Моносахариды метилированных производны

Размер окисного кольца м о ц о с а х а р и д а. Этот вопрос строения нуклеотидов решался обычными методами химии углеводов, подробно рассмотренными в другом разделе этой книги (стр. 33 и далее). Для решения этого вопроса нуклеозид метилировался, метильное производное (XI) подвергалось гидролизу и выделенный после гидролиза метилированный моносахарид (XII) окисляли. [c.194]

Для разделения полученных после гидролиза или метанолиза метиловых эфиров моносахаридов ли их метилгликозидов применяют различные виды хроматографии распределительную хроматографию на бумаге и колонках с целлюлозой, тонкослойную хроматографию на силикагеле. Высокой разрешающей способностью при использовании небольших количеств веществ обладает га зо-жидкости а я хроматография. Перед анализом смесь, содержащую метиловые эфиры моносахаридов, дополнительно ацетилируют или метилируют для повышения летучести производных моносахаридов. Этим методом удается разделить не только метилированные сахара, но и а- и р-аномеры. [c.82]

Еще один факт. Моносахариды в кислой среде легко метилируются метиловым спиртом, заполучая один-единственный метил, обладающий только что описанными свойствами ацетального метила. Такие производные называются глитаидами (в данном случае образуется метилгли-козид). [c.442]

Важно отметить, что в указанных выше условиях метилированию подвергается лишь полуацетальная гидроксигруппа гликозидная гидроксигруппа) глюкозы. Метилирование других гидроксигрунп протекает в иных условиях. Например, метилглюкозид может быть превращен в пентаме-тильное производное обработкой избытком диметилсульфата в водном NaOH (методика синтеза Вильямсона). Гидроксигруппы в моносахаридах более кислые, чем в обычных спиртах. Поэтому они легко превращаются в алкоксид-ионы в водном NaOH и исчерпывающе метилируются. [c.483]

После разделения метилированные моносахариды идентифицируют путем определения их физических констант и характерных кристаллических производных. О природе исходного моносахарида можно также судить но данным хроматографического исследования веществ, полученных после деметилирования иодистым водородом или треххлористым бором [4]. С другой стороны, частично метилированный моносахарид можно полностью метилировать действием окиси серебра и иодистого метила в К,К-диметилформ-амиде [128], а полученный продукт исследовать затем методом хазо-жидкостной распределительной хроматографии. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология