Измерения времеии

Метод истечения жидкости через капилляр основан на измерении времеии вытекания определенного объема жидкости через капилляр, радиус и длина которого известны. В этом случае вязкость вычисляют по уравнению [c.326]

Необходимые смеси приготовляли следующим образом. К данному, постоянному во всех опытах количеству La(N03)a прибавляли спирт и воду в меняющихся отношениях, со все увеличивающимся содержанием спирта, и, в заключение, ферроцианид в количестве, строго эквивалентном для полного осаждения лантана. Смешение растворов производили при включенной мешалке измерения светопоглощения в зависимости от времеии начинали с момента окончания прибавления ферроцианида. Результаты отсчетов наносили на диаграмму в виде величии экстинкции (ордината)—состав водНо-спиртовой смеси (абсцисса). [c.61]

Пусть Уа н Ув — постоянные объемы, взятые за единицу измерения для определения концентраций А и В. Если изменение концентраций существенно не влияет на изменение объема, Уд и Ув будут пропорциональны мольным объемам. Объем диффундирующего компонента А за единицу времеии через единицу площади поперечного сечения составит — Дд Уд (с1Са /с1г) и для компонента В будет -ЛвУв (йСъ/йг). [c.194]

В своем докладе Соображения по динамике химии на примере теории атерификации (1851) А. Вильямсон указывал, что иере-ход от статической к динамической точке зрения заключается в добавлении к измерениям пространства измерения времени. Много существует свидетельств тому, что необходимо время для химического действия, но этот общепризнанный факт не учитывается в объясняемом явлении Ученый понятие времеии химической реакции связывал с ее динамической моделью, т. е. со степенью и видом движения атомов. [c.338]

Существует несколько способов автоматизации отбора фракций, Для пояснения сущности этих способов обратимся к диаграммам, представленным на рис, 132. На основании предварительного измерения времени выхода каждого из ников шестиком-понентной смеси составляется программа отбора по времеии для каждого пнка, начиная с момента ввода пробы (рис, 132, а). Задавая время начала и конца отбора п 1можно отобрать любой из пиков даже в случае низкого содержания компоиента или при неполном разделении. Число отбираемых фракций устанав- [c.280]

В кондуктометрии также выделяют переменно-токовые и постояннотоковые методы. Последние редко используются в точной кондуктометрии из-за значительных поляризационных эффектов. Точность их можно повысить, используя в ячейке неполяризуемые электроды (как правило, электроды второго рода, находящиеся в равновесии с исследуемым раствором [123, 124]). Однако подобрать такие электроды для многих водных и особенно неводных растворов электролитов - трудноразрешимая задача. Поэтому подавляющая часть измерений электропроводности растворов электролитов осуществляется с помощью контактных переменно-токовых кондуктометрических ячеек. В свою очередь, измерения на переменном токе могут осуществляться как на низкой, так и высокой частоте (условная граница между ними 40-50 кГц). Высокочастотную кондуктометрию можно выделить как отдельную область кондуктометрии, поскольку при высоких частотах возникает так назьшаемая дисперсия электропроводности, или эффект Дебая-Фалькенгагена, обусловленный конечным времеием релаксации ионной атмосферы. [c.127]

Одновременное измереппе теплопроводности и радиоактивности происходит ири подаче выходящего из газового хроматографа потока через капилляр в детектор излучения, который мО/кет быть в виде счетной трубки или 4ЦИНТИЛЛЯЦИ0НН0Г0 кристалла. При этол следует обратить внимание иа то, чтобы различие во времеии срабатывания обоих детекторов — ячейки для измерения теплопроводности и измерителя излучения — было мало по сравнению с временем выхода фракций. Это раз.чпчие должно составлять максимум 3 сек. [c.77]

Поляризациоииые кривые, полученпые при измерении нестационарных токов, сильно отличаются одна от другой в зависимости от скорости ги)вы1иения потенциала анода во времеии (рис. 1, 2). (Потенциал анода по всех случаях отнесен к насыщенному каломельному электроду.) [c.579]

Пористость данной мембраны для растворителя, в которо.м она набухает до какой-то величины, может быть охарактеризована с номоии ю эксиериментально определяемого параметра, обозначаемого как средний радиус поры . Определение его осноьано на измерении количества растворителя, проходящего через единицу поверхности мембраны известной толщины в единицу времеии при заданной разности давлегшй. Определение и значения указанного параметра даны Ферри [34]. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология