Формамидины

Здесь же описано получение формамидинов и ацетамидинов. из пропиламина, бутиламина, циклогексиламина и бензиламина с выходами до 80%. [c.139]

Формамидин ацетат см. Формамидин уксуснокислый [c.506]

Гидразон формальдегида 03,113.<> Формамидин В5.469 Г7,У,504 Ф5,1У,74. [c.7]

Первые две реакции, приводящие соответственно к имидоэфирам (I) и формамидинам (П) носят общий характер, в то время как образование азотистых аналогов ортоэфиров (П1) возможно лишь из некоторых соединений и представляет собой особый случай. [c.132]

Применение диметилацеталя диметилформамида позволяет получать N, N, N -тризамещенные формамидины [35] [c.136]

В аналогичных условиях с этилортоформиатом получают сразу соответствующий формамидин с выходом 4,5 г (75%) т. пл.. 166° (этанол). [c.137]

Сам тиосемикарбазид с ортоэфирами образует ряд ди-[1,3,4-тиодиазолил]-амидинов [41], причем удалось выделить все промежуточные продукты образования формамидина [c.147]

Ацетат формамидина [66]. Смесь 30 г этилортоформиата и 31,2 г тонкорастертого ацетата аммония нагревают с обратным холодильником на масляной бане при 130—135° 2,75 ч и затем упаривают досуха в вакууме. К остатку добавляют этанол и отфильтровывают 12,5 г бесцветных кристаллов, которые промывают спиртом, затем эфиром. Из фильтрата можно дополнительно выделить 2,8 г продукта. Общий выход 15,3 г (73%) ацетата формамидина с т. пл. 162—164°. [c.139]

N. -Бис-[1, 3, 4-тиадиазол-2]-формамидин XX [41]. Смесь [c.147]

Во всех описанных случаях десульфуризации тиомочевин указывается, что продуктами реакции были формамидины [62, [c.407]

О реакциях формамидина см. литературу также и о его таутомерии [c.506]

Выход неочищенного продукта практически количественный т, пл. 137— 141° С. После перекристаллизации из сухого бензола получают 150 г (81% от теоретического) И,М -Сис-(о-хлорфенвл)-формамидина в виде бесцветных призы т. пл. 139— 14Г С. [c.461]

Выше было показано, как легко образуются Ы, М -диарил-формамидины. Установлено [47], что ариламяны имеющие элек- [c.137]

Незамещенные ацетамидин и формамидин с высоким выходом ( 85—90%) в виде уксуснокислых солей образуются при пропускании сильного тока аммиака в горячий раствор ортозфира н уксусной кислоты [56]. Однако более удобно в лабораторных условиях получать эти продукты из доступного ацетата аммония [5б] [c.139]

Описаны синтезы формамидинов из производных 5-аминопи-разола [58], З-амино-Д -пиразолина [59], 2-аминопиримидина [60] и 3-аминоизоксазола [61]. [c.139]

Со вторичными аминами ортоэфиры взаимодействуют двояким образом этилортоформиат дает с небольшим выходом полностью замещенные триаминометаны (XIV), которые при действии кислот с хорошими выходами образуют своеобразные солН формамидиния (XV) [85] [c.143]

АМИДИНЫ, производные карбоновых к-т общей ф-лы R (=NR )NR"R ", где R, R, R", R" -H или орг. остаток. Сильные основания. В своб. виде многие неустойчивы и используются в виде солей. Так, формамидин H (=NH)NH2 известен только в виде гидрохлорида (т. пл. 80 °С), ацетами-дин H3 (=NH)NHj-B виде гидрохлорида (т. пл. 166-167°С), бензамидин gH5 (=NH)NH2-B виде основания, гидрохлорида и его дигидрата (т. пл. 75-80, 169 и 72 °С соотв-Х [c.126]

Прочие И. В кон. 19-нач. 20 вв. широко использовались неорг. в-ва- И. первого поколения -арсенаты Са и РЬ, ацетоарсенит меди (парижская зелень), арсенит Na, криолит и др., обладающие преим. кишечным действием, одиако они утратили свое значение и вытеснены более безопасными и эффективными орг. И. В числе последних иек-рое время использовались тиоцианаты, формамидины, ксантогенаты, алкиларилсульфонаты, нитрокарбазолы, а также дифениламин, нотиазин и др., но по разным причинам в настоящее время они не применяются. [c.241]

Д5-Т. и его производные. Незамещенный 1,3,5-Т.-бесдв. кристаллы, т.пл. 86 С, т.кип. 114°С хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире с к-тами образует соли. В отличие от своих более стабильных производных, неустойчив к действию нуклеофилов водой легко гидролизуется в формиат аммония амины вызывают раскрытие цикла с образованием формамидинов и др. соед. если амин имеет еще к.-л. функц. группу, то вслед за размыканием кольца происходит рециклизация, напр. [c.628]

Нужное производное пиримидина—4,б-диаминопиримидин получается при конденсации формамидина с малононитрилом, что представляет собою частный случай описанного ранее (стр. 180) метода синтеза пиримидинов. Важное изменение в схеме Траубе было сделано при получении 4,5,6-триаминопиримидина. Вместо нитрозирования, предложенного Траубе, была использована реакция азосочетания активных дизониевых солей, из которых наилучщие результаты дал хлористый [c.184]

Последний, кроме того, можно получить взаимодействием аминомалононитрила и формамидина (в виде соответствующих солей), а также аминонитрила н циановодорода (1.144) [c.45]

Особое место при получении пуринов занимают реакции нитрилов. Все синтезы этого вида можно разделить на три группы на основе пиримидинов, на основе имидазола и одностадийные на основе простых исходных компонентов, В работах [335—338, 1557] обсуждается роль цианида водорода в химической эволюции. Синтезы имидазолов рассмотрены раньше. В частности, замещенные имидазолы легко превращаются в пурины. Так, аденин (2.224) образуется при взаимодействии 4(5)-амино-5(4)-цианоимидазола (2.223) с циановодородом или формамидином [250, 1558] [c.154]

Интересно, что 4-амино-3(5)-цианопиразол при облучении перегруппировывается в 4(5)-амино-5(4)-цианоимидазол и аденин [1580]. При взаимодействии пиразола (2.231) с ацетатом формамидина также выделен аденин (2.230) 1580] [c.156]

Свободный формамидин, тйк же как ацетамидин, хлоргидрат которого получается совершенно аналогично первому члену этого гомологического ряда, до сих пор не был изолирован. Удалось выделить из хлоргидрата концентрированным раствором едкого кали п р о п и о н - или пропениламидин и получить масло с запахом основания, перегоняющееся при 185°, но не в чистом для анализа состоянии. Нормальный и изобутирамндия Пиннер рекомендует приготовлять из менее разложимых амил-бутириминоэфиров. [c.504]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.5 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.95 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.166 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.203 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.78 ]

Пестициды (1987) -- [ c.166 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология