Хартли

Нами были рассчитаны константы ассоциации в ряду нивелирующих растворителей (метиловом, этиловом и других спиртах) и в ряду дифференцирующих растворителей (нитрометане, нитробензоле, ацетоне и др.). Расчеты были произведены по методу Фуосса и Крауса по данным Вальдена, Хартли и др. (табл. 8). [c.128]

Рис. 7. Сферическая мицелла Хартли

Хартли [10] предложил наиболее компактные планы и в то же время близкие по свойствам к / -оптимальным планам. В планах Хартли опыты ставятся в вершинах гиперкуба (ПФП или ДР) и в его центре, а также исследуются звездные точки с плечом 1. Эти планы содержат п = (1 /г)2р -Ь 2р 1 опытов (где г — степень дробности ДР). [c.39]

В табл. (VII, 4) приведены данные Беркли и Хартли (1906— 1909) для осмотического давления тс растворов тростникового сахара и глюкозы при О °С. Там же приведены значения объема V, заключающего один моль растворенного вещества, и величины произведения v V, которые для растворов с концентрациями <0,3 моль/л равны постоянной величине 22,6 л-атм/моль. [c.242]

Так, термин мицелла впервые был введен Мак-Бэиом в 1913 г, для обозначения агрегатов дифильных электролитов в водных растворах. Как известно, фундаментальной характеристикой мицеллообразующих веществ является дифильность их молекул, т, е, наличие в молекуле полярной и неполярной частей. В основе современных представлений о структуре мицеллы лежит модель Дж. Хартли, согласно которой мицеллы имеют жидкоподобное ядро, образованное из полярных головок или углеводородных хвостов (в зависимости от типа мицеллярного раствора). Граничный слой образован соответственно углеводородными частями или полярными группами тех же самых молекул, что формируют ядро мицеллы. Процесс мицеллообразования носит кооперативный характер и начинается по достижении критической концентрации мицеллообразования. Сегодня же понятие мицелла используют не только в его первоначальном смысле, но и более широко для обозначения упорядоченных областей в полимерах, органических коллоидных частиц, обнаруженных в угле, глинах и т. д. Такая трансформация термина мицелла не оправдана. Именно поэтому на Международном симпозиуме по мицеллообразоваиию, солюбилизации и микроэмульсиям было предложено применять его в первоначальном смыс.ш Г1191. [c.71]

При катализе галогенидами меди в реакцию вступают также неактивированные арилгалогениды [73а] (реакция Хартли) [ 34]. [c.30]

В 1859 г. немецкие ученые химик Р. В. Бунзен (1811—1899) и физик Г. Кирхгоф (1824—1887) опубликовали результаты исследований спектров с помощью впервые примененного ими спектроскопа, что положило начало применению спектрального анализа как аналитического метода. Хотя Р. В. Бунзен и Г. Кирхгоф и не являются первооткрывателями спектров, а их исследования базировались на результатах, полученных их предшественниками, только после работ (1859—1861) этих ученых спектральный анализ сформировался как аналитический метод, который в последующие годы развивался многими учеными и нашел широкое применение в современной аналитике. Вначале он использовался в качественном анализе и лишь после исследований английского химика У. Н. Хартли (1846—1913), который считается основоположником количественного спектрального анализа, (тал применяться для количественных определений. [c.42]

На рис. 9.7 дано описание метода Беркли — Хартли измерения осмотического давления. Пример. Рассчитайте молекулярную массу вещества X, если известно, что раствор, содержащий 60 г X в 1,00 дм воды, оказывает осмотическое давление, равное 4,31 10 H м при 25 °С. Рещение. [c.203]

Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ) -важнейший параметр мицеллярных растворов. Учитывая важность этой величины и встречающееся иногда неправильное ее толкование, мы обсудим этот вопрос более подробно. В целом рекомендации основаны на ранних работах Хартли, который сопоставил ряд противоречивых точек зрения. Многие исследователи отмечали, что образование мицелл начинается или становится заметным выше некоторой области концентрации. [c.54]

Закон Хартли гласит, что если в атомных спектрах появляются дублеты [c.218]

Такнм образом, по Писаржевскому, переход ионов из металла в раствор совершается не за счет физически неясной электролитической упругости растворения металла, а в результате его взаимодействия с молекулами растворителя. Явление электролитической диссоциации электролитов и возникновение электродного потенциала основаны, следовательно, на одном и том же процессе сольватации (в случае водных растворов — гидратации) ионов. Из уравнения реакции (10.20) следует, что при растворении образуются не свободные, а сольватированные ионы, свойства которых зависят от и >ироды растворителя. Поэтому в отхичие от теории Нернста значение стандартного потенциала данного электрода должно меняться при переходе от одного растворителя к другому. Подобная зависимость была действительно обнаружена и послужила предметом исследований многих авторов (Изгарышева, Бродского, Плескова, Хартли, Измайлова и др.). Было установлено, что изменение электродного потенциала при переходе от одного растворителя к другому оказывается тем большим, чем М зньше радиус и выше заряд иона, участвующего в электродной реакции. По Плескову, меньше всего изменяются потенциалы цезиевого, рубидиевого и йодного электродов, в установлении равновегия на которых участвуют одновалентные ионы значительных размеров. Напротив, эти изменения особенно велики в случае ионов водорода и поливалентных катионов малых размеров. Именно такой зависимости электродных потенциалов от природы растворителя следовало ожидать на основе представлений Писаржевского о роли сольватационных явлений в образовании скачка потенциала металл — раствор. Для количественного сравнения потенциалов в разных растворителях применяют в качестве стандартного нулевого электрода цезиевый [c.221]

Теоретически азосоединения могут существовать в виде цис- и транс-изомеров. Эта изомерия еще мало изучена, но уже известно, на-гфимер, что наряду с устойчивым транс-) азобензолом существует также (ис-форма. Последняя образуется из транс-изомера при облучении и отличается от него по коэффициенту преломления и спектру поглощения. При облучении растворов азобензола устанавливается равновесие— около 27% цис- и 737о транс-формы (Хартли), [c.596]

Согласно общепринятым представлениям в водных растворах мицеллярных ПАВ вначале возникают сферические мицеллы (мицеллы Хартли), которые затем переходят в пластинчатые мицеллы (мицеллы Мак-Бэна). [c.180]

Рис. 9.7. Метод Беркли — Хартли измерення осмотического давления

Хартли (1937 — свету изомеризует-аллической форме в свою обычную [c.215]

Нужно отметить, что такое равновесие сосЗлвдаетс в системах при С > ККМ, когда концентрация молеку -лярного раствора остается практически постоянной, а все вводимое ве -щество переходит в объем в виде мицелл. ГЛицеллы представляют собой динамические систеш, находящиеся в равновесии с мономерными молекулами ПАВ, и характеризуются определенным временем жизни (10 -10 с). 5 огие годы структ фа мицелл была предметом дискуссий меаду сторонниками Хартли, предложившего сферическую модель мицеллы, и к-Бена, счи -тавшего, что существуют также и пластинчатые структуры. По-видииоц г, в растворе возможно одновременное существование мицелл различных форм с преобладанием одной из них, наиболее термодинамически устойчивой в данных условиях. [c.10]

Уменьшение атмосферного давления с высотой было открыто Б. Паскалем (1648) вскоре после изобретения барометра (Э. Торричелли, 1643) и экспериментально подтверждено Перрье. Установление вертикального градиента температуры тропосферы и определение его величины принадлежит Дж. Дальтону. В развитие идей о химических и фотохимических процессах в стратосфере с участием озона внесли свой вклад Рэлей и Хартли (1880). [c.11]

Из ранних работ в этой области наиболее важные выполнены Кирхгофом [29], Хартли [30] и Ридбергом. Согласно закону Кирхгофа, любое вещество обладает способностью поглощать тот свет, который оно испускает. Этим объясняется, почему обычно употребляют как термин спектр поглощения, так и термин спектр пспускания, заменяя их одни другим. [c.218]

Расщепление полипептидных цепей, содержащих дисульфидные мостики, обычно приводит к сложной смеси низших пептидов. При реконструкции полипептидной цепи установление исходного порядка дисульфидных связей — довольно трудная задача. Один из путей ее решения дает диагональный электрофорез по Хартли, при котором пептиды после ферментативного гидролиза сначала разделяют электрофоретически на полосе бумаги. [c.365]

Изучена изомеризация соединений с двойной связью между атомами азота при облучении. Хартли [122] в 1937 г. после облучения транс-азобензола и дробной кристаллизации выделил цис-изомер. Метод хроматографии успешно использовался для выделения ( йС-форм азобензола и других азосоединений после их облучения. К числу выделенных таким образом изомеров относятся 1 с-2,2 -азонафталин и t(u -2,2 -азопиридин [60, 111, 297]. В случае замещенных азо-, диазо- и полиазосоединений изомеризация при облучении надежно установлена, но она осложняется другими процессами [314]. Превращение чы -изомера в транс-изомер происходит в темноте, причем особенно легко при повышенной температуре. Чрезвычайно легко изомеризуются г ис-формы орто-замещенных азосоединений. Аналогично ведут себя арилдиазосульфонаты [141]. [c.405]

В действительности строение мицелл намного сложнее упрощенной статической структуры, представленной на рис. 2.12 н известной под названием модели Хартли. Точнее строение мицелл описывается моделью Менгера, называемой также моделью пористого пучка или рифа [269]. Согласно этой модели, для мицелл характерны неровные поверхности (характер которых постоянно меняется во времени), заполненные водой полости, нерадиально расположенные цепи и неупорядоченно распределенные концевые метильные группы. Мицелла представляет собой подвижный молекулярный ассоциат, существующий в равновесии с соответствующим мономером, причем молекулы мономера постоянно присоединяются к мицелле и отщепляются от нее. В среднем молекула поверхностно-актив-ного вещества остается в мицелле в течение 10 —10 с, причем это время зависит от длины цепи молекулы. Другую модель мицеллы, так называемую модель блока поверхностно-активного вещества, предложил Фромгерц [273]. [c.71]

Трнпснноподобные сериновые протеазы [138, 536] образуют семейство расщепляющих белки ферментов, которые контролируют многие важнейшие физиологические процессы (табл. 9.4).Пищеварительный фермент трипсин, для которого и был впервые употреблен термин энзим (фермент), является наиболее изученным членом этого семейства. Он известен уже более ста лет, а его способность к расщеплению пептидных связей вблизи лизиновых и аргнннновых остатков очень сходна со свойствами большей части других белков из этого семейства. Однако большинство родственных трипсину ферментов намного более специфичны, чем сам трипсин каждый из них расщепляет в белке только одну или очень небольшое число пептидных связей. Структурная гомология сериновых протеаз была изучена и обобщена Хартли в 1970 г. [490]. Попарныесравнения трипсина,, эластазы, химотрипсина и тромбина показывают, что около 40% их аминокислотных последовательностей идентичны (58 РАМ). На сегодняшний день известны структуры первых трех из этих ферментов. Как и предсказывалось, все они имеют одинаковую укладку цепи [18, 243—245]. [c.216]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.42 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.38 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.38 ]

Статистические методы оптимизации химических процессов (1972) -- [ c.93 , c.159 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.141 , c.143 , c.144 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.521 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.596 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.234 , c.244 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.348 , c.350 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология