Мешалка измерение

Оксиэтилирование изооктилфенола проводят в реакторе, снабл< енном мешалкой. Измерение количества присоединенных молей оксида этилена производят при помощи мерника- [c.43]

Необходимые смеси приготовляли следующим образом. К данному, постоянному во всех опытах количеству La(N03)a прибавляли спирт и воду в меняющихся отношениях, со все увеличивающимся содержанием спирта, и, в заключение, ферроцианид в количестве, строго эквивалентном для полного осаждения лантана. Смешение растворов производили при включенной мешалке измерения светопоглощения в зависимости от времеии начинали с момента окончания прибавления ферроцианида. Результаты отсчетов наносили на диаграмму в виде величии экстинкции (ордината)—состав водНо-спиртовой смеси (абсцисса). [c.61]

После остановки мешалки измерение температуры продолжалось еще минут сорок, что необходимо для последующей графической обработки кривых охлаждения с целью определения температур замерзания веществ. Незначительное переохлаждение, имевшее место в ряде опытов, давало возможность изучать процесс кристаллизации в условиях, близких к состоянию термодинамического равновесия. [c.520]

Пробирки закрыть пробками, в отверстия которых вставлены термометры со шкалой 150—200° и мешалка затем пробирки по очереди поместить в водяную или масляную баню, нагретую до необходимой температуры. После того как содержимое пробирки расплавится и несколько перегреется, пробирку со смесью перенести в другую, более широкую пробирку (воздушная рубашка), и через каждые 15—30 сек по секундомеру записывать показания термометра. Работу целесообразно вести двоим один при помощи лупы следит за показаниями термометра, другой по секундомеру производит отсчеты времени и записывает результаты. Измерение вести при непрерывном перемешивании охлаждаемого вещества. После появления первых кристаллов перемешивание прекратить. [c.243]

Значение радикала может быть найдено по измерениям скорости абсорбции тем же абсорбентом при той же температуре газа с тем же парциальным давлением в лабораторной модели с известной величиной А (например, в колонне с орошаемой стенкой или в ячейке с мешалкой). [c.258]

Осмометры для измерения больших осмотических давлений характеризуются отсутствием измерительных капилляров. Они могут быть двух- и трехкамерными. Все осмометры для измерений осмотических давлений высококонцентрированных растворов снабжены мешалкой для исключения влияния на п концентрационной поляризации. [c.40]

Для определения осмотических давлений высококонцентрированных растворов в МХТИ был разработан двухкамерный осмометр (рис. 1-14), рассчитанный на измерение величины осмотического давления до 25 МПа (250 кгс/см ). Осмометр снабжен магнитной мешалкой 10, установленной в камере 1. В камере 8 мешалку не монтировали, так как специальными опытами (отбором проб жидкости у поверхности подложки) было установлено практически полное отсутствие концентрационной поляризации в этой камере. В случае сравнительно невысокой [c.41]

Трехкамерные осмометры. Принципиальная схема трехкамерных осмометров представлена на рис. 1-17. Особенностью таких осмометров является трудность уничтожения концентрационной поляризации. Чтобы ввести мешалку, требуется значительно усложнить конструкцию прибора. Трехкамерные осмометры имеют камеру 7 для измерения давления, наполненную инертной жидкостью. В этом случае большую трудность составляет выбор материала гибкой мембраны 6, которая является [c.43]

Поэтому был сконструирован специальный моделирующий фильтр, названный камерным. Суспензия заливалась в сосуд прямоугольной формы, снабженный в нижней части однолопастной мешалкой с горизонтальной осью вращения (200 об-мин- ). В суспензию на определенную глубину опускался по направляющим камерный фильтр, поверхность фильтрования которого могла размещаться под различными углами к горизонту соответственно тому участку поверхности на листоформовочной машине, который моделировался в данном опыте. При этом величина гидростатического давления на том же участке машины моделировалась соответствующим вакуумом, создаваемым в камерном фильтре. Включение вакуума и измерение продолжительности фильтрования производились автоматически. [c.122]

Лабораторное устройство [1431 для определения постоянных фильтрования под вакуумом включает сосуд емкостью 10 л с лопастной мешалкой и рубашкой, фильтровальную воронку с поверхностью 0,01 м комплект приемников фильтрата, а также систему измерения и регулирования вакуума. Лопастная мешалка расположена над дном сосуда и укреплена на вертикальном валу, проходящем через дно и получающем вращательное движение от электродвигателя через редуктор число оборотов мешалки можно регулировать. [c.158]

Измерение времени перемешивания с использованием оптических и термических методов показывает, что Тт= (4-т-5)тс, т. е. для перемешивания системы достаточно перекачать жидкость через мешалку 4 или [c.23]

Плотность поверочной жидкости измеряют ареометром прн температуре, указанной на его шкале, температуру поддерживают Термостатом установки УПА-1. Плотность поверочной жидкости доводят до значения, при котором сличают показания образцового и поверяемого ареометров. Прн этом измерения проводят вспомогательным рабочим ареометров. Уровень поверочной жидкости, налитой ао внутренний цилиндр установки, должен быть на 3—5 см выше наружного сосуда с водой. Поверочную жидкость перед погружением в нее ареометра тщательно перемешивают стеклянной мешалкой, совершая движения вверх и вниз и наблюдая, чтобы в жидкость не попал воздух. [c.28]

Результаты измерений, проведенных в других точках емкости для перемешивания, приведены на рис. 7. Данные получены на турбинной мешалке с плоскими лопатками при диаметре импеллера 150 мм и скорости 33 оборота в минуту. Из этих данных следует, что флуктуации скорости лежат в пределах 0,05— [c.195]

Выполнение работы. Пробу воды для определения pH помещают в ячейку для потенциометрического титрования и тщательно перемешивают с помощью магнитной мешалки. Перед началом измерения электроды промывают дистиллированной водой из промывалки, затем анализируемой водой и погружают в анализируемую пробу. Одновременно с электродами в пробу погружают термометр для определения температуры во время измерения. Измерения проводят по шкале pH и повторяют до получения трех сходящихся результатов (различающихся не более, чем на 0,1 pH). По результатам определения рассчитывают [c.129]

Эти наблюдения вместе с чувствительностью гальванометра в единицах (ом/ом) при отсчете по шкале дают при измерении температуры чувствительность, равную приблизительно 0,001°. Эти наблюдения продолжают до тех пор, пока мешалка не начнет работать медленно. Затем мешалку останавливают и отсчеты N я В сравнивают через переключатель. Эти последние отсчеты производят через фиксированные промежутки времени, приблизительно через 1 мин., попеременно для и и разницу ме кду обоими в любой момент времени откладывают по кривой, полученной но нескольким значениям, как функцию времени. [c.350]

Основная цель модельных опытов - определение характера движения жидкости, измерение скорости потока в моделях, Стеклянные сосуды объемом 400 мл имеют лопастные мешалки с приводом от электромотора и регулируемым числом оборотов. Длина торообразного гранулятора - 700 мм, высота цилиндрического - 270 мм. В вертикальном цилиндрическом грануляторе в нижней части на валу установлена трехлопастная мешалка диаметром 36 мм, в торообразном -последовательно две двухлопастные мешалки диаметром 20 мм. [c.127]

Измерения мощности при перемешивании в жидкой фазе необходимы, чтобы получить данные для построения кривых мощности. При определенных значениях плотности жидкости р, скорости вращения N и диаметра мешалки мощность Р следует измерять в соответствии с определением критерия мощности [c.41]

Механические методы измерения. Эти методы основаны на измерении крутящего момента, развиваемого вращающейся мешалкой. Приборы для измерения крутящего момента обычно называют динамометрами. Работа этих приборов основана на третьем законе Ньютона, по которому каждое действие вызывает равную по величине противодействующую реакцию. [c.41]

Простейшим способом измерения мощности является измерение с помощью крутильного динамометра. В этом случае между валами привода и мешалки помещают калиброванную пружину или скрученную ленту. Усилие, развиваемое вращающейся мешалкой, вызывает уменьшение диаметра пружины или скручивание ленты. Это смещение измеряют по шкале, которую калибруют или в градусах, или непосредственно в единицах мощности. По тому же принципу, что и крутильный динамометр, работают ротационные вискозиметры. [c.43]

Электрические методы измерения мощности следует применять, когда механические потери малы по сравнению с мощностью мешалки. [c.44]

Изучение степени очистки хлористого натрия от органических веществ проводили в периодическом режиме в стеклянной ячейке (рабочий объем 1 м ), снабженной теплообменником, магнитной мешалкой, электродами для измерения pH, анодом, катодом и термометром для измерения температуры электролита. [c.127]

Получают склянку с водным раствором вещества-неэлектролита (сахара, глюкозы, мочевины и т. п.) известной процентной концентрации и прибор для криоскопических измерений (рис. 14). Прибор состоит из стеклянной пробирки 1, закрытой пробкой, в которую вставлен дифференциальный термометр Бекмана 2 и металлическая мешалка 3. [c.47]

В первом случае схема автоматизации узла сбора отходов наряду с сигнализацией о работе мешалки, измерением и сигнализацией температуры в баке предусматривает его переклю- [c.51]

В работе был использован уранил-нитрат квалификации ч. д. а. . Расчет показал, что нет необходимости дожидаться времени установления радиоактивного равновесия, так как уже через щесть месяцев в свежеприготовленном уранил-нитрате содержание UXi составляет свыше 90% от равновесного. Для опытов брались растворы объемом по 50 мл, в которых содержалось по 0,5 г U02(N03)2-6H20. Перемешивание производилось электромагнитной мешалкой. Измерения радиоактивности как раствора, так и осадка угля проводились на установке типа Б с торцовым счетчиком типа МСТ-17. Для определения активности осадков использовались кюветы-воронки из органического стекла (рис. 1). Активность растворов измерялась после высушивания [c.49]

Скорость вращения мешалки также является очень важным фактором, так как от нее зависит теплопередача. Для достижения требуемых коэффициентов теплопередачи скорость вращения мешалки должна быть такой, чтобы отношение центробежной силы на конце Т-образного скребка к силе тяжести лежало между 1 и 1,4. При меньших скоростях вращения суммарные коэффициенты теплопередачи находятся в пределах 2,44—4,88 кал1см -ч-град. Однако при более высоких скоростях вращения мешалки измеренные суммарные коэффициенты теплопередачи достигают [c.196]

Тензиметр затем был погружен в баню с этиленгликолем, снабженную ваг зевателем и электрической мешалкой. Измерения давления пара велись посредством наблюдения разности в уровнях ртути в манометре через различные интервалы температуры, величина которых колебалась от 1 до 10° в диапазоне от О до 110°. Регулировкой тока в нагревателе температура жидкости в бане поддерживалась постоянной в течение не менее 15 мин., после чего производился отечет давления. Разность уровней ртути отмечалась с помощью зрительной трубы с точностью ОД мм по стальной шкале, погруженной в баню, и в отсчет вносилась поправка на расширение стальной шкалы к изменение плотности ртути с температурой. Температура измерялась с точностью до йг0,01° 60-сантиметровым нормальным термометром, а также термопарой, применявшейся для определения точки замерзания. [c.391]

Один из главнейших моментов разработки процесса — выявление факторов, определяющих скорость процесса в масшта-бп()оваппой установке, и их количественное измерение. Важное значение для увеличения скоростей массо- и теплопередачи имеет организация процесса перемешивания либо пропусканием п(ггока через местное сужение, барбогнрованием жидкостей газами, либо механическими мешалками. [c.234]

Характеристики турбулентности (в том числе коэффициент турбулентной диффузии) слабо зависят от вязкости и плотности потоков [142—144]. В отношении пульсационной экстракционной колонны отмечено [143], что точность измерений коэффициента турбулентной диффузии недостаточна для установления зависимости его от числа Рейнольдса. Прямое измерение влияния физических свойств потоков на коэффициент продольной турбулентной диффузии выполнено [144] для колонного экстрактора с мешалкой. [c.153]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить термостат на заданную температуру в пределах 24—26°. 2. Взвесить калориметрический сосуд на технических весах, залить в пего 150 мл воды при комнатной температуре и вновь взвесить. 3. Установить калориметрический сосуд в термостат и закрепить его на такой высоте, чтобы ртутный резервуар термометра Бекмапа был полностью покрыт водой, лопасти мешалки должны быть расположены у дна сосуда. 4. Включить мешалку и установить максимальную скорость ее вращения, при которой не происходит разбрызгивания воды, движком реостата. 5. Включить нагреватель и установить ток на 2—2,5 а. Выключить нагреватель, когда температура воды станет на 1,5—2° ниже температуры воздуха в боксе. 7. Наблюдать за скоростью изменения температуры по термометру Бекмана и включить секундомер, когда она станет равномерной и равной 0,02—0,04 град мин. 8. Записать 10—12 отсчетов — начальный период опыта —по термометру Бекмана через каждые 30 сек. 9. Включить нагреватель и второй секундомер, но которому определяется продолжительность пропускания тока через нагреватель. Записать ток и напряжение нагревателя. Продолжать запись температуры по термометру Бекмана через каждые 30 сек. 10. Записать ток и падение напряжения через 2 мин и выключить нагреватель. И. Продолжать измерения температуры по термометру Бекмана и сделать 12—15 отсчетов после того как скорость изменения температуры установится равномерной. 12. Определить графически АЛ 13. Рассчитать Wi по уравнению (V,13). 14. Вылить воду из калориметрического сосуда, высушить его, взвесить на технических весах, залить 150 мл исследуемой жидкости и вновь взвесить. 15. Определить суммарную теплоемкость калориметрической системы 11 2. повторив пп. 3—13. 16. Вычислить истинную удельную теплоемкость исследуемой жидкости но уравнению (V,24) при температуре (Tj + Т- 12. [c.144]

Наблюдение за уровнем ртути ведут через смотровое окно 9 тер-юстата. После того как прибор установлен, включают обогрев термо-тата и мотор мешалки 10. Повьнненне температуры вызывает диссоциа-1ИЮ. Давлением паров воды ртуть в левом колене манометрической рубки выдавливается. При достижении определенной температуры, адаваемой прн помощи терморегулятора 11, производится измерение тавлепия. Осторожным открытием крана 7 впускают в резервуар 4 юздух до тех пор, пока уровни ртути в обоих коленах не сравняются. [c.265]

Ралф, Керл и Тауелл опубликовали данные измерений частоты коалесценции в эмульсиях масло в воде и вода в масле в резервуарах с различными условиями перемешивания. Среднее время между 7 двумя коалесценцпями уменьшается с увеличением объемной доли дисперсной фазы и скорости вращения мешалки. Величина этого времени колеблется от 5 до 500 сек, на нее существенно влияет перенос вещества при химической реакции и воздействие [c.105]

Хэнхарт на основании измерений, проведенных в аппарате с механической мешалкой для контактирования газа с жидкостью, пришел к выводу, что при высоких скоростях перемешивания распределение времени пребывания газа такое же, как и распределение в единичном идеальном кубовом реакторе. [c.112]

ТР - термостатированный реактор - объем дистиллированной воды - объем 3 %-р.о раствора Ир (2...8 мл) ММ магнитная мешалка ВТ - водяной термостат с установленной температурой опыта Т Б - измерительная бюретка на 100 мл К кран (в ходе опыта закрыть) УС - уравнительный сосуд (при измерении У уровень воды в П и УС д()пжея быть оОинпкпв) С грк-уидгшер [c.185]

В своих первых работах в этой области Эндрюс и Амага вместо пьезометра использовали калиброванный по длине стеклянный капилляр, запиравшийся ртутью. По положению ртути определялся объем, занятый газом. Камерлинг-Оннес [52а, 94] в Лейдене применял этот метод для измерения сжимаемости гелия. Положение ртути в капилляре можно определять визуально с помощью катетометра [94—102] или по изменению электрического сопротивления проволоки, натянутой вдоль оси капилляра [103, 104]. Во всех случаях необходимо вводить поправки, учитывающие влияние мениска ртути в капилляре и температурное расширение стекла. Используя прибор подобного типа, Амага удалось создать давление до 450 атм, хотя в таких случаях максимальное давление обычно не превышает 150 атм. Верхний предел температуры определяется давлением паров ртути над ее поверхностью. При температуре выше 150° С необходимо принять соответствующие меры, чтобы быть уверенным в том, что пары ртути находятся в равновесии с исследуемыми парами или газом. Коннолли и Кандалик [102], использовавшие подобный прибор вплоть до 300° С, обнаружили, что даже при перемешивании с помощью магнитной мешалки (стальной шарик) со скоростью 50 цикл1сек для достижения равновесия паров ртути с парами исследуемого вещества или газом требовалось больше 2 час. Более подробно проблема растворимости ртути в сжатых газах обсуждается в конце этой главы. При использовании рассмотренного выше метода ошибка измерений составляет примерно 0,1 % [c.99]

Резервуар 1 закрывается толстостенной латунной крышкой с двумя отверстиями, через одно из которых проходит штепсель 4, а через д])угое термометр 7 для измерения температуры испытуемого продукта. К стенкам нарул ного цилиндра прикреплены мешалка 8 и термометр для измерения температуры ишдкости в бане. Весь аппарат установлен на гкелезном треножнике 9, имеющем на ножках регулировочные винты 10 к треножнику [c.318]

Небольшие системы реакторов с мешалками непрерывного действия обычно применяют для изучения кинетики химических реакций. Денбиг и Пейдж [3] описывают проточный метод, использованный для исследования химических реакций, когда среднее время пребывания в сосуде составляло от 1 до 4000 секунд. Этот ]четод особенно ценен для исследования довольно быстрых реакций. Метод основан на измерении скорости химической реакции при различных скоростях потока жидкости в условиях стационарных режимов. [c.106]

Структурообразование в дисперсных системах в условиях ие-црерывиого разрушения структуры изучается с помощью специальных вискозиметров, позволяющих измерять вязкость при различных скоростях потока жидкости или наблюдать изменение вязкости во временн прн фиксированной скорости потока (при фиксированном градиенте скорости сдвига). Приборы, основанные на первом принципе, используют для получения реологических констант тамгюиажпых растворов, которые необходимы при гидравлических расчетах. Подобные измерения можно производить только во время стадии И, когда структурно-механические свойства портландцементной суспензии меньше изменяются во времени. Для изучения кинетики структурообразования тампонажных растворов в условиях непрерывного разрушения структуры применяются приборы, называемые консистометрами. Они фиксируют сопротивление, оказываемое суспензией перемешиванию при постоянной частоте вращения мешалки. Измеряемая величина, называемая консистенцией, характеризует эффективную вязкость суспензии прл интенсивности перемешивания, примерно соответствующую реальным условиям цементирования глубоких скважин. [c.110]

Несколько другие типы калориметров (рис. 16) применяются для измерения тепловых эффектов реакций, протекающих в водных растворах. В этом случае теплота реакции передается в основном воде (или забирается у воды), служащей растворителем. Потери теплоты в калориметре по возможности уменьшают, помещая сосуд с раствором 1 во внешнюю оболочку 2. Целесообразно применение в качестве калориметра сосуда Дьюара. Калориметр снабжается точным термометром 3, мешалкой 4 для быстрого достижения однородности раствора и воронкой 5 для введения в сосуд реагирующих веществ. Количество теплоты, выделяющейся в калориметре, определяют по общей теплоемкости (С) всех частей калориметра и изменению температуры Q = СА °. Массу реагирующих веществ и воды подбирают таким образом, чтобы изменение температуры было невелико и процесс мог считаться йзотермическим. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология