Селиванова реакция

I2J-I Дли понимания этой реакции см. Селиванов, Ж. 26, I, 435 (1894). [c.694]

Очень интересные работы по химии сахаров, древесины и лигнина провел в 1887—1889 гг. Ф. Ф. Селиванов. Наиболее важными результатами его работ надо признать установление взаимопревращения альдоз и кетоз через энольную форму [74], а также открытие цветных реакций па углеводы [75]. [c.180]

Характерной реакцией фруктозы, отличающей ее от других моносахаридов, является реакция Селиванова (Ф. Ф. Селиванов открыл ее в 1887 г.) при нагревании раствора фруктозы с крепкой соляной кислотой и резорцином быстро появляется интенсивное вишнево-красное окра-шивание и при больших концентрациях фруктозы — красно-бурый осадок. Сущность этой реакции сводится к образованию из фруктозы оксиметилфурфурола — вещества, отличающегося от ранее рассмотренного фурфурола группой СНгОН [c.219]

Селиванов В.Ф., Пивоваров С.А., Гидаспов Б.З., "Всесоюзное совещание по проблеме "Механизмы гетеролитических реакций", 22 - 25 апреля 1974 г., Краткие тезисы, Ленинград, 1974, стр. 95 [c.366]

Н 0 к N№ или как RHO к RNH , R NH и R N, т.-е. N 1 отвечает как аммиачное производное СЮН и С1 совершенно так же, как вообще- NR соответствует ROH и R . Селиванов же получил, исследовал и обобщил многие NR l и NR 1 , где R есть остаток органических кислот или спиртов, и показал их отличие по реакциям от хлорангидридов, чем дополнил историю хлористого азота, который есть простейший из амидов, содержащих хлор, NR , где R вполне замещен хлором. [c.603]

Допустив, подобно Абегу, что реакциям гидролитического расщепления предшествует ионизация, Фрай воспользовался гидролитическим методом определения полярного характера атомов для истолкования более ранней работы Селиванова [10] и тел сделал важный вклад в проблему существования положительных атомов галоидов . Селиванов нашел, что при гидролизе хлораминов RNH 1 и RjN (и при их взаимодействии с иодистово дородной кислотой) С1 замещался на Н, а не на ОН, что вызывало удивление, так как галоидные алкилы ведут себя как раз обратно [c.34]

Как показал впервые Ф. Ф. Селиванов - 62 ири взаимодействии триметилэтилена с N-бромацетамидом идет реакция замещения. В дальнейшем эта реакция была подробно изучена Волем с сотрудниками222 которые установили, что бром вступает в аллильное положение по отношению к двойной связи. [c.50]

Исследование механизма обратной реакции — гидролиза оснований Манниха показало, что в зависимости от pH среды и основности аминного компонента может реализоваться как моно-, так и бимолекулярный распад оснований Манниха, где в качестве атакующего нуклеофила выступает гидроксил-ион. В с00тве1тствии с принципом микроскопической обратимости это означает, что при более высоких значениях pH прямая реакция Машшха может протекать как бимолекулярное нуклеофильное замощение гидроксильной группы метилольного производного амина тринитрометильным анионом. Значение pH, при котором происходит изменение механизма, понижается нри уменьшении основности аминного компонента [Гидаспов Б. В., Иванов П. А., Поваров Ю. А., Селиванов В. Ф., Реакционная способность органических соединений, 8, 49 (1971)].— Прим. перев. [c.250]

Селиванов В.Ф., Ш1Воваров С.А, Гидаспов Б.В., Вовсоюзн. совещание по проблеме механизмов гетеролитических реакций, 22-25 апреля 1974 года. Краткие тезисы. Л, [c.369]

Химия углеводов (1967) -- [ c.410 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.123 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.120 , c.137 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.351 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.235 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.254 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.181 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология