Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пики измерение

    При обработке хроматограмм вручную площади пиков на.ходят умножением высот пиков на их полуширину или на ширину пиков, измеренную на рас стоянии >/з высоты от основания [c.310]

    Вычисления результатов анализа. Расчет результатов анализа проводят по хроматограмме, записанной на ленте самописца. По порядку и времени выхода пиков устанавливают качественный состав анализируемой смеси. Количественный состав смеси определяют по площади или высоте пиков. Площадь пика вычисляют по произведению ка (рис. 150), где /г —высота пика, измеренная от основания до вершины, мм а—-ширина пика, измеренная на середине его высоты, мм. [c.203]


    ТАБЛИЦА IV.28. Площади пиков, измеренные интегратором, и результаты количественного анализа методом стандартной добавки  [c.316]

    Площади пиков, измеренные интегратором , мкВ С [c.311]

    Хо,5 — ширина хроматографического пика, измеренная на половине вь[1 соты пика [c.6]

    Для определения чувствительности детектора на сорбент наносят определенное количество вещества 9 и на полученной хроматограмме измеряют площадь пика. Измеренное значение площади делят на массу введенного вещества. Тогда [c.100]

    Из (III.16) легко выводят формулы для расчета числа и высоты теоретических тарелок по ширине пика, измеренной на любой высоте. Возведем левую и правую части уравнений в квадрат  [c.51]

    Ранее проведенный расчет числа разделений [уравнение (2.4)] основывался на допущении пропорциональности размывания стартового пятна длине пути разделения. Большие преимущества, по-видимому, предоставляет использование трехмерной сферической модели диффузии, в которой распространение зоны в направлении, перпендикулярном поверхности, ограничено толщиной слоя сорбента. Представляется целесообразным использовать вместо сферической пространственной модели диффузии цилиндрическую модель равного объема высота цилиндра определяется толщиной слоя сорбента D, а радиус — шириной пика, измеренной на половине высоты. Ширина стартового пика соответствует радиусу < 0 сферической модели диффузии, а ширина 6 конечного пика вблизи фронта — радиусу d . Допустив линейное возрастание ширины пиков от df до dj по аналогии с возрастанием и 1, можно подсчитать соответствующие исправленные величины ширин пиков (величины Ъ ). Если на графике отложить значения 6, за исключением значений 6 и Ъ, идентичных Ьо и fej, то через полученные точки можно провести дугу, расположенную ниже прямой линии (рис. 2.2). Рассчитаем величины d и d-  [c.50]

    Обратимся к уравнению (1.51), подставив в него вместо л значение L (т. е. рассматривая ситуацию в конце колонки), а вместо а величину Ал /4, где Ах — ширина пика, измеренная касательными в точках перегиба, которая, как уже указывалось, равна 4 (Т. В результате получим [c.76]

    Входящая в это выражение величина Ал представляет собой ширину пика, измеренную непосредственно на слое сорбента. [c.76]

    Можно за основу взять ширину пика, измеренную не по касательным, а ширину, измеренную на любой относительной высоте пика. Уже указывалось, что полуширина кривой Гаусса на высоте, равной 0,607 от максимальной, равна ст, откуда = = 2а. Поэтому, если использовать при расчете величину надо просто численный коэффициент в формуле (1.60) сменить на 1/4. Чаще всего ширину пика измеряют на половине высоты, тогда. [c.77]


    Если данный пик соответствует какому-либо одному компоненту изучаемой смеси, то площадь под этим пиком пропорциональна числу молей данного вещества. Так, например, на рис. 3.29 эти площади могут быть определены путем измерения высот пиков воды и амина и перемножения их на ширину пиков, измеренную на середине их высоты. Площадь пика воды нужно умножить на 8, так как он зарегистрирован при [c.88]

    Полярограммы таллия регистрируют и измеряют потенциалы и высоты пиков. Измерения повторяют при нескольких скоростях. Вычисляют АЕр [c.142]

    Ширину пика а замеряют на расстоянии, равном половине высоты пика. При этом принимают во внимание ширину линии, очерчивающей пик. Измерение производят от внешней линии правой стороны до внутренней линии левой стороны пика при помощи измерительной лупы. [c.267]

    Расчет по площади пиков производят следующим об )азок. Вычисляют площадь каждого пика но произведению 1га, где к — высс Та пика на хроматограмме, измеренная от основной линин до В1 ршины пика, в мм", а — ширина пика, измеренная но середине его высоты, в мм. [c.66]

    В пламенной ААС постоянный сигнал интегрируют в течение нескольких секунд. Атомно-абсорбционная спектрометрия с графитовой печью (ГП-ААС) дает нестационарный сигнал в форме пика. Измерение оптической плотности проводят как по высоте, так и по площади пика. Измерение высоты пика, соответствующее максимальной оптической плотности, приводит, вообще говоря, к более высокой чувствительности, но зависит от кинетики атомизации (изменение формы пика для разных основ) и более чувствительно к химическим помехам. Измерение площади пика более толерантно по отношению к влиянию основы, так как измерение учитывает общее число поглощаюнщх атомов [c.49]

    Основные ионы, обусловливающие масс-спектр соединения, возникают непосредственно в ионизационной камере, откуда они за время 10" с поступают в бесполевое пространство между ионным источником и магнитным анализатором. Если ион распадается не в ионизационной камере, а в этом пространстве, то возникают так называемые метастабильные ионы. Эти вновь возникшие ионы отличаются по скорости от тех, что образовались в ионизационной камере, а в масс-спектре они проявляются в виде диффузных пиков, форма которых резко отличается от формы пиков основных ионов. Массовые числа таких диффузных пиков, измеренные в максимуме их интенсивности, обычно имеют дробные значения. Если массовое число т диффузного пика удовлетворяет уравнению = (где mi — более тяжелый ион, а тг — менее тяжелый ион), то это означает, что осколочный ион с массой тг образуется при распаде иона с массой ttii. [c.11]

    Пусть в результате хроматографического разделения бинарной смеси получа1ется хроматограмма, изображенная на рис. 1.21. Если /, и /2 — расстояния на хроматограмме от момента ввода до максимумов первого и второго пиков, а Ах, и Ахз — ширины этих пиков, измеренные по методу касательных, то разрешение определится как отношение [c.85]

    Пик с массой т называется метастабильным пиком ). Измерение массы метастабильного пика дает информацию о том, что ион с массой mg получается непосредственно из иона с массой т.1 при потере нейтрального осколка. Примером метастабильного пика является широкий пик около mie 90 на рис. 2а. Пик иона с массой т соответствует молекулярцому иону mie 92), а пик иона с массой m2 находится при mje 91. Хотя этот метод и полезен при интерпретации спектров, он не будет использоваться в данной книге. Его применение обсуждается в ссылке [1], стр. 153—157, и в ссылке [3] [c.32]

    Определение основано на регистрации пиков сурьмы и алюминия в присутствии (глюконатно-хлоридного) фонового электролита, но при разных pH . При pH 2—3,2 измеряют высоту пика восстановления 8Ь + (Ерк— =—0,55 В), затем повышают pH до 4,2 и регистрируют пик, высота которого является суммой двух слагаемых тока восстановления ионов АР+ ( рк= —1,75 В) и ионов Н+ (Ерк= —1,73 В). Высоту пика ионов А1 + рассчитывают по разности, вычитая из суммарной высоты высоту пика, измеренного при рк = — 1,73 В для фонового электролита. [c.170]

    Если молекулы образца подвергаются воздействию пучка электронов, энергия которых лищь незначительно превышает потенциал ионизации (т. е. 10—15 эВ), основным продуктом является ионизованная молекула, образованная удалением одного электрона. Возникающий при этом масс-спектр сравнительно прост и почти все ионы принадлежат молекулярному пику. Измерение его расположения дает точную молекулярную массу образца. [c.207]

    НОЙ в максимуме стремится к нулю в этом случае определение положения максимума осуществляется с наибольшей чувствительностью независимо от величины пика. Измерения абсолютных значений, соответствующих ускоряющим напряжениям, не производились. Вместо этого небольшая часть напряжения (около 1 в), снятая при помощи делителя напряжения, измерялась термоэлектрическим потенциометром Диссельхорста с точностью до 0 %. Абсолютная достигаемая точность измерения масс будет зависеть от относительной разности масс между известным и неизвестным пиками эту величину стремятся сохранить по возможности ма/ол. Несмотря на то что удовлетворительные измерения проводились в широком диапазоне масс (например, массы 44—32), обычно их выполняют в пределах 10% от пика-стандарта делают по меньшей мере пять измерений и достигают точности измерения одного молекулярного иона по отношению к другому 5-10 %. [c.56]


    Абсолютная точность может быть улучшена применением метода, аналогичного методу Хейза, Ричардса и Гоудсмита [842], которые определяли на своем приборе дисперсию масс. Пик исследуемых ионов регистрировался между двумя пиками ионов (стандарты) известного состава с массами, различающимися не более чем на 10%. Измерялись напряжения, соответствующие каждому пику измерения, связывающие два известных пика, использовались для определения поправочного коэффициента, на который умножалось отношение напряжений для получения истинного отношения масс. В таких измерениях всегда достигается точность более 10 %. [c.56]


Смотреть страницы где упоминается термин Пики измерение: [c.372]    [c.7]    [c.161]    [c.292]    [c.36]    [c.314]    [c.316]    [c.283]    [c.107]    [c.59]    [c.374]    [c.107]    [c.372]    [c.83]    [c.148]    [c.194]    [c.268]    [c.215]    [c.21]    [c.85]    [c.276]    [c.77]    [c.20]   
Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.227 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.227 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте