Бромиды бромциан

Иодометрическое определение бромид-ионов через бромциан [818]. В бромную колбу Шулека (рис. 8) наливают 30 35 мл раствора, содержащего 10—40лгг бромид-иона, нейтрализованного по метиловому красному, закрывают ее шлифом специальной конструкции, создают через кран небольшое разрежение и в чашеобразное расширение вводят 25—30 мл свежеприготовленной хлорной воды, которую при открытом кране сливают в колбу, сразу же закрывают кран, жидкость перемешивают и через воронку добавляют 15 л л 5%-ного раствора K N, нейтрализовая-ного перегнанной НС1 по метиловому красному колбу предварительно охлаждают в ледяной воде в течение нескольких минут. [c.89]

Кроме описанных выше реакций гидролитического расщепления хлоридов N-(2,4-динитрофенил) пиридиния и К-(4-пиридил) пиридиния, известно еще несколько реакций этого типа. Так, бромциан легко реагирует с пиридином, образуя бромид Ы-цианпиридиния XIV последний при обработке анилином в водном растворе легко дает бромгидрат анила глутаконового альдегида [c.332]

З. Реакция с образованием бромциана Ч Хлорпикрин прй действии цианида калия в присутствии бромида калия в спиртовом растворе превращается в тетрахлординитроэтан и бромциан. Образовавшийся бромциан можно обнаружить по его реакции с пиридином и анилином, с которыми он образует полиметиновый краситель красного цвета [c.121]

Реакция ацетиленовых магнийпроизводных с нодцианом не имеет большого препаративного значения, так ка к иодацетилены могут быть получены более простым путем и с лучшим выходом при взаимодействии реактивов Иоцича с равномолярным количеством иода. Напротив, реакцию с бромцианом. дающую превосходный выход бромида, во многих случаях следует предпочесть прямому бромированию, в особенности тогда, когда нет возможности вести синтез при —30°, Для алкилацетиленбромидов выход составляет 72—78%, а для арилацетиленов 64—68/о. [c.27]

Лучшим методом отделения от мешающих ионов является окисление бромида до брома с последующей отгонкой в токе воздуха, азота или двуокиси углерода. Для разделения хлоридов, бромидов и иодидов часто применяют селективное их окисление [1, 2]. Легче других окисляется иодид, в среде фосфорной кислоты (pH 1) его можно окислить перекисью водорода до иода и отделить отгонкой. Бромиды окисляются до брома азотной кислотой при ее концентрации (1 3) —(1 6). В этих условиях ионы хлора не окисляются. Удобным методом отделения брома и иода является экстракция их четыреххлористым углеродом, хлороформом и другими органическими растворителями [3]. В присутствии хромовой кислоты, цианидов и разбавленной серной кислоты бромид образует летучий бромциан СМВг. Эта реакция применена для отделения бромида [4]. Кроме того, описаны ионообменные-методы разделения галогенид-ионов [б], а также методы осаждения бромидов ионами серебра. [c.320]

Метод основан на реакции Кенига. Он показал, что при взаимодействии пиридина и его производных, имеюш,их свободные ,а -положения (к таким производным относится анабазин), с хлорцианом или бромцианом образуются хлорид или бромид цианпиридиния, который разлагается водой с образованием глутаконового альдегида [c.191]

В среде разбавленной серной кислоты в присутствии цианидов и хромовой кислоты бромиды превращаются в летучий бромциан NBr, который также используется для отделения бромидов [4,51. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология