Метод истечения

Метод истечения жидкости через капилляр основан на измерении времени вытекания определенного объема жидкости через капилляр, радиус и длина которого известны. В этом случае вязкость вычисляют по уравнению [c.326]

Определение плотности газа методом истечения. С точностью до 1—2% в течение нескольких минут плотность газа может быть определена прп помощи эффузиометра. Известно, что при малых перепадах давлений (до 300—500 мм вод. ст.) скорости истечения различных газов обратно пропорциональны квадратным корням из их плотностей. Из этого следует, что время истечения одинаковых объемов различных газов из малых отверстий (ири одних и тех же температурах и давлениях) пропорционально квадратным корням из их плотностей, т. е. [c.53]

Динамическую вязкость рассчитывают по найденной кинематической. Для вязких (тяжелых) нефтепродуктов, для которых нельзя определить вязкость по ГОСТ 33-82, используют тот же метод истечения, но не через капилляр, а через калиброванное отверстие насадки (Н) по ГОСТ 6258-82 (на рис. 3.11,6 показано схематично). [c.123]

Приборы для определения удельного веса газов методом истечения носят общее название эффузиометр . На подобных приборах удельный вес газа можно определить в течение [c.230]

Испытанный применительно к нефтезаводским газам и предлагаемый БашНИИ НП прибор для определения удельного веса методом истечения состоит из следующих основных частей (рис. 4) [c.230]

Удельный вес по методу истечения [c.233]

В таблице приводятся экспериментальные данные по определению удельного веса различных газов методом истечения для сравнения одновременно приводятся удельные веса этих газов, полученные пикнометрическим методом. [c.233]

Определение веса 1 л газа методом истечения. Метод основан на истечении газов из малых отверстий. Меноду скоростью истечения газа из малого отверстия и его плотностью существует простое соотношение, а скорость истечения газа обратно пропорциональна времени, потребному на истечение определенного объема газа. [c.50]

Путем взвешивания удельный вес газа определяется с большой точностью, но это определение отнимает много времени и может быть сделано только в хорошо оборудованной лаборатории. Когда же большой точности не требуется, применяют более простые способы определения удельного веса газа, основанные на истечении газов из малых отверстий. Приборы для определения удельного веса газов методом истечения носят общее название эффузиометр . На подобном приборе удельный вес газа можно определить в течение нескольких минут с точностью до 1—2%. [c.298]

Следовательно, в окончательном виде формула для определения удельного веса газа методом истечения будет иметь вид [c.300]

В описанных приборах в качестве вытесняющей жидкости употребляется вода. Если исследуемый газ сильно растворим в воде, то измерения этими приборами уже будут неточными. Для определения удельного веса легко растворимых в воде газов можно заменить воду ртутью (в приборе фиг. 111, б). Углеводородные природные газы в воде плохо растворимы, поэтому их удельный вес можно определять с точностью до 1—2% на всех приборах, конструкция которых основана на методе истечения и в качестве вытесняющей жидкости применяется вода. [c.302]

Помимо взвешивания и метода истечения удельный вес газа можно определить при помощи так называемых газовых весов, основанных [c.302]

Метод истечения жидкости через капилляр. Данным методом вязкость жидкости определяется при помощи стеклянного вискозиметра (рис. 13). Основной частью прибора является капилляр В длиной / и радиусом г. Через капилляр жидкость вытекает из объема V (от метки а до метки а,,) в нижний резервуар А за определенный промежуток времени t. Для разных жидкостей это время будет различным. Зная время истечения данной жидкости и гидростатическое давление P = h g [c.44]

Уравнением (1,72) пользуются при определении вязкости по методу истечения жидкости через капилляр. [c.44]

В случае низкотемпературных боро-силикатных стекол с малым содержанием глинозема и содержащих анионы фтора Свифт наблюдал следующий интересный факт окись стронция гораздо сильнее влияет на плавкость (измерено методом истечения из отверстия определенного размера), чем окись свинца. Это объясняется большей растворимостью фторидов в стронциевом стек ле, т. е. в данном случае катионы стронция и анионы фтора играют роль флюсов. [c.858]

Для определения среднего размера пор мембран может быть использован также метод истечения газов. При этом необходимо учитывать их сжимаемость, которой в случае применения жидкостей, как правило, пренебрегают. Средний радиус пор мембраны при определении его по истечению газов находят из уравнения Гагена — Пуазейля для газов [32] [c.64]

Метод истечения капиллярный), для которого справедливо уравнение Пуазейля. Изменение давления анализируемой среды при ее движении через капилляр показано на рис. 12. Перепад давлений линейно связан с длиной I капилляра. Для одного и того же капилляра при неизменном расходе Q анализируемой смеси перепад [c.64]

Коэффициент вязкости таких растворов определяют методом истечения через узкий капилляр в капиллярных вискозиметрах. Объем шарика V, в котором содержится раствор, длина капилляра Ь и радиус капилляра Я должны быть точно измерены. Коэффициент вязкости т) жидкости или раствора рассчитывается по уравнению Пуазейля [c.417]

Вязкость методом истечения [c.70]

Рис. 17. Схема устройства для определения продолжительности жизни радикалов по методу истечения

Метод истечения. Данный метод основан на очень простом принципе. Схема установки приведена на рис. 17. Мономер поступает в капиллярную трубку 1 и стекает вниз, проходя при этом зону облучения 2. В резервуар 3 вводится ингибитор полимеризации. Очевидно, что рост кинетической цепи, образовавшейся при облучении в зоне 2, будет продолжаться лишь до тех пор, пока существует радикал, т. е. пока мономер не достигнет резервуара 5 и не произойдет рекомбинации или диспропорционирования. Это дает возможность путем изменения длины трубки I (т. е. времени вытекания реак- [c.55]

Мономер А пропускают через капиллярную трубку, которую подвергают при этом интенсивному ультрафиолетовому облучению. Проходя по трубке, мономер полимеризуется. Описание установки приводится в разделе Метод истечения . В нижней части установки расположен приемный сосуд. Подачу регулируют таким образом, чтобы струйка из трубки поступала в этот сосуд до того, как прореагируют все свободные радикалы. При наличии в сосуде полимера В протекает реакция образования блоксополимера . Описанный метод может применяться для получения блоксополимеров бутилакрилата со стиролом или с винилпиридином [c.110]

Измерение вязкости жидкостей. Техпич. приборы для измерения вязкости (вискозиметры) используют след, основные методы истечения, падающего тела, крутящего момента и вибрационный. [c.156]

Для определения вязкости растворов используют преимущественно метод истечения через узкие капилляры. Измерение производят в вискозиметре Оствальда (рис. 33). В широкую трубку / пискозиметра заливают 1.5 мл растворителя. Вискозиметр выдеп- [c.69]

В аналитической практике применяются и метод взвешивания в пикнометрах, и метод истечения в эффузиометрах. Первый из них более точен, и для его выполнения требуется не более 250 мл газа, но довольно длителен и практически невыполним в условиях промысла, на месте у скважиц. Эффузиометрический метод менее точен, для анализа требуется не менее 2 л газа, но зато он применим в производственных условиях и требует меньше времени для выполнения определения. [c.27]

Метод истечения газа. Метод основай на зажоне истечения газов, из малого отверстия, согласно которому отношение времени истечения равиых количеств двух газов из одного и того же отверстия три одинаковом давлении и одинаковой темлературе (равяо отношению квадратных корней из значений плотностей обоих газов. ЕсЛ И иввестна плотность воадуха (с1д), можно вычислить плотность газа ( г) ив соотношения [c.80]

Определение удельного веса газа методом истечения производится в эффузиометре (рис. 60), состояще1М из трубки 1, иижиий КОИ6Ц которой открыт, а верхний снабжен металлическим трехходовым краном 3 и трубкой, имеющей внутри платиновую пластинку с маленьким отверстием. [c.128]

Метод истечения газа. Метод основан. на законе истечения газов, из малого отверстия, согласно которому отношение вре-М бни истечения равных. количест1в двух газов из одного и того же отверстия при одинаковом давлении и одинаковой температуре (равйо отношению квадратных жорней из значений плотностей обоих газов Если известна плотность -воздуха (< в)> можно вычислить ПЛОТНОСТЬ газа ( г) ив соотношения [c.80]

Для относительно маловязких светлых нефтепродуктов и масел применяют метод истечения через калиброванный капилляр (3.11, й), используя для этого вискозиметры Пинкевича (на рис. 3.11 показан схематично) или другой конструкции, предусмотренные стандартом (ГОСТ 33-82 и ГОСТ 1929-51). Для определения вязкости нефтепродукт засасывают фущей в верхний щарик вискозиметра выше метки М и дают стечь, фиксируя время стока между метками М и М2 (при определенной температуре в термостате, куда помещен вискозиметр). [c.123]

Рис. 4. Общий вид прибора для определения удельногс веса газов методом истечения.

В лабораторной практике для определения веса 1 л газа чаше всего пользуются 1) методом взвещиванпя, позволяющим определить вес газа с большой точностью, и 2) методом истечения, менее точиылг. по вн(.)лне пригодным для технических анализов. [c.47]

Чаще всего комбинируют метод истечения газов в виде пузырей с последующим их дополнительным диспергированием мешалками. При этом газовая фаза образуется либо при истечении газов из барботера, расположенного ниже мешалки, либо газ подают прямо в мешалку, снабженную отверстпями. Такого типа устройства особенно часто используют при флотационном обогащении минералов или флотационной очистке жидкостей. [c.57]

И. Ленгыюр [33] впервые использовал значения скоростей испарения с накаленных в высоком вакууме проволок, рассчитанных из данных о потере веса, для определения давлений пара и теплот испарения металлов с высокими температурами кипения. Совместно с Г. А. Джонсом и Г. М. Маккеел [34] он определил оти, пмеюш,ие также техническое значение, величины для вольфрама, молибдена, платины, никеля, железа, меди и серебра. При этом принималось, что а = 1. Подтверждением правильности сделанного предположения служило согласие с данными, полученными при использовании общего уравнения для давления пара при. подстановке в него химических констант Сакура — Тетрода — Штерна. Частично экспериментальным и частично расчетным путями данные проверялись П. Хартеком [35] п А. Эйкеном [36]. Давления пара меди и серебра были измерены посредством кнудсеповского метода истечения, многократно и надежЕю испытанного. При этом оказалось, что значения давления пара, определенные методом раскаленной проволоки, были на 1/3 -ь 1/4 меньше. Новый критический пересчет экспериментальных данных Ленгмюра п его сотрудников показал, что подобные же отношения наблюдаются и для остальных металлов, за исключением платины. [c.35]

Для измерения расходов стоков, цротекающих по распределительным лоткам цряюугольного црофиля, используют метод истечения из-под щита (рис. 45). Расход регулируют, поднимая шибер, т.е. величиной образующегося отверстия, через которое щ)оходит вода. Расход определяют по формуле [c.94]

Все описанные вьппе калориметрические методы (кроме калориметров Моравца [28, 29]) применимы только для измерения теплоты испарения веществ с давлением пара выше 0,5-1 мм рт. ст. Прецизионные измерения давления пара и энтальпии парообразования органических соединений, использованные Е. Моравцем как контрольные точки, были проведены при высоких температурах и давлениях. Область экстраполяции обычно превышала интервал измерений или была с ним одного порядка, поэтому надежность экстраполированных величин невелика, особенно в случаях перехода через точку плавления или фазового перехода в области экстраполяции (т.е. для всех исследованных твердых органических веществ). Значения давления пара слаболетучих соединений, полученные методами истечения из камеры Кнудсена или испарением со свободной поверхности, недостаточно надежны, чтобы дать необходимую для проверки работы расширения пара точность, тем более что в этих методах используется тот же принцип истечения пара и измеряемое давление не является равновесным давлением насыщенного пара. [c.48]

С целью измерить вязкость расплавов промыщленных стекол Гельгофф и Томас применяли уменьшенную модель ротационного вискозиметра. Так как применялись лишь небольшие количества стекла, то использовался маленький платиновый тигель, -который был пригнан к конической трубке йз огнеупорного фарфора так, чтобы он постоянно находился в определенном положении. Мешалка в виде фарфоровой палочки с платиновым наконечником на нижнем конце укреплялась на острие и была соединена со стрелкой, двигающейся вдоль горизонтальной шкалы. За меру подвижности мешалки принято время, прошедшее между Д и 4 полного оборота. Прибор калибрировался по сахарному сиропу, вязкость которого определялась методом истечения (ср. 3 главы А. II). Оказалось, что этот простой метод особенно эффективен для контроля стекольных расплавов во время длительного процесса производства стекла. Первые признаки кристаллизации сразу же обнаруживаются по аномальному изменению вязкости в зависимости от температуры. [c.871]