Электропроводности дисперсия

Эффект Вина и дисперсия электропроводности [c.125]

Эффект Дебая—Фалькенгагена (дисперсия электропроводности при высоких частотах) [c.195]

Эффект Дебая—Фалькенгагена (дисперсия электропроводности [c.264]

В случае, когда сплошная фаза обладает достаточной электропроводностью, объемная доля дисперсной фазы может быть измерена по уменьшению электропроводности дисперсии, которая связана с величиной 8 соотношением [c.279]

Установлено, что введение поверхностно-активных веществ уже в малых количествах (десятые доли процента) резко снижает электропроводность дисперсии сажи. Образование адсорбционных слоев на поверхности частиц приводит к стабилизации системы, препятствуя развитию коагуляционной структуры, с чем связано снижение как электропроводности, так и механической прочности. i [c.405]

ЛИШЬ при частотах 180—200 кгц. Дисперсия емкости, как показали расчеты [8], может быть объяснена затеканием электролита между стенками капилляра и металлом. В расплавленных солях в связи с их большой электропроводностью дисперсия, вызываемая затеканием, может наблюдаться и при высоких частотах. [c.241]

При введении в жидкую среду непроводящей твердой фазы электропроводность дисперсии уменьшается. Экспериментальные данные для суспензий диоксида титана РО-2 подтверждают данное положение. Электропроводность суспензий оказалась ниже электропроводности как чистых растворителей, так и растворов ПАВ [56]. [c.66]

Как было показано в разд. 3.2 и 9.1, при увеличении концентрации олигомера в растворе его проходит через максимум. Подобным же образом изменяется и электропроводность дисперсии, например диоксида титана (объемное содержание пигмента ОСП = 10%) в растворах смолы 90 в циклогексаноне различных концентраций [c.115]

При увеличении содержания непроводящего наполнителя электропроводность дисперсии при прочих равных условиях уменьшается, поскольку уменьшается доля объема, занимаемая проводящими компонентами. [c.116]

В соответствии с уравнениями электромагнитного поля электрическая проводимость среды х аналогична ее диэлектрической проницаемости 8 [28]. Поэтому соотношения, полученные для расчета ДП дисперсий, можно применить и для расчета их электропроводности путем соответственной замены Ед, е . и 8 на Хд, и х . Результирующие уравнения можно упростить для случая водонефтяных эмульсий, для которых Хй>Хд. Так, аналогами уравнений (1.9) и (1.11) для ДП эмульсии будут следующие уравнения для ее электропроводности [c.17]

Отчасти подобный струйный принцип использован в промышленном счетчике Коултера, который первоначально был разработан для подсчета кровяных телец, а сейчас нашел широкое распространение при измерении размера частиц дисперсных порошков и т. д. Принцип его действия следующий. Дисперсию пропускают через микроотверстие и замеряют электропроводность. Каждая проходящая через отверстие частица дает электрический импульс, величина которого приблизительно пропорциональна объему частицы. Хорошие результаты получены для систем с диаметром частиц вплоть до 0,3 мкм. [c.105]

Частотная зависимость емкости и электропроводности (рис. У.Ю) дает диэлектрическую дисперсию, характеризуемую одним временем [c.335]

Некоторые свойства систем с низкой электропроводностью оболочек. Из полученных выше приближенных результатов можно сделать некоторые выводы, представляющие интерес для диэлектрической дисперсии с двумя отдельными временами релаксации — Тр и Тд. [c.358]

Фрике (1924) сравнил теоретические кривые с данными, полученными Стюартом (1899) при изучении удельной электропроводности крови собаки в растворе соли (рис. У.29, е) и установил, что уравнение. (У.112) не соответствует наблюдаемым величинам. Он объяснил это несоответствие несферической формой частиц и вывел новое уравнение для дисперсий эллипсоидных частиц на базе уравнения Винера. Из рис. У.29, е видно, что кривая, предсказанная уравнением Фрике, хорошо согласовывается с экспериментальными данными. [c.367]

Все исследования, упомянутые выше, проведены на фиксированных частотах. Однако, так как гетерогенная структура эмульсий может давать диэлектрическую дисперсию, обусловленную поляризацией поверхности раздела, то необходимо принять во внимание зависимость удельной электропроводности эмульсий от частоты, как и от концентрации. Результаты, приведенные на рис. У.27, не достаточны для количественного анализа электропроводности вследствие неустойчивости величины электропроводности водной фазы, использованной в опытах. Вместе с тем, диэлектрическая проницаемость является величиной устойчивой и достаточно воспроизводимой, поэтому ее можно использовать для количественного анализа. [c.367]

Пирс (1955) исследовал диэлектрическую проницаемость эмульсий при концентрациях вплоть до 63% на частоте 1 кгц. Результаты измерений для частиц, размеры которых находились в пределах 2—40 мкм, приведены на рис. .43. Поскольку морская вода, используемая как дисперсная фаза, имеет высокую электропроводность, эмульсии на очень высоких частотах показали диэлектрическую дисперсию, обусловленную межфазной поляризацией. Значения диэлектрической проницаемости, наблюдаемые Пирсом, соответствовали предельным 8 на низких частотах. Пирс сделал вывод, что уравнение ( .233) справедливо для дисперсных систем с беспорядочным распределением сферических частиц, например, для эмульсий. [c.376]

На рис. У.55 показаны некоторые стадии распределения зарядов. Они соответствуют дисперсии сферических частиц, помещенных между параллельными пластинами конденсатора, к которым приложено напряжение переменного тока. Заряд, вызванный электростатической индукцией (V), накапливается вблизи электродов и фазовых границ. На границах фаз имеется два вида зарядов связанный (о) и несвязанный ( ). Первый заряд — электростатический, связанный с фазовой границей, не может разрядиться, второй — способен перемещаться через фазовые границы диэлектриков и быстро разряжаться на электродах. Эти особенности не свойственны каждому заряду, а лишь в среднем являются функцией электропроводности и диэлектрической проницаемости двух фаз, образующих границу. [c.386]

В методе подвижной границы скорость электрофореза измеряют по скорости, с которой движется в электрическом поле граница между коллоидной дисперсией и ее ультрафильтратом. Применимость этого метода связана с тем фактом, что электропроводность коллоидной системы обычно лишь немного превышает электропроводность чистой дисперсионной среды. Коллоидные частицы, обладающие в электрическом поле почти одинаковой с ионами подвижностью, имеют в силу своих сравнительно больших размеров гораздо меньшую концентрацию. Поэтому они слабо участвуют в переносе электричества через раствор, а электропроводность среды почти не изменяется от их присутствия. Это обстоятельство оказывается очень важным, так как если бы два раствора, образующие границу, по скорости которой определяется подвижность данного компонента в электрическом поле, имели разную электропровод- [c.155]

Из приведенных данных видно, что с увеличением концентрации ОС-20 размер частиц уменьшается с характерным смещением максимумов кривых в сторону повышения степени дисперсности. Зависимость электропроводности дисперсий от концентрации ПАВ немонотонна и обнаруживает экстремум при 1%-ном содержании ОС-20. Удельная электропроводность вначале падает, а затем, начиная с 2% ОС-20, растет. Это, по-видимому, связано с изменением размера частиц и структуры адсорбционных слоев коллоидных частиц водных дисперсий. Небольшое количество ОС-20, адсорбируясь на незанятой поверхности коллоидных частиц, обусловливает снижение поверхностного натяжения на границе раздела фаз и способствует диспергированию частиц при этом длинноцепные молекулы ОС-20 частично экранируют ионогенные группы СМАД, и электропроводность дисперсии падает. Полагают, что дальнейшее увеличение концентрации ОС-20 может привести к проникновению молекул ПАВ в глубь свернутых молекул СМАД с большим числом карбоксильных групп и снижению внутримолекулярного взаимодействия, в результате чего макромолекулы СМАД, разворачиваясь, обусловят повышение степени диссоциации своих ионогенных групп и, следовательно, удельной электропроводности дисперсий. При этом наблюдается и снижение pH. Изменения, происходящие в структуре адсорбционных слоев и частиц водных дисперсий полиуретана, оказывают влияние на эффективную вязкость системы. При небольшом содержании ОС-20 (0,5—1%) вязкость дисперсии падает, вероятно, за счет уменьшения взаимодействия между частицами. Увеличение содержания в системе ОС-20 до 3% приводит к резкому структурообра-зованию, а при 5%-ном содержании ПАВ вязкость снова падает. [c.87]

В первом случае, когда отклонение диэлектрической проницаемости обусловлено простым объемным эффектом, дисперсии этой величины не наблюдается. Во втором случае дисперсия происходит при такой частоте, когда диполи уже не могут следовать за изменением направления поля. В третьем случае дисперсия наблюдается при частоте, уже не вызывающей асимметрии двойного слоя, т. е. при частоте, отвечающей увеличению электропроводности. Что касается того, влияет ли на дисперсию сольватация частиц, то этот вопрос до сих пор неясен. Имеющиеся экспериментальные данные об увеличении диэлектрической проницаемости растворов желатина и агара с возрастанием частоты можно объяснить йе только изменением гидратации макромолекул, но и действием ряда других факторов — влиянием частоты на двойной слой, на поведение постоянных диполей и т. д. [c.222]

Эффект Дебая — Фалькенгагена, или дисперсия электропроводности, сводится к тому, что электропроводность электролитов возрастает с ростом частоты переменного тока. Это явление легко объяснить на основании теории Дебая—-Онзагера. [c.119]

Согласно теории Дебая — Фалькенгагена, максимальному приросту электропроводности АХ = — Х вследствие явления дисперсии электропроводности отвечают соответствующая длина волны I электромагнитного поля, оптимальный размер ионного облака 1/х,- и время его релаксации 0 [c.114]

Дисперсионный прирост, соответствующий переходу от акс к мин, не очень велик. Подбор подходящих частот дает возможность значительно уменьшить или совсем устранить погрешности, возникающие из-за дисперсии электропроводности [см. уравнения (8)]. Некоторые погрешности могут возникнуть при расшифровке кривой тнтрования вследствие игнорирования специфичности действия высокочастотных электромагнитных полей на исследуемый раствор. [c.115]

Важным экспериментальным доказательством правильности теории Дебая — Онзагера является рост электропроводности с увеличением частоты поля (эффект Дебая— Фалькенгагена) и его напряженности (эффект Вина). Эффект Дебая — Фалькенгагена, или дисперсия электропроводности, сводится к тому, что электропроводность электролитов возрастает с ростом частоты переменного тока. Это явление можно объяснить следующим. При движении ионов в результате частичного смещения ионной атмосферы в сторону, противоположную движению центрального иона, возникает торможение (релаксационный эффект), являющееся следствием асимметрии в распределении зарядов вокруг иона. Если направление поля меняется за промежуток времени, меньший, чем время релаксации, то ионная атмосфера не будет успевать разрушаться, что приведет к уменьшению асимметрии. При достаточно большой частоте релаксационный эффект сведется к нулю и сохранится только влияние катафоретического эффекта. Следовательно, электропроводность возрастает. Поясним сказанное примером. Пусть скорость ионов равна uj eK. Тогда при частоте 50 пер1сек за один период ионы пройдут расстояние [c.115]

Уменьшить или устранить погрешности, возникающие от дисперсии электропроводности, можно при условии, если пользоваться для измерений переменными напряжениями с частотой не выше 10 Мгц. Достичь этого можно, используя взаимно дополняющие свойства [c.120]

При исследовании электропроводности цементно-водных суспензий в процессе твердения установлена зависимость удельной электропроводности от частоты тока [193—194]. Показано, что каждое состояние дисперсной структуры характеризуется определенной зависимостью удельной электропроводности от частоты тока [147]. Общим для всех кривых было наличие плато при частотах порядка 10 кгц. При этой частоте удельная электропроводность в большей степени зависела от возраста цементной дисперсии, т. е. от структурных изменений в ней. Поэтому в наших исследованиях электропроводности частота тока 10 кгц была принята за оптимальную. [c.61]

Аналогичные зависимости получены при исследовании дисперсий TIO2 в растворах пентафталевой смолы [144]. Существование этой корреляции объясняется влиянием электропроводности дисперсионной среды на электрические свойства дисперсной системы в целом. При малых концентрациях смолы в растворе вследствие адсорбции молекул смолы и ионов примесей электропроводность дисперсий мала. При увеличении концентрации смолы в растворе происходит заполнение твердой поверхности пигмента макромолекулами смслы. Одновременно происходит перераспределение молекул в адсорбционном слое, низкомолекулярные примеси и короткоцепные фракции смолы вытесняются с поверхности пигмента более высокомолекулярными. Это приводит к повышению электропроводности дисперсионной среды и дисперсии. Можно предположить, что электропроводность дисперсии достигнет максимума, когда дисперсионная среда по [c.115]

В 1928 г. Дебай и Фалькенгаген теоретически рассмотрели влияние частоты переменного тока на электропроводность электролитов и установили, что при увеличении частоты выше некоторого значения должно наблюдаться заметное возрастание элекгропроводности. Явление увеличения электропроводности с частотой получило название частотного эффекта, или дисперсии электропроводности, и было экспериментально подтверждено ря-дом исследователей. [c.435]

Выше диэлектрическая проницаемость и удельная электропроводность дисперсных систем рассмотрены независимо друг от друга. Этот теоретический подход является правильным, поскольку е не является величиной того н е порядка, что и х/соВабс- Однако в практических системах обе величины следует рассматривать одновременно в виде комплексной диэлектрической проницаемости. Результаты характеризуются диэлектрической дисперсией, обусловленной так называемой поляризацией поверхности раздела. [c.334]

Предельная удельная электропроводность на высоких частотах. Вопрос о предельной электропроводности Чд на высоких частотах вне диэлектрической дисперсии, обусловленной межфазной поляризацией, в литературе совершенно не обсуждался. Единственная попытка в этом направлении сделана Ханаи (1961Ь) [c.379]

Из-за электропроводности лиозолей диэлектрическую проницаемость измерять необходимо с помощью переменного тока. Однако при этом надо помнить, что полученные значения зависят от частоты переменного тока. При не слишком больших частотах значение диэлектрической проницаемости не отличается существенно от тех значений, которые можно было бы найти в статическом поле, так как частицы успевают полностью поляризоваться в промежуток времени меньший, чем продолжительность одного колебания поля. Однако при больших частотах последнее условие уже не выполняется, и в растворе обнаруживается дисперсия (рассеяние) диэлектрической проницаемости, характер которой зависит от того, какой фактор обусловливает ее особенности для данной системы. [c.222]

Различают электрофоретическое и релаксационное торможения. Электрофоретический эффект возникает потому, что при наложенин электрического поля центральный гидратированный ион и ионная атмосфера сдвигаются в противоположных направлениях, что вызывает дополнительную электрофоретическую силу трения, уменьшающую абсолютную скорость передвижения иона. Релаксационный эффект или эффект симметрии вызывается тем, что при движении иона ионная атмосфера разрушается, а вновь образованная несимметрична ее плотность впереди движущегося иона меньше, чем позади. Релаксационный эффект исчезает при такой частоте переменного поля, когда взаимные смещения иона и ионной атмосферы малы и ионная атмосфера практически симметрична. Исчезновение релаксационного эффекта называют дисперсией электропроводности. [c.94]

В случае, когда частота внешнего поля со 2> 1/0 (0 —время релаксации ионного облака), распределение ионов в облаке уже не успевает за изменениями поля, и форма облака приблилсается к сферически симметричной. Внешне этот эффект проявляется в увеличении электропроводности растворов и называется явлением дисперсии электропроводности. [c.114]

Интервал длин волн, в котором проявляется эффект дисперсии электропроводности, составляет примерно два порядка. Учитывая это, можно найти длины волн макс и 1мин (в см), отвечающие началу дисперсионного прироста электропроводности и его окончанию [c.115]

Причина погрешностей этого рода — дисперсия электропроводности и диэлектрической проницаемости растворов, которые являются сложной функцией частоты, величины приложенного поля, ва-лентиостн и -размеров ионов и их концентрации. [c.120]

Экспериментальные исследования показывают, что значения удельной электропроводности дисперсной системы зависят от частоты внеш-гиего поля. Подобная дисперсия электропроводности связана с изменением характера поляризационных эффектов на высоких частотах и и была подробно исследована Духиным с сотр. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология