Фарнезол ацетат

В состав масла входят терпеновые углеводороды, жирные кислоты и их эфиры, фарнезол и его ацетат, амбреттолид, цис-5-тетрадецен-14-олид и другие компоненты. [c.190]

I, Перегруппировка третичных спиртов в первичные через их ацетаты исполь- Зуется в синтезе геравиола, фарнезола (R = IOHi и фитола [c.849]

А. п. часто наблюдается при ал.ш.пьном замещении. С ее помощью из аллилгалогенидов получают изомерные спирты, сложные или простые эфиры. В препаративных целях используют перегруппировку третичных спиртов в первичные через их ацетаты, например в синтезе гераниола, фарнезола и фитола. О перманентной А. п. см. Аллилбо-раны. [c.103]

Ван Тамелен и Мак-Кормик [91, используя аналогичный метод, осуществили успешный синтез ювенильного гормона, исходя из ацетата транс,транс-фарнезола (7). При обработке этого триена приблизительно 2 зкв, г-хлорнадбензойной кислоты происходит эпоксидирование по двум неаллильным центрам (8). Под действием диэтил-амида лития (V, 254—255) диэпоксид (8) подвергается двойному расщеплению, подобному реакции Гофмана, с образованием (9). Было показано, что алкилирование аллилового спирта (9) действием [c.78]

К этой группе соединений относятся такие давно известные душистые вещества, как гераниол, цитронеллол, фарнезол и их ацетаты, лнналнлацетат, гидроксицитронеллаль, а также их синтетические гомологи и аналоги. [c.64]

В. Н. Беловым, Н. И. Скворцовой и В. Я- Токаревой (472] по известной ранее методике (403] в соответствующие первичные спирты — фарнезол (ХС) и метилфарнезол действием трехбро-ыистого фосфора, ацетилированием образовавшихся первичных бромидов и омылением ацетатов. [c.82]

Следующим большим успехом в химии изопреноидных соединенпй явилось существенное усовершенствование процесса изомеризацгш третичных аллиловых спиртов в первичные, достигаемое при ироведении обменной реакции аллильпых галоидпроизводных с ацетатом калия в диметилформамиде (И. Н. Назаров, Б. П. Гусев, Б. И. Гунар). Этим методом линалоол был превращен с высоким выходом в смесь гераниола и нерола, а неролидол в фарнезол — очень труднодоступный природный спирт, содержагцийся в незначительном количестве (0,1 %) в амбретто-вом масле. Этот же способ может быть применен и для изомеризации изофитола в фитол, необходимый для синтеза витаминов Е и К. [c.560]

Триметилзамешённый первичный спирт — додекатриенол (фарнезол, 1) обладает запахом ландьппа. Он содержится (в основном в виде транс-транс-кзомера) в розовом и других эфирных маслах, выделяемых из цветов в промышленных масштабах. Фарнезол (1) и его ацетат (2) имеют практическое значение в качестве душистых компонентов и фиксаторов запаха в парфюмерном деле. [c.71]

Из сложных эфиров спиртов сесквитерпеноюго ряда применение в парфюмерных композициях нащёл лишь ацетат фарнезола (17). Его синтезируют ацетилированием самого фарнезола или перегруппировкой неролидола в среде уксусной кислоты при нагревании, рассмотренной в разд. 2.2.5. [c.94]

Ацетат фарнезола обладает запахом ландыща и, кроме того, проявляет свойства фиксатора других запахов, вследствие чего он щироко применяется в духах и одеколонах. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология