Ювенильный гормон

Инсектицидами нового типа (третье) о поколения) являются юве-ноиды — синтетические аналоги ювенильного гормона, которые нарушают физиологические процессы у насекомых и безопасны для теплокровных. Обычно это ненасыщенные соединения изопреноидноготипа. [c.386]

К сожалению, применимость этого подхода для повышения эффективности инсектицидного действия бакуловирусов ограничивается тем, что ухудшение питания личинок при повышении уровня эстеразы ювенильного гормона происходит только на первой стадии развития личинок. Личинки, находящиеся на других стадиях развития, гораздо менее чувствительны к обработке бакуловирусами. Таким образом, бакуловирусы, специально сконструированные для экспрессии гена эстеразы ювенильного гормона, эффективны лишь тогда, когда личинки большей части популяции насекомого-вредите-ля находятся на первой стадии развития, что в естественных условиях почти недостижимо. [c.343]

Ювенильные гормоны уже используются на практике для борьбы с насекомыми, хотя кроме бесспорных преимуществ <низкая токсичность для теплокровных животных и значитель- [c.324]

Как правило, разборка алифатической цепи может быть выполнена по почти любой связи С-С, так что приходится иметь дело с обширным набором различных более или менее равноценных ретросинтетических решений. Число таких вариантов оказывается еще более значительным, если принимать во внимание, что, во-первых, создание данной связи С-С может быть выполнено более чем одним методом и, во-вторых, в рамках одного и того же синтетического метода желаемый результат может быть достигнут с помощью широкого набора различных реакций и реагентов. Рациональный выбор среди всех этих возможностей определяется такими соображениями, как относительная доступность исходных соединений, возможности надежного управления стереохимией продукта, стремление минимизировать число необходимых стадий, а также, конечно, пониманием и учетом конечных целей синтеза. Впечатляющую и поучительную коллекцию примеров дают исследования, направленные на синтез ряда ациклических соединений сравнительно простой структуры, таких, как например ювенильный гормон [9а]. [c.310]

К И. относятся каротиноиды, напр, витамин А,, нек-рые аттрактанты, феромоны, ювенильные гормоны, каучук, гуттаперча. [c.193]

Известно, что понижение уровня ювенильного гормона у личинок инициирует окукливание и приводит к прекращению их активного питания. Это снижение происходит в результате повышения содержания специфической эстера-зы, катализирующей превращение биологически активной формы сложного метилового эфира ювенильного гормона в неактивную кислую [c.343]

Однако уже в 1960-х годах эти представления пришлось радикальным образом пересмотреть. В частности было установлено, что не только млекопитающие, но насекомые и даже растения широко используют изопреноиды в качестве гормонов. Так, например, одно из поразительнейших биологических явлений, метаморфоз насекомых — возникновение взрослой особи из личинки через ряд промежуточных стадий, — контролируется тщательно согласованным действием ряда гормонов, вырабатываемых соответствующими железами. Одна из таких парных желез, так называемые прилежащие тела orpora allata), выделяет ювенильный гормон (ЮГ) (8, схема 1.3), который способствует развитию личиночной стадии насекомого. В определенный момент секреция этого гормона падает и резко возрастает секреция другого гормона, экдизона (9), вырабатываемого проторакальными железами, что пре- [c.19]

Наглядным примером синтетической полезности селективного окисления озоном может служить синтез ювенильного гормона (475, схема 2.152). Основной проблемой в полном синтезе этого гормона являлось создание [c.266]

К наиболее изученным гормонам насекомых относятся ювенильные гормоны-, они были выделены из некоторых типов насекомых, и было установлено, что многие из них представляют собой производные фарнезиловой кислоты. Для примера приведем структуру одного из них [c.324]

Именно встречный синтез позволил окончательно установить структуры [ ц ИХ природных вешеств, как уже упоминавшиеся ювенильный гормон (8) бомбикол (12). Ниже мы рассмотрим еще несколько более недавних 1римеров. [c.41]

Для своего нормального развития насекомые нуждаются в двух гормонах — ювенильном и зкдизоне. Ювенильный гормон способствует лишь росту организма, но не его развитию, в то время как только экдизон обусловливает дифференциацию тканей взрослого насекомого. Избыток первого гормона или полное отсутствие второго не дают возможности насекомому превратиться во взрослую особь, способную к воспроизведению. Таким образом, контролируя биосинтез этих двух гормонов у насеком1,1х, можно воспрепятствовать их чрезмерному размножению. Правда, такой способ применяется пока довольно редко во-первых, получить ювенильный гормон даже в небольших количествах чрезвычайно трудно, во-вторых, гормон не обладает видовой специфичностью и нарушает нормальное развитие всех насекомых, в том числе и полезных. [c.452]

М. Иарисупте структуру всех стереоизоыеров ювенильного гормона насекомых. Обозначьте конфигурацию каждого хирального центра (К, 8, Е и 2). [c.469]

К. п.-удобный метол синтеза замещенных фенолов и ненасьпц. карбонильных соед. применяется в синтезе сква-лена, ювенильных гормонов, нек-рых терпенов и др. [c.398]

Ювенильный гормон насекомых (рис. 12-13) также относится к со- единениям полипренильной природы. Следует отметить, однако, что две [c.570]

В связи с рассмотрением пептидных инсектицидов должны быть упомянуты исследования Подушки, Сламы и др., занимавшихся ювенильной гормональной активностью обычиых пептидных производных. Этиловый эфир ь-изолейцил-ь-аланил-4-амииобензойной кислоты имеет, например, структурное сходство с аналогами ювенильных гормонов, построенными из монотерпеиов и ароматических соединений с замещением в положении 4. Повышения активности удалось достигнуть заменой остатка изолей-Цина на /г /п-бутилоксикарбонильную группу. Еще сильнее действует со- [c.317]

На основе сформированной модели распознавания ювеноидной активности исследован массив из 63 потенциальных аналогов ювенильных гормонов насекомых (ЮГ). К группе наиболее перспективных отнесено 22 соединения, из которых 8 с наибольшей достоверностью можно признать самыми перспективными ЮГ из числа исследованных соединений. Для соединений, показавших низкий уровень ювеноидной активности, предложены направления модификации их структур. С помощью компьютерной системы PASS для этих соединений выявлены дополнительные спектры действия и области применения. [c.118]

Гомомевалоновая кислота (29) участвует в биосинтезе ювенильных гормонов насекомых [28]. Она образуется из пропионил-кофермента А и двух молекул ацетилкофермента А (схема 7). [c.490]

Чтобы проверить это предположение, пришлось сначала провести эксперименты по клонированию и экспрессии гена эстеразы ювенильного гормона. Фермент выделили из насекомого Heliothis vires ens (совки) и очистили. Определили его аминокислотную последовательность, синтезировали олигонуклеотид, соответствующий одному из сегментов белковой молекулы, и использовали его в качестве зонда для гибридизации. Из библиотеки кДНК [c.343]

Н. vires ens выделили кодирующую последовательность для эстеразы ювенильного гормона и встроили ее в геном бакуловируса так, чтобы она находилась под транскрипционным контролем вируса. После обработки таким рекомбинантным бакуловирусом Tri hoplusia ni (совки ни), находящейся на первой личиночной стадии развития, содержание ювенильного гормона у насекомого снизилось, а рост личинок резко замедлился но сравнению с таковыми контрольных личинок, обработанных бакуловирусом дикого типа. [c.343]

Именно встречный синтез позволил окончательно установить структуры таких природных веществ, как уже упоминавщиеся ювенильный гормон (8) или бомбикол (12). Ниже мы рассмотрим еще несколько более недавних примеров. [c.41]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.345 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.111 , c.323 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.452 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.345 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.586 ]

Химические средства защиты сельскохозяйственных культур Издание 2 (1978) -- [ c.9 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.268 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.467 ]

Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.257 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология