Растворимость бинарных смесей

Пример 7.10. Взаимная растворимость бинарных смесей с симметричным уравнением для коэффициентов активности как функция температуры [c.381]

Модельные графики взаимной растворимости бинарных смесей, показывающие системы с верхней и нижней критической температурой растворения и систему с обоими вариантами критической температуры рас- [c.382]

В этой связи следует упомянуть также работы В. Ф. Алексеева по взаимной растворимости бинарных смесей, автора широко известного синтетического метода определения,растворимости. В этом же направлении развивались работы другого крупного исследователя свойств растворов Е. В. Бирона. Большую роль в развитии учения о растворах сыграла его монография Учение о газах и жидкостях (1923). [c.22]

При растворении жидкостей явления пересыщения незначительны. Поэтому продолжительность отдельного определения значительно меньше. Однако анализ обеих насыщенных смесей жидкостей почти всегда связан с потерями и утомительной фракционировкой. Всего надежнее по результатам нескольких отдельных наблюдений построить кривую растворимости бинарной смеси и затем интерполировать в области желаемой температуры. [c.125]

Взаимная растворимость бинарной смеси жидкостей зависит от температуры. Чаще всего при относительно низких температурах она возрастает медленно, при более высоких — быстрее и, наконец, при верхней критической температуре растворения образуется гомогенный раствор. Это явление впервые обнаружено Алексеевым в 1877 г. на примере системы фенол — вода, компоненты которой неограниченно смешиваются при температурах выше 68 °С [1]. Имеются также многочисленные примеры систем, в которых две жидкости, расслаивающиеся при одной температуре, смешиваются во всех отношениях при более низкой температуре. Они характеризуются нижней критической температурой растворения. Многочисленные исследования позволили установить [2, 3], что в системах с верхней критической температурой растворения причиной расслаивания являются положительные отклонения от идеальности, т. е. сильное взаимодействие между молекулами одного из компонентов. [c.11]

При использовании смесей, состоящих из трех и более растворителей, задача, графического нахождения параметров растворимости смеси усложняется. Однако можно приблизительно оценить координаты параметра смеси. Для этого координаты параметров растворимости компонентов соединяют попарно, находят точки, соответствующие их соотнощению, которые принимают за параметры растворимости -бинарных смесей, условно считая их индивидуальными растворителями, и проделывают с этими координатами аналогичную операцию. При увеличении числа компонентов точность графического способа уменьщается. Очевидно, для смесей, состоящих более чем из четырех [c.14]

График зависимости растворимости и парциальных дав-от состава частично растворимой бинарной смеси фенол— вода. [c.144]

Особенности дистилляции азеотропных с м е с е 11. Большинство жидких полностью растворимых бинарных смесей не следует закону Рауля для таких смесей общая упругость пара может получиться больше или меньше суммы упругостей паров этн.х компонентов при той же температуре. Смеси определенного состава, имеющие минимальную упругость паров (рис. 5-7,а), будут кипеть при более высокой температуре (рис. 5-7,6) а смеси, имеющие максимальную упругость паров (рис. 5-7,г), наоборот, будут кипеть при более низкой температуре (рис. 5-7,( ), чем смеси с другим со- [c.147]

Рис. 1. Кривые растворимости бинарных смесей гептан — сульфоны.

Рис. 2. Кривые растворимости бинарных смесей циклогексан — сульфоны.

Рис. 4. Кривые растворимости бинарных смесей.

Зависимости, определяющие условия равновесия жидкость — жидкость при 30 ° С в системе мета-нол(1)+гептан(2) + морфолин(3) приведены в справочнике DE HEMA (V/2, p. 97). Согласно этим данным, взаимная растворимость бинарной смеси метанол + гептан соответствует составу (xi, хГ) = (0,1681, 0,8835). Параметры уравнения NRTL имеют следующие значения [c.394]

Особенности дистилляции азеотропных смесей. Большинство жидких полностью растворимых бинарных смесей не следует закону Рауля для таких смесей общая упругость пара может получиться больше или меньше суммы упругостей паров этих компонентов при той же температуре. Смеси определенного состава, имеющие минимальную упругость паров (рис. 5-7,а), будут кипеть при более высокой температуре (рис. 5-7,6), а смеси, имеющие максимальную упругость царов (рис. 5-7,г), наоборот, будут кипеть при более низкой температуре (рис. 5-7,<3), чем смеси с другим составом этих компонентов. Из рассмотрения рис. 5-7,6 следует, что если в установке периодического действия осуществлять многократную дистилляцию смесей с концентрациями в точках >1 и 2, то эти точки будут иере-мещаться по кривой кипения до состояния точки а. В результате перегонки можно в кубовом остатке получить азеотропическую смесь (состояние точки а) для смеси с начальной концентрацией в точке 61 в погоне (парах) После его многократной перегонки можно получить в практически чистом виде [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология