Вильямсон

Приведите схемы реакций получения следующих эфиров по способу Вильямсона 1) изоамилацетата, [c.70]

Рис. IV.12. Графический анализ кривой псевдопластического течения по Вильямсону.

В 1851 —1855 гг., т. е. почти одновременно с Э. Франкландом, У. Одлинг используя кратные типы Вильямсона, в частности трехкратный тип воды На) з ) предложил изображать формулы солей, кислот и оксидов металлов по-другому [c.173]

Взаимодействие алкоголятов с галогеналкил а м и. При этом выделяется соль галогеноводородной кислоты и образуется простой эфир. Этот метод, предложенный Вильямсоном (1850), особенно удобен для получения смешанных простых [c.128]

Реакция сложных эфиров карбоновых кислот с алкоголят-ионами 10-14. Реакция алкоголятов или фенолятов с алкилгалогенидами (реакция Вильямсона) [c.438]

А. Д. Петров с сотр. [7, 8, 9, 10, И, 12 и др.] в ряде работ показал, что при действии вторичных и третичных Mg-галоид-алкилов на эфиры низкомолекулярных кислот при обычных температурах, а на эфиры высокомолекулярных кислот при повышенных до 110° температурах (в среде ксилола) указанная побочная реакция становится уже общей для всех эфиров кислот и главной (а при эфирах высокомолекулярных кислот и единственной), причем образовавшаяся соль, претерпевая распад по обычной схеме Вильямсона, дает симметричный кетон с радикалами, отвечающими радикалу кнслоты. Схематически эта новая реакция была представлена уравнениями [c.224]

При Р = О величины Р и связаны линейно и будет справедливо уравнение Пуазейля. Если Сцг = О, течение определяется уравнением (1У.45). Обработка по Вильямсону дает удовлетворительные результаты только тогда, когда линейный и криволинейный участки кривой Р(. — хорошо различаются. [c.226]

Значения некоторых параметров можно теперь определить графически. Уравнение (IV,76), которое очень напоминает уравнение (IV.56) Вильямсона, после деления на будет иметь вид [c.230]

Важным подтверждением правильности представлений Вильямсона явились работы Жерара, открывшего в 1852 г. безводные кислоты , или ангидриды кислот, которые тоже можно рассматривать как производные типа воды , полученные замещением обоих атомов водорода кислотными остатками [c.20]

Этот метод является основным промышленным процессом получения этилового эфира и, кстати, также предложен А. Вильямсоном. [c.53]

Сульфиды обычно получают при взаимодействии алкилгалогенидов и солей тиолов (нагрев). Эта реакция аналогична синтезу простых эфиров по реакции Вильямсона [c.177]

Алкилирование алкилгалогенидами. Реакция Вильямсона. Алкокси-де-галогенирование [c.120]

Годом позднее в результате исследований А. Вильямсона был утвержден новый тип — тип воды, к которому отнесли спирты, эфиры и кислоты [c.11]

В 1852 г. А. Вильямсон 2 разработал общий метод получения эфиров путем взаимодействия алкоголятов с галоидными алкилами [c.242]

Александр Вильям Вильямсон (1824—1904) — английский химик, профессор химии Университетского колледжа в Лондоне. [c.242]

Первой монографией, которая обобщила ранние работы, была работа Хиншельвуда и Вильямсона Реакция между водородом и кислородом [23]. Семенов в монографии Химическая кинетика и цепные реакции (1934 г.) значительно расширил этот облор. Эльбе и Льюис [24] детально обсудили кинетические закономерности и в своей работе по взрывам [17] сделали обзор исследований, выполненных примерно до 1950 г. [c.390]

ТЭБА [247] (схема 3.44), но иногда рекомендуется криптанд, [2.2,2], Синтезы Вильямсона с фенолятами или алкоксилатами,. генерируемыми КН или ЫаН в бензоле или в ТГФ, могут проходить при комнатной температуре [1224, 1379]. [c.156]

Содержание углерода в циклоалкановых фрагментах Сн (в %) определяется по формуле Вильямсона [c.168]

Расчеты с помощью ЭВМ проводятся для ряда значений каждого из плавающих параметров , их значения считаются запрещенными, если любой рассчитанный результат получается отрицательным. Интегральный структурный анализ, введенный Хиршем и Альтгельтом, позволяет рассчитывать около 40 средних структурных параметров для сложных органических смесей типа тяжелых нефтяных остатков. Этот метод использует эмпирические зависимости между структурными элементами и плотностью, что является его недостатком. Однако методическая разработка оказалась плодотворной и ряд авторов использовали ее, дополняя и вводя новые исходные данные [386, 387]. Например, в работе [387] вводятся новые экспериментальные данные — отношёниесо-. держания общего водорода к углероду в метильных и метиленовых группах, определенных ИК-спектроскопией, а также содержание углерода в циклических структурах, найденное расчетным путем по эмпирической формуле Вильямсона на основе данных ПМР. В другой работе [386] вводят отношение содержания метиленовых и метильных групп и содержание углерода в ареновых структурах. Введение новой информации увеличивает точность метода и позволяет рассчитывать большее число средних структурных параметров. [c.175]

Относительное содержание водорода в ареновых структурах невелико, что также свидетельствует об их высокой степени замещения. Количество углерода в циклоалкановых кольцах, согласно Эрдману, составляет 14—19 %, по Спейту 8,1 —16,1 % от общего числа насыщенных углеродных атомов, равного 16,9— 30,9%. Однако Спейт указывает, что приведенные значения циклоалканового углерода могут быть заниженными примерно вдвое. Приводятся и более высокие значения циклоалканового углерода— 20—34 %, рассчитанные по эмпирической формуле Вильямсона [233]. [c.271]

Вильямсон (1929) ограничил свое внимание изучением псевдопла-стического течения. Он разработал графический прием для вычисления по кривой Р — V полной мощности P .V i необходимой для линейного течения. Приводится детальное описание обработки данных, так как идеи Вильямсона были впоследствии развиты другими исследователями. [c.225]

На рис. IV. 12 приведен графический анализ кривой псевдопласти-ческого течения по Вильямсону. Кривая OG B является кривой псевдопластического течения. Область RDOT определяет мощность, необходимую для преодоления пластического сопротивления при [c.225]

Для получения этил-трйг-бутилового эфира используют алкоголят спирта и галоидный алкил (синтез Вильямсона). [c.230]

Ри и Эйринг (1955) и Кис и др. (1960) рассмотрели неньютоновское течение с точки зрения теории абсолютных скоростей процессов (Глесстон и др., 1941). Для этого они предположили, что во время течения частица не может двигаться мимо своих соседей до тех пор, пока не преодолеет потенциальный энергетический барьер. Они полагали, как и Вильямсон (1929), Гудив (1938) и Джиллеспи (1960а, Ь), что существует два основных типа течения один — ньютоновский и другой — неньютоновский с различными характеристиками. Поверхность каждого элемента потока разделяется на локализованные площади Sj, 2,. . которым соответствует напряжение сдвига [c.241]

Различные авторы изучали механизм кетонизации кислот. Сквибб считал, что образование кетонов протекает через предварительное превращение кислоты под действием катализатора в соль, которая затем разлагается с образованием кетона по известной реакции Вильямсона [c.465]

Каучук", о котором Колумб рассказал европейцам, долго оставался просто заморской диковинкой. Его первое научное описание было сделано Шарлем Кондамином во Франции в 1739 г. В конце 17 века каучук исследовали такие ученые, как Г. Бушард, Г. Вильямсон, К. Гарриес, И. И. Остросмысленский, М. Г. Кучеров, Б. В. Бызов. Но лишь первооткрыватель фотосинтеза Джозефер Пристли впервые нашел ему применение. Он стал стирать кусочком каучука карандашные линии, т. е. изобрел чертежную "резинку". А в 1819 г. американский фабрикант Макинтош стал производить знаменитые непромокаемые плащи. Ткань покрывали пленкой из каучука. Но эти плащи были хрупкими в холод и липкими в жару. В 1823 г. во Франции начали изготовлять из каучука подтяжки и подвязки. В 1839 г. американский ученый Чарльз Гудайр научился устранять эти недостатки, открыв вулканизацию. [c.13]

Рассмотрите схемы получения по Вильямсону +) зтилпропилового эфира, 2) этилнзобутилового эфира. Разберите механизм реакций, [c.53]

ЭТОГО типа чаще всего вступают в реакции, идущие с разрывом связи между алкильной группой и атомом кислорода. В таких случаях реакция относится к типу реакции Вильямсона, когда уходящей группой является O OR (см. реакцию 10-16). [c.131]

Сульфиды можно приготовить обработкой алкилгалогенидов солями тиолов (тиолят-ионами) [618]. Группа R может быть алкильной или арильной. Как и в реакции 10-37, RX не должен быть третичным алкилгалогенидом, а вместо алкилгалогенидов можно использовать эфиры серной или сульфоновых кислот. Так же как и в реакции Вильямсона (реакция 10-14), выход [c.141]

Реакция алкоголятов с рем-диралогенидами (реакция Вильямсона) илн с а-галогенозамещенными простыми эфирами 10-17. Реакция диазоалканов со спиртами 10-19. Переэтернфикация 10-80. Восстановление ортоэфиров 10-85. Восстановление мезилатных сложных эфиров 10-93. Реакция реактивов Гриньяра с ортоэфирами [c.419]

Реакция алкоголятов с 1,1,1-тригалогенидами (реакция Вильямсона) 10-19. Переэтернфикация простых эфиров [c.438]

Более общим способом получения простых эфиров является реакция, открытая в 1850 г. А. Вильямсоном. Пользуясь ею, можно получать простые эфиры как из спиртов, так и из фенолов (эфиры си . 1етричр1ые с двумя одинаковыми радикалами и несимметричные — с разными радикалами). [c.167]

Как видно из приведенных уравнений , синтез Вильямсона заключается во взаимодействии алкоголятов (фенолятов) с галоге-нопроизБОДными. Это один из наиболее типичных примеров реакции нуклеофильного замещения. Механизм этой реакции мы уже рассматривали в связи с обсуждением свойств алкоголятов. [c.168]

В 1853 г. Ш. Жерар писал Я, конечно, понимаю, что наука, кроме своего метода, требует своей теории... и сегодня, мне кажется, пришло время строить (эту теорию.— Ю. С.), ибо почва уже достаточно подготовлена последними работами Малагути, Вильямсона, Гофмана, Шанселя, Каура, Вюрца, Франкланда и многих других замечательных химиков [c.169]

История химии (1976) -- [ c.169 , c.203 , c.242 , c.264 , c.311 , c.329 , c.338 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.177 ]

Основы органической химии Часть 2 (2002) -- [ c.51 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.222 , c.223 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.177 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.229 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.234 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.147 , c.212 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.3 , c.24 , c.26 , c.30 , c.51 , c.211 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.172 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.151 , c.175 , c.178 , c.184 , c.287 , c.321 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.284 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология