Хинсберга реакция

В этом синтезе тиофеновые циклы образуются по реакции Хинсберга в результате гидролитического удаления атома серы образуется большой цикл, что позволяет перейти к циклофану. [c.372]

Амины Продукты реакции Хинсберга 16 [c.165]

Обсуждение. Образующиеся при щелочном гидролизе аммиак или амины могут быть охарактеризованы с помощью реакции Хинсберга (методика 16). Для этой цели лучше использовать большие пробы (1 г) и отгонять аммиак или летучие амины из щелочного раствора в приемник, содержащий разбавленную соляную кислоту. Этот раствор далее нейтрализуют и обрабатывают по методике 16. [c.327]

Первичные и вторичные амины можно обнаружить по реакции с бензолсульфохлорид ом (реактив Хинсберга) [c.178]

Первичные и вторичные амины можно обнаруживать с помощью реакции Хинсберга или реакции Римини и Симона с использованием нитропруссида натрия. Условия реакции для обнаружения аминов с помощью нитропруссида натрия отличаются от условий, требующихся для обнаружения сернистых соединений с помощью этого же реактива. Эти различия в условиях реакций позволяют использовать один и тот же реактив для того, чтобы отличить друг от друга амины и сернистые соединения. Нитропруссид натрия лучше бензолсульфохлорида, применяемого в реакции Хинсберга, поскольку реакция с изменением цвета позволяет сразу отличить друг от друга первичный и вторичный амины. В то же время в других условиях реакции бензолсульфохлорид позволяет отличить третичные амины от первичных и вторичных аминов [12]. [c.358]

Амины. Бензолсульфохлорид (реакция Хинсберга) [12, 13] [c.359]

Третичные амины можно распознать по их инертности по отношению к смеси сульфохлорида и водного раствора щелочи. Подобный способ распознавания типов аминов известен как проба Хинсберга. Поскольку этот метод основан на растворимости натриевой соли, то он непригоден для первичных аминов, содержащих большие углеводородные остатки. Однако разработаны также различные модификации этого метода, одна из которых описана ниже (реакция 10). [c.446]

Фенол служит для двух целей он препятствует взаимодействию брома с образующимся амином и увеличивает растворимость сульф амида. При сравнении нового реагента с соляной кислотой оказалось, что бензанилид дает анилин в виде хлоргидрата с выходом 26% при кипячении с соляной кислотой в течение 7 ч, а при взаимодействии с 48%-ной бромистоводородной кислотой и фенолом выход составляет 69% после кипячения в течение 20 мин. Этот метод синтеза ценен для получения первичных и вторичных аминов из амидов бензолсульфокислот, получаемых по реакции Хинсберга. В сочетании с бекмановской перегруппировкой (гл. 18, разд. Г.5) он позволяет перейти от кетоксима через Н-замещенный амид или от тозиламидоа [c.501]

Пожалуй, трудно назвать какую-либо органическую реакцию более классической , чем реакция Шоттен — Баумана — реакция ацилирования амиьов и спиртов — или метод Хинсберга для разделения аминов. Обе эти реакции заключаются во взаимодействии галоидангид-ридов кислот с подвижным водородом амина или спирта в присутствии акцептора кислоты, причем реакции эти обычно проводятся в водной среде. Эти простые быстро протекающие реакции легли в основу чрезвычайно распространенного метода для синтеза полимеров [7, 43, 44, 52А, 94]. [c.102]

Реакция аминов с азотистой кислотой (разд. 23.12) также находит некоторое применение для определения класса амина, хотя этот метод менее надежен, чем метод Хинсберга. Наиболее характерно поведение первичных ароматических аминов при обработке азотистой кислотой они превращаются в соли диазония, которые образуют ярко окрашенные азосоединения с р-аафтолом (фенол см. разд. 24.10). [c.724]

Метод Хинсберга включает две последовательно протекающие альдольные конденсации 1,2-дикарбонильного соединения с диэтилтиодиацетатом. Родственные соединения — эфирокислоты — получают [145] по механизму типа механизма реакции Штоббе, но чаще всего проводят гидролиз, что приводит к образованию устойчивой дикислоты. [c.369]

Прием Хинсберга использован при получении N-rt-бутнлпирро-лидина (3) из ди-н-бутиламина (1) по Гофману-Леффлеру [41 для отделения продукта реакции (3) от исходного (1) с применением бензолсульфохлорида. Третичный амин (3) отделяли перегонкой с паром от нелетучего бензолсульфамида, получающегося из (1). [c.105]

Различные другие методики получения производных, пригодных для охарактеризования ароматических соединений, приведены в других разделах данной главы. Производные пикриновой кислоты (методика 22) позволяют определить молекулярную массу ароматических соединений. Анилин и замещенные в кольце анилины могут быть идентифицированы с помощью азотистой кислоты (опыт 19) и реакции Хинсберга (методика 16). Фенольные соединения можно охарактеризовать действием бромной воды (метд-дика 60). [c.293]

Обсуждение. При использовании первичных и вторичных амИ нов вместо аммиака эта методика или реакция Хинсберга (методика 16) может быть использована для получения К-замещенных сульфоиамидов. [c.299]

Сульфонилхлориды легко превращаются в амиды обработкой водным аммиаком (методика 54) или карбонатом аммония (методика 48). Реакция Хинсберга (методика 16) используется для получения сульфанилидов или сульфотолуидидов, удобных для идентификации. [c.399]

HInsberg реакция Хинсберга (синтез тиофен--2,5-дикарбоновых кислот из а-дикарбонильных соединений и производных тиодиуксусной кислоты) [c.425]

Нитропруссид натрия лучше бензолсульфохлорида, применяемого в реакции Хинсберга, поскольку реакция с изменением цвета дает возможность различать даже первичные и вторичные амины (табл. IV.3). В то же время некоторое изменение условий реакции позволяет с помощью бензолсульфохлорида отличать третичные амины от первичных и вторичньк [3]. [c.178]

Селениты окисляют иодид-ион до иода, который затем можно определить обычным способом. Другой метод основан на реакции с подходящим диамином, приводящей к образованию пиазоселе-нола типа СЬУ1. Благодаря работам Хинсберга [121] эта реак- [c.286]

Метод Хинсберга для идентификации различных типов аминов уже упоминался выше он основан на замене связи N — Н на N — 8-связь. Последняя реакция, которая будет рассмотрена здесь, это реакция между первичным или вторичным алифатическим или ароматическим амином и хлором или бромом в щелочном растворе [ср. условия реакции Гофмана (гл. 16, разд. 2,Г(в), реакция 4]. При этом связь N — Н амина заменяется на связь N — С1 или N — Вг хлорамина или бромамина [c.456]

Впервые полностью ароматические полихиноксалины были получены в 1964 году по реакции Хинсберга [354] путем взаимодействия быс-(о-диаминов) с диглиомсальными производными ароматических соединений 355, 356]. Например, по- [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология