Измерения приближенные

Величиной Од пользуются как приближенным значением средней квадратичной погрешности многократных измерений. В теории ошибок доказывается, что при неограниченном увеличении числа измерений приближенные [c.42]

Для ионизационных измерений приближенная оценка ошибки в величине ионизационного тока может быть получена по формуле [c.240]

Средняя квадратическая ошибка ов, с которой определяется выборочное значение 5 по з измерениям, приближенно может быть найдена по формуле [c.118]

Полученная при измерении приближенная величина может иметь ценность лишь в том случае, если известна степень ее точности. Следовательно, перед каждым экспериментатором должен всегда вставать вопрос о точности результатов измерений, которая должна быть оценена по одному или нескольким измерениям. [c.219]

Систематические ошибки отдельных измерений. Приближенные значения измеряемых величин всегда имеют некоторую пО грешность. Абсолютное значение разности между приближенным и точным значениями величины называется абсолютной погрешностью или абсолютной ошибкой. Таким образом можно написать [c.221]

Можно вычислить ошибку единичного измерения ЛЛ, подставляя вместо N значение единичного измерения, приближенно равное среднему. [c.138]

Манометры градуируются в кгс/см. Для технических измерений приближенно (с погрешностью 2%) можно принять, что 1 кгс/см л [c.115]

Погрешность измерения приближенно может быть определена из следующих соотношений [c.223]

Некоторое представление о возможных искажениях отношения площадей пиков, измеренных приближенными методами, по сравнению с отношением полных площадей, измеренных с помощью электронного интегратора, можно получить из рассмотрения данных табл. 4.2, в которой представлены выполненные автором измерения пиков ксилола (симметричный пик) и изохинолина (асимметричный пик) разного размера. [c.94]

Для продуктивной деятельности в области расчетов по данным измерений и лабораторных определений необходимо знание основ тео рии погрешностей. Опытные расчетчики и экспериментаторы, как пра вило, хорошо знают технологическую сторону дела, но, к сожалению недостаточно знакомы с теорией погрешностей и далеко не всегда поль зуются правилами, вытекающими из ее элементарных основ. Например при вычислениях нередко вместо объективно оправданных 2—3 знача щих цифр применяют 4—5 и больше. При этом не учитываются долж ным образом неизбежные погрешности исходных измерений приближенность расчетных коэффициентов, сглаживающее влияние [c.20]

А. П. Гершаник, Г. М. Герасимов (Всесоюзный научно-исследовательский институт физико-технических и радиотехнических измерений). Приближенная линейность изостер очень удобна в практике, например при планировании эксперимента. Линейность, однако, не вытекает из общих термодинамических или статистических принципов и поэтому не может быть строгой. Интересно хотя бы на грубой модели проанализировать поведение системы, с тем чтобы оценить, по-возможности, роль различных факторов. Будем при этом исходить из уравнения состояния типа Ван-дер-Ваальса [c.18]

Константы взаимодействия А12, Л13 и Л23 в уравнениях (2Л2) и (2ЛЗ), как правило, рассчитывают методом наименьших квадратов по коэффициентам активности, полученным, например, из изопиестическзих измерений. -Приближенный теоретический расчет констант взаимо-дейстВ Ия А у возможен только в том случае, если взаимодействие определяется дисперсионными или ориентационными эффектами [72, 73]. Тогда [c.19]

Количество полученной информации равно энтропии, устраненной в процессе проведения анализа. В идеальном случае, когда в результате анализа полностью снимается неопределенность в знании количества молекул определяемого компонента, максимальное количество полученной информации численно равно начальной энтропии смеси. В качестве количественной меры для сравнения способности различных абсорбционных анализаторов получать информацию о содержании определяемого компонента в анализируемой смеси можно использовать двоичный логарифм числа различимых концентраций. В общем случае, согласно Найквисту и Хартли, это число различимых уровней сигналов не может увеличиваться беспредельно. Оно ограничивается относительной погрешностью газоанализатора, приведенной к верхнему пределу измерения, что объясняется невозможностью уверенно зарегистрировать изменение концентрации меньше, чем удвоенная погрешность 2Ас абсорбциометра. Весь диапазон измерения приближенно можно заменить последовательностью различных значений. При этом соседние значения различаются между собой на удвоенную погрешность. Если концентрация определяемого компонента изменяется в пределах от О до Сщах, то можно получить Стах(2Дс)- дискретных уровней концентрации. Пусть все значения концентрации в пределах диапазона измерения равновероятны. Тогда для количества информации, получаемого при одном измерении с погрешностью Ас, имеем [c.78]

Для целей настоящего рассмотрения существен факт возможности образования КВЦ в механическом поле и специфика их свойств, по которым обычно судят о наличии КВЦ. Эта специфика выражается в следующем а) результаты структурных исследований — отсутствие большого периода б) данные калориметрических измерений— приближение к предельно высокому значению Тт (для линейного полиэтилена, обычного объекта этих работ, Тт достигает 140—142С) в) склориость кристаллов к перегреву на несколько градусов по сравнению с Тт г) исключительно высокие показатели механических свойств — модуля упругости Е и разрушающего напряжения а. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология