Метил дезоксицитидин

Фтор-4-з/сзо-К-метил-2 -дезоксицитидин [c.185]

Фтор-4-э/сзо-М-метил-2 -дезоксицитидин....................2,14 [c.186]

Обращает на себя внимание большая разность в величинах р/Са при переходе от 5-метил-2 -дезоксицитидина к 4-эл зо-М,5-ди-метил-2 -дезоксицитидину, а именно 0,36 единицы р/С. Возможно, что в данном случае, наряду со стерическими препятствиями сольватации и с уменьшением числа водородных связей с растворителем, имеет место стерическое взаимодействие 5-метильной и [c.186]

Метил-2 -дезоксицитидин-5 -фосфат............0,58 [c.492]

Метил-2 -дезоксицитидин-3, 5 -дифосфат. . . 0,27 [c.492]

Структура комплекса 9-этилгуанина с 1-метил-5-бромцито-зином характеризуется несколько иной упаковкой пар в кристалле [59]. Более близкая к ДНК система дезоксигуанозин-5-Вг-дезоксицитидин также содержит три водородных связи между основаниями [60]. [c.502]

В этих условиях, кроме того, наблюдается заметное расщепление цитозинового и урацильного циклов. В более жестких условиях (100° С, 1 и. КОН или NaOH), хотя по-прежнему с наибольшей скоростью модифицируется ядро цитозина, наблюдается также заметное дезаминирование производных аденина . Следует отметить, что 5-мети л дезоксицитидин дезаминируется медленнее, чем цитидин и дезоксицитидин причины этого явления пока не ясны. [c.354]

С помощью ионообменной хроматографии [22] из кислотных гидролизатов дезоксирибонуклеиновой кислоты были выделены родственные 3, 5 -дифосфаты тимидина, 2 -дезоксицитидина [22, 80— 83] и 5-метил-2 -дезоксицитидина. Образующийся при каталитическом гидрировании тимидин-3, 5 -дифосфата дигидротимидин-3, 5 -дифосфат подвергался кислотному гидролизу в мягких условиях, в результате которого были получены дигидротимин и обладающий восстановительными свойствами дифосфат сахара, что подтверждает установленное для этого соединения строение [80]. [c.138]

Фрагменты ДНК, содержащие начала репликации, выделяли по модифицированному методу Р. Мартина, (США) (рис. 23). Клетки метили в течение длительного времени [ С]-тимидином и затем (после удаления намеченных нуклеотидов из среды) в течение нескольких минут [ Н]-дезоксицитидином и бромдезоксиуридином (БДУ). Таким образом, тотальная ДНК была мечена [ С], а новообразованная — [ Н] и, кроме того, новообразованная ДНК была более тяжелой за счет включения БДУ. Как видно из рис. 23, новообразованная ДНК может присутствовать на концах длинных растущих цепей ДНК, полностью занимать только что начатые новые цепи ДНК и, наконец, находиться в области репарации ДНК. Только что начатые цепи ДНК, очевидно, содержат в своем составе начала репликации. [c.129]

Также было показано исключение компрессии полос ДНК за счет использования при построении комплементарной цепи нового производного цитидина - Ж-метил-2 -дезоксицитидин-5 -трифосфата [Li et al., 1993]. Как утверждают авторы, это соединение, эффективно включаемое Кленовским фрагментом ДНК-полимеразы I, Taq ДНК-полимеразой и секвеназой, в некоторых случаях было способно ликвидировать компрессию, с которой не справлялся 7-деаза-дГТФ. В то же время N -метил-2 -дезоксицитидин-5 -трифосфат довольно часто вызывал образование ложной терминации строящейся цепи ДНК и одновременное присутствие в реакционной смеси обычного дЦТФ и этого его производного приводило из-за их разной подвижности к некоторому расширению полос, ухудшающему общую разрешающую способность метода. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология