоты и прибавляют в течение 5 час. 500 г (2,7 моля) р-бромэтилбензо-ла, поддерживая температуру ниже 22°, для чего колбу охлаждают льдом. Через час после прибавления Р-бромэтилбензола реакционную смесь выливают на большое количество льда и водный слой декантируют. Неочищенный хлорангидрид 4-(Р-бромэтил)бензолсульфокислоты медленно и при перемешивании вносят в избыток водного раствора аммиака. Реакционную смесь нагревают в течение 15 мин. поставляют на ночь. 4-(Р-Бромэтил)бензолсульф-амид собирают на фильтре, растворяют в9 л 5%-ного раствора едкого натра и фильтруют. Остаток на фильтре промывают 300 лл горячего 5%-ного раствора едкого натра и 300 мл воды и сушат получают 30 г неочищенного бис-4-(р-бромэтил)фенилсульфона выход составляет 5,1% от теорет. Перекри-. сталлизацией из метилового спирта получают 10 г чистого сульфона с т. пл. [c.133]

Для идентификации бензолсульфохлорида встряхивают 0,5 мл его с 2,5—3 мл концентрированного водного аммиака до исчезновения запаха сульфохлорида. Образовавшийся амид бензолсульфокислоты (бензолсуль-фамид) отсасывают, промывают водой и перекристаллизовывают из горячей воды или разбавленного спирта (см. Вып. I и П, стр. 130) растворив, амид в таком количестве горячего спирта, чтобы получился насыщенный раствор, прибавляют к нему постепенно горячей воды до появления неисчезающей мути эту муть растворяют, прибавляя по каплям горячий спирт, и оставляют медленно охлаждаться. Выделившиеся кристаллы отсасывают и высушивают в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. Чистый бен-золсульфамид плавится при 156 [c.146]

Фенол служит для двух целей он препятствует взаимодействию брома с образующимся амином и увеличивает растворимость сульф амида. При сравнении нового реагента с соляной кислотой оказалось, что бензанилид дает анилин в виде хлоргидрата с выходом 26% при кипячении с соляной кислотой в течение 7 ч, а при взаимодействии с 48%-ной бромистоводородной кислотой и фенолом выход составляет 69% после кипячения в течение 20 мин. Этот метод синтеза ценен для получения первичных и вторичных аминов из амидов бензолсульфокислот, получаемых по реакции Хинсберга. В сочетании с бекмановской перегруппировкой (гл. 18, разд. Г.5) он позволяет перейти от кетоксима через Н-замещенный амид или от тозиламидоа [c.501]

N-Б р о м п р О и 3 В О д И ы е амидов сульфокислот йыли.впервые получены Гугеверфом и Дорпом Они менее устойчивы, чем производные амидов карбоновых кислот. Так, бром-бензосульфамид, полученный при действии разбавленной уксусной кислоты на чистую калийную соль его i , тотчас же превращался в N-дибромамид бензолсульфокислоты и амид бензолсульфокислоты, так что его не было возможности изолировать [c.689]

Аналогичным способом конденсировали М-пиперидинометил-амид бензолсульфокислоты с индолом, получив соединение 45, но с выходом лишь 21 % [82]. Однако при использовании М-диметил-амипометилбензамида амидометилирование индола прошло по атому азота [83]. [c.86]

Динитрил легко гидролизуется до соответствующей дикарбоновой кислоты. Аналогичным образом протекает реакция с амидом бензолсульфокислоты. [c.101]

Е. Н. Гурьяновой 39, дало для бензолсульфокислоты значение х = 3,77 дебая, а для ее хлорида и амида соответственно 4,54 и 4,74 дебая. Направление дипольного момента сульфогруппы совпадает с таковым нитрогруппы — пюложи-тельный конец диполя находится у бензольного кольца, а отрицательный отдален от него. [c.92]

Восстановление бензолсульфазида цинком в уксусной кислоте дает в качестве конечного продукта амид 12]. При нагревании аммониевой соли бензолсульфокислоты получен с небольшим выходом бензолсульфамид [3]. Эта реакция, не имеющая практического значения, используется главным образом при синтезе амидов карбоновых кислот. Гидроксиламиновые соли бензол-и л-толуолсульфиновых кислот превращаются при нагревании [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензолсульфокислота, амиды: [c.132] [c.132] [c.275] [c.132] [c.247] [c.161] [c.1162] [c.98] [c.138] [c.330] [c.354] [c.558] [c.883] [c.209] [c.64] [c.73] [c.228] [c.228] [c.229] [c.196] [c.247] [c.228] [c.228] [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология