Этилгуанин

Структура комплекса 9-этилгуанина с 1-метил-5-бромцито-зином характеризуется несколько иной упаковкой пар в кристалле [59]. Более близкая к ДНК система дезоксигуанозин-5-Вг-дезоксицитидин также содержит три водородных связи между основаниями [60]. [c.502]

Весьма подробно изучены ультрафиолетовые спектры пуринов [2—5]. Наиболее точные данные можно найти в статье [6], которая содержит сводку ранних работ с библиографией. Сопоставление данных ультрафиолетовых спектров пурина, аденина, 6-метоксипурина, 6-хлорпурина, 9-метилгипоксан-тина, 9-этилгуанина и 2,6-диаминопурина позволяет предположить, что электронное состояние простейших замещенных пуринов подобно таковому для бензола. Классификация спектральных полос основана на экспериментальных данных о влиянии изменения поляризации и pH среды на ультрафиолетовые спектры. [c.208]

То же относится и к локализации отрицательного заряда, образующегося при отщеплении протона от нуклеозидов типа уридина или гуанозина. На основании близкой аналогии ИК-спектров гуанозина и его 0-метилпроизводного в щелочной среде и исчезновения характеристической полосы колебаний С = 0-группы при высоких значениях pH делается вывод о преимущественной локализации отрицательного заряда на кислородном атоме. Этот же вывод можно сделать из аналогии УФ-спектров аниона 9-этилгуанина и 2,6-диаминопурина По-видимому, эти выводы справедливы также и для инозина. [c.182]

На рис. 4.2 в качестве примера приводится сопоставление спектров ЯМР 1-метилцитозина, 9-этилгуанина и их эквимольной смеси в диметилсульфоксиде. Из данных, приведенных на рисунке, следует, что в образовании водородных связей участвуют протоны аминогрупп цитозина и гуанина и иминогруппы гуанина. Аналогичные изменения в спектрах ЯМР по сравнению со спектрами индивидуальных оснований происходят при смешении в этом же [c.219]

Рис. 4.2. Спектры протонного магнитного резонанса 1-метилцитозина (а), 9-этилгуанина (б) и их эквимольной смеси (в) в полностью дейтерированном диметилсульфоксиде. Суммарная концентрация компонентов во всех случаях 0,2 моль/л 20° С

НИЯ пары 9-этилгуанин + 1-метилцитозин. Это свидетельствует о более слабом взаимодействии между основаниями в первой паре. [c.221]

Диазоэтан действует аналогично диазометану, хотя сте пеиь алкилирования РНК и ДНК под действием этого реагента заметно ниже 224. В случае ДНК обработкой при pH 6,8 не удается добиться этилирования реакцию можно провести при pH 8,0 соотношение 7-М-этилгуанин З-М-этиладенин в продуктах кислотного гидролиза равно 3 1 23. [c.364]

Протоны, участвующие в образовании уотсон-криковских водородных связей, не дают сигнала в 020, поскольку они замешаются на дейтерий. Для регистрации ЯМР-спектров этих протонов используют неводные растворители. На рис. 9.24. представлены спектры 1-метилцитозина, 9-этилгуанина и смеси 1 1 этих оснований в диметилсульфоксиде, полученные при рабочей частоте 60 МГц. В случае 1-метилцитозина протонам аминогруппы отвечает хорошо разрешаемый пик сигналы от Н-5 и Н-6 расщеплены до дублетов из-за спин-спинового взаимодействия. ЯМР-сигналы, отвечающие протонам ЫН- и ЫН 2-групп 9-этилгуанина, достаточно далеко отстоят от сигнала Н-8. В спектре смеси оснований ЯМР-сигналы, отвечающие протонам ЫНз-группы 1-метилцитозина и ЫН- и ЫНз-группам 9-этилгуанина, сдвинуты в сторону более слабых полей. Эти спектры свидетельствуют об образовании в растворе уотсон-криковских пар оснований. Исследования, проведенные в неводных растворах, указывают на образование пар А-Т и на отсутствие спаривания в смесях О -I- Т и А О. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология