Светопоглощение

Рис. 1. Зависимость коэффициента светопоглощения (а) и молярного коэффициента светопоглощения (6) асфальтенов от их молекулярной массы из нефтей различных месторождений.

Коэффициент светопоглощения рассчитывали по формуле [c.13]

При колориметрировании с помощью фотоколориметра устанавливают величину светопоглощения для каждого эталонного образца и строят график [c.78]

Для определения молярного коэффициента светопоглощения необходимо знать величину молекулярной массы, трудности, связанные с определением ее, делают неудобным использование величины молярного коэффициента светопоглощения. В настоящее [c.13]

ЭС2< — эффект солюбилизации оценивали по изменению светопоглощения раствора присадки в изооктане до и после контактирования с красителем родамин С в течение 24 ч. [c.183]

Рис. 2. Зависимость растворимости асфальтенов, выделенных из нефтей Арланского (1) и Манчаровского (2) месторождений, в керосине от их коэффициента светопоглощения

Коэффициент светопоглощения асфальтенов определяется их природой. Поэтому естественно предположить существование связи между коэффициентом светопоглощения асфальтенов и другими их свойствами. Для проверки этого были измерены коэффициенты светопоглощения и молекулярные массы асфальтенов нефтей различных месторождений. [c.11]

Молекулярные массы и коэффициенты светопоглощения асфальтенов, выделенных из различных нефтей [c.12]

РИС. 31. Зависимость светопоглощения от содержания п-оксидифениламина в бензине. [c.79]

Для определения коэффициентов светопоглощения асфальтенов измеряли оптическую плотность бензольных растворов на фотоколориметре ФЭК-56. При измерении использовали зеленый светофильтр [99]. [c.13]

Содержание бициклических (нафталиновых) ароматических углеводородов определяют по ГОСТ 17749-72. Метод основан на различной интенсивности светопоглощения ароматическими углеводородами в ультрафиолетовой области с длиной волны 285 нм интенсивность поглощения [c.127]

СВЯЗЬ МЕЖДУ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССОЙ И КОЭФФИЦИЕНТОМ СВЕТОПОГЛОЩЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОВ [c.10]

В процессе опыта в пробах нефти на выходе определяли коэффициенты светопоглощения нефти, асфальтенов и содержание их. [c.58]

Из рис. 1, а следует, что величины /Ссп.а растут с увеличением молекулярной массы асфальтенов, а на рис. /, б видно, что между молярным коэффициентом светопоглощения и молекулярными массами существует четко выраженная зависимость (коэффициент корреляции равен 0,98). Уравнение регрессии /С сп.а по молекулярной массе имеет вид [c.14]

Рис. 50. Изменение показателя степени т в зависимости от коэффициента светопоглощения нефти

Коэффициент светопоглощения асфальтенов нефтей [c.18]

Таким образом, показано наличие тесной корреляционной связи между коэффициентом светопоглощения асфальтенов и их молекулярной массой. Использование коэффициента светопоглощения для характеристики асфальтенов является в той же мере правомерным, как и использование величины молекулярной массы. Следовательно, о величинах молекулярной массы асфальтенов можно судить по их коэффициенту светопоглощения. [c.14]

СВЯЗЬ МЕЖДУ РАСТВОРИМОСТЬЮ АСФАЛЬТЕНОВ И ИХ КОЭФФИЦИЕНТОМ СВЕТОПОГЛОЩЕНИЯ [c.14]

KUX соединений. Очевидно, что коэффициент светопоглощения асфальтенов, выделенных из данной нефти, является характеристикой средней фракции. Растворимость же отдельных фракций различна и убывает с возрастанием молекулярной массы асфальтенов. [c.16]

Предположение о постоянстве оптической плотности асфальтенов нефтей одного и того же месторождения несправедливо для разных месторождений (табл. 13). Следуюш,ее допущение методики таково коэффициент светопоглощения асфальтенов, находящихся в адсорбционном слое, равен коэффициенту светопоглощения асфальтенов, осажденных из исследуемой нефти. Однако проведенные нами опыты (рис. 17) показали, что у асфальтенов адсорбционного слоя оптическая плотность меньше, чем у бензольных растворов асфальтенов, осажденных из нефти. Отметим, что это положение остается неизменным при использовании в качестве декантирующей жидкости как керосина, так и очищенного вазелинового масла. Из приведенных данных следует, что определение [c.42]

Исходя из полученных результатов (табл. 7), можно утверждать, что дегазация нефти не приводит к образованию асфальтенов и изменению их химической структуры, о чем свидетельствует совпадение данных по концентрации асфальтенов в нефти (с учетом фактора дегазации), коэффициентов светопоглощения асфальтенов и их растворимости в очищенном керосине. [c.18]

Номер скважины Плотность Р, г/см Вязкость и, сП Коэффициент светопоглощения нефти Групповой углеводородный состав нефти, % [c.99]

Коэффициент светопоглощения асфальтенов [c.19]

Были определены коэффициенты светопоглощения асфальтенов из исследованных нефтей. Величина этих коэффициентов асфальтенов из нефти СКВ. 408 ниже, чем у асфальтенов нефти скв. 377 (соответственно 8670 и 11 430). В работе [116] указывается на существование связи между коэффициентом светопоглощения асфальтенов и их молекулярной массой. Нашими исследованиями показано, что асфальтены с меньшей молекулярной массой содержат большое количество металлопорфириновых комплексов, присутствие которых, по-видимому, способствует формированию более прочных граничных слоев [111]. [c.103]

Учитывая корреляционную зависимость коэффициента свето-пОглощения и молекулярной массы асфальтенов, установленную ранее (см. гл. I), а также выполнив в некоторых опытах определение молекулярной массы асфальтенов, было установлено, что наиболее поверхностно-активными являются низкомолекулярные фракции асфальтенов, захватывающие с собой часть смол. Этот вывод подтверждается литературными данными и исследованиями с металлопорфириновыми комплексами. Напомним, что металлопорфириновые комплексы в значительно большей степени ассоциируются в асфальтенах с меньшей молекулярной массой и следовательно, с меньшим коэффициентом светопоглощения. [c.62]

Измерение оптической плотности асфальтенов в адсорбционном слое показало, что их коэффициенты светопоглощения гораздо меньше, чем у асфальтенов всех исследованных нефтей (табл. 18). [c.61]

По-видимому, наибольшую поверхностную активность проявляют сравнительно низкомолекулярные фракции. Причем, чем меньше коэффициент светопоглощения асфальтенов адсорбционного слоя, тем большую величину адсорбции они дают на твердой поверхности. [c.61]

Коэффициент светопоглощения адсорбированных асфальтенов иногда имеет тот же порядок, что и для смол из нефти в объеме. Однако, если придерживаться стандартной классификации смол и асфальтенов по растворимости, мы должны адсорбированные асфальтены отнести к асфальтенам, так как горячая экстракция песчаных образцов петролейным эфиром или н-гексаном в аппарате Сокслета не смывает их с твердой поверхности. По молекулярной массе адсорбированные асфальтены также близки к смолам. [c.61]

Опыт по фракционированию адсорбционного слоя, проведенный с нефтью СКВ. 378, дал следующие результаты. По описанной методике определения адсорбции асфальтенов адсорбент (кварцевый песок) помещали в нефть. Затем нефть с адсорбента удаляли вазелиновым маслом. Адсорбент с адсорбционным слоем очищали от вазелинового масла экстракцией горячим н-гексаном в аппарате Сокслета. Адсорбционный слой снимали с адсорбента горячей спиртобензольной смесью и фракционировали. Коэффициент светопоглощения адсорбционного слоя составлял 6480. Экстракция изопропиловым спиртом показала отсутствие масляных фракций при экстракции гексаном выделено 22% смол, имеющих коэффициент светопоглощения 900. Оставшиеся 78% асфальтенов имели коэффициент светопоглощения 8070. Учитывая аддитивность оптической плотности, для всего адсорбционного слоя это составит 6493, что в пределах ошибки измерения совпадает с экспериментально измеренным значением 6480. Из этого следует, что часть смол остается на адсорбенте вместе с асфальтенами адсорбционного слоя. Разделение смол и асфальтенов адсорбционного слоя возможно только после снятия его с адсорбента. Причем коэффициент светопоглощения асфальтенов адсорбционного слоя (8070) даже после дополнительной очистки от смол остается значительно меньше, чем у асфальтенов объемной нефти (12460) (см. табл. 18). [c.62]

При изучении состава эффективного граничного слоя нефти предварительно определяли коэффициент светопоглощения растворов и слоя спиртобензольной смеси. В табл. 28 представлены результаты этих замеров. [c.110]

Коэффициент светопоглощения асфальтенов, адсорбированных из исходной нефти, составляет 3170, а из нефти без порфиринов — 6740, тогда как для асфальтенов и нефти в объеме он составляет 8800. Причем, величина адсорбции асфальтенов из нефти (2,7 мг/м ) больше величины адсорбции асфальтенов, лишенных в какой-то степени порфиринов (1,9 мг/м ) (рис. 30). Спектры поглощения показывают, что в адсорбционном слое присутствуют порфирины. [c.63]

Если концентрация поглощающего вещества выражена в молях иа 1 л и толщина слоя I в сантиметрах, то величина е, являю цаяся коэффициентом пропорциональности между оптической плотностью и концентрацией вещества в растворе илн толщиной поглощающего слоя, называется молярным коэффициентом светопоглощения. При С — ] М и I = ] см г представляет собой О одномолярного раствора, помещенного в кювету с / = 1 см (е — О). [c.462]

По уменьшению концентрации асфальтенов, определяемой изменением коэффициентов светопоглощения жидкости, содержащей асфальтены, до и после контакта с адсорбентом [96, 66, 3]. Этот метод включает следующие операции а) предварительное построение калибровочной кривой зависимости оптической плотности бензольных растворов асфальтенов от их концентрации в нефти б) контакт адсорбента с нёфтью в) декантация нефти керосином г) смыв адсорбционной пленки спиртобензольной смесью д) определение количества адсорбированных асфальтенов по построенной калибровочной кривой. При этом авторы считают. [c.41]

Число иоиов в электролите можно определить из аналитической коицентрацни электролита, так как ои считается полностью диссоциировапным (а=1). Теорию Д< бая и Гюккеля поэтому иногда называют теорией полной диссоциации. Однако ее можно применять и в тех случаях, когда а . Действительно, определив нз гштенсивностн светопоглощения степень дпссоцпац[1н раствора слабого электролита, можно найти истинную коицеитрацию его ионов, а затем по уравнению (3.57) н сред игй коэффициент активности. [c.89]

Он заключается в измерении с помощью спектрофотометра (СФ-4 или СФ-4а) светопоглощения топливом при указанной выше длине волны (в качестве эталона применяется изооктан) и вычислении содержания бици-клических ароматических углеводородов по среднему значению коэффициентов поглощения индивидуальных углеводородов. Измерение проводят в кварцевых кюветах, толщина слоя топлива 10 мм при ширине щели не более 0,3 мм. При оптической плотности топлива более 0,8 его разбавляют изооктаном до оптической плотности 0,2-0,8. На одно испьггание требуется около 50 мл топлива. [c.128]

В качестве параметров, отражающих свойства нефти, были выбраны плотность нефти и ее коэффициент светопоглощения (табл. 26). Эти параметры можно легко определить.в промысло- [c.105]

Так как условия сушки оказывают существенное влияние на величину молекулярной массы асфальтенов, возникла необходимость проверить влияние этих условий на коэффициент светопоглощения асфальтенов и определить условия, при которых сушка их не вызывает изменения этого коэффициента. Оптимальными оказались условия, при которых проводили нижеописываемые эксперименты. Дважды переосажденные асфальтены растворяли в 100 мл бензола и определяли оптическую плотность раствора. Затем растворитель отгоняли в токе азота и асфальтены подвер- [c.11]

Для выяснения взаимосвязи между коэффициентом светопоглощения и молекулярной массой асфальтенов были определены молекулярные массы и молярные коэффициенты светопоглощения асфальтенов—(/( спа), выделенных из нефтей разных скважин Арланской и Новохазинской площадей Арланского месторождения, Манчаровской площади Манчаровского месторождения и Шкаповского месторождения (табл. 5). [c.12]

В качестве основных параметров рассмотрены коэффициент светопоглощения нефти Xi, содержание легких масел Х2, тяжелых масел ЛГз смол J4, асфальтенов коэффициент светопоглоще-ння Хе, молекулярная масса асфальтенов Xj, выделенных из нефти. Таким образом, толщина слоя с аномальными свойствами У — функция семи аргументов, роль и относительная значимость каждого из них были установлены в процессе обработки фактических [c.103]

Нефтяные битумы (1973) -- [ c.80 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.30 , c.48 , c.73 , c.75 , c.96 , c.102 , c.108 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.37 ]

Практическое руководство (1976) -- [ c.21 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.43 ]

Практическое руководство по фотометрическим методам анлиза Издание 5 (1986) -- [ c.31 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.56 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.43 ]

Физико-химический анализ гомогенных и гетерогенных систем (1978) -- [ c.27 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.174 ]

Введение в химию полупроводников Издание 2 (1975) -- [ c.53 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.33 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.239 ]

Физико-химические методы анализа (1971) -- [ c.56 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология