Прелин

Все аминокислоты, кроме прелина (Про), описываются формулой, приведенной в заголовке таблицы. [c.315]

П. Какой тип аминокислоты образуется при каталитическом гидрировании прелина по радикальному механизму с разрывом связи С-Ув гетероцикле [c.269]

Полипептид состоит из эквимолекулярных количеств остатков пяти аминокислот /-прелина, /-валина, /-орнитина, /-лейцина и d-фенилаланина. [c.177]

Р-С. белка. Вторичная структура белка складчатого типа, образованная остатками глицина и прелина. [c.419]

Прелин Аланин Аланин Глицин Глицин [c.138]

Аланин. ... Лизин. ... Валин. ... Цистеин-цистин Глицин. ... Прелин. . . Лейцин. . . Изолейцин. . Аргинин. . . Гистидин. . . [c.77]

За исключением гидроксилизина (Ну1) и гидроксипролина (Нур), которые включаются в полипептидную цепь в виде лизина и прелина, а затем гидроксилируются (см. гл. 29 и 54). Для всех перечисленных в таблице аминокислот имеются специфические тРИК, поэтому их включение в белок осуществляется под прямым генетическим контролем. [c.25]

Заключение. В заключение следует отметить, что для проявления специфичности трипсина необходимо, чтобы гидролизуемая молекула содержала положительно заряженную боковую цепь соответствующих размеров, которая способствует сближению карбоксильной группы с чувствительной к гидролизу связью. Однако при наличии положительно заряженной группы соседняя связь не всегда становится чувствительной к гидролизу. Действительно, как указывалось выше, остатки прелина, благодаря которым иминогруппа сближается с соседней связью, обусловливают устойчивость к гидролизу. Несколько расположенных ряДом остатков основного характера изменяют чувствительность связи. Соседние свободные а-аминогруппы или комбинированное влияние а- и -у-карбоксиль-ных групп также могут предотвратить гидролитический разрыв связи. [c.197]

При иопользовании глицина, алашша и прелина, которые лучше растворим в воде, чш МСА других аминокислот, синтез пептидов можно вести в нолбе с магнитной мешалкой. [c.55]

Если на ионообменной смоле в качестве функции находится L-пpoлин, то при пропускании рацемического прелина через колонку, предварительно насыщенную ионами Си "", )-пролин будет связываться в хелат с -проливом смолы, а -пролин [c.339]

Грамицидин С образуется бактерией Ba illus brevis var. G.—В ввиду токсичности при подкожном и внутривенном введении, он применяется только для местного лечения ран, ожогов, ангин. Грамицидин С (бесцветные пластинки, темп, плавл. 256—258° дихлоргидрат плавится при 268—270°) представляет собой циклический декапептид, в состав которого входят по два остатка /-прелина, /-валина, /-орнитина, /-лейцина и d-фенилаланина. Его строение может быть выражено структурной формулой [c.698]

Эту корреляцию следует, конечно, применять только для аминокислот, которые могут содержать группу. Ы Замещенные аминокислоты, такие, как М-фенилглицин, саркосин или прелин, имеют только группу НН , которая поглощает, по-видимому, при меньших частотах. Ограниченное число изученных соединений такого рода не позволяет установить какой-либо корреляции для последней структуры, но результаты исследований гидрохлоридов вторичных аминов [38, 46] показывают, что поглощение, соответствующее валентным колебаниям НН , можно ожидать где-то вблизи 2700 см" -. В случае гидрохлоридов, [c.340]

АМИНОКИСЛОТЫ — карбоновые к-ты, содержащие одну или неск аминогрупп В зависимости от положения аминогруппы относительно карбоксила различают а-, р-, - -к. и т. д. А. пшроко распространены в природе. а-А. являются структурными элементами молекул белков. Из белковых гидролизатов выделено св. 20 а-А., имеющих (за исключением прелина и оксипролина) общую формулу H H(NH2) 00H. Природные а-А. делят на след, группы. [c.90]

Наряду с основными в состав отдельных белков входят другие аминокислоты — неосновные. Каждая такая аминокислота происходит от одной из 20 основных аминокислот. Например, 4-гидроксипролин и 5-дигидро-ксилизин являются производными прелина и лизина и входят в состав коллагена — белка соединительной ткани [c.228]

Прелин (2-пирролидинкарбоновая к-та) С4 Н МСООН ЛГ= 116,14 бц. крист. [а] = -80,92 (Ь- 1%) + 81,Э20 (0-) / л = 220 - 2 (I,-) 215-20(0-) 205 (оь-) все с разл. р. (Ь-) в, 162,325, эт. 1,55 н. р. эф. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология