Ортозфиры

Косвенным подтверждением обязательности образования метиленового основания можно считать тот факт, что четвертичные соли 2-метилинденотиазолия в пиридине не реагируют с ортозфирами [60]. По-видимому, в этом случае, благодаря образованию более выгодного ароматического состояния, отщепление протона происходит не от 2-метильной группы, а от 8-углеродного> атома, что препятствует возникновению метиленовой формы, необходимой для протекания реакции [c.108]

Для синтеза цианиновых красителей используют разнообразные ортоэфиры. Ортоформиаты и тиоортоформиаты образуют карбоцианины, содержащие незамещенный триметиновый мостик (V, R=H), а ортозфиры высших кислот дают красители, замещенные у центрального С (V, К=алкил, СеНзСНг, RO H2—, Сб Нз и др.). [c.110]

Незамещенные ацетамидин и формамидин с высоким выходом ( 85—90%) в виде уксуснокислых солей образуются при пропускании сильного тока аммиака в горячий раствор ортозфира н уксусной кислоты [56]. Однако более удобно в лабораторных условиях получать эти продукты из доступного ацетата аммония [5б] [c.139]

Инертность аминогруппы в амидах кислот в достаточной мере проявляется и в их реакциях с ортоэфирами. Если этилортоформиат дает диацилформамидины [65— 70], то высшие ортозфиры ввести в эту реакцию не удается [c.140]

Гуанилмочевина [108] и некоторые ее производные [107, 108] вступают в конденсацию с ортозфирами и диметилацеталем диметилформамида с образованием замещенных- 1,3,5-триази-нов, получаемых с высокими выходами [c.150]

ЧТО миграция ацетильного остатка осуществляется через стадию образования кислого ортозфира VII [c.136]

Ортоэфиры сахаров содержат дополнительный асимметрический центр, конфигурация которого не вызывает сомнений для трициклических ортозфиров, но требует специального изучения для бициклических аналогов. В некоторых случаях диастереомеры, различающиеся конфигурацией нового асимметрического центра, были выделены и охарактеризованы Определение конфигурации этих соединений выполняют с помощью метода ядерного магнитного резонанса. [c.205]

Во всех перечисленных выше реакциях нитрилов сохраняется связь между атомами углерода и азота нитрильной группы. Известны, однако, превращения нитрилов, протекающие с разрывом этой связи гидролиз (гл. 5), алкоголиз (гл. 6) и гидрогенолиз (гл. 17 - 18), завершающиеся соответственно получением, кислот, ортоЗфиров (ил1 сложных эфиров) и насыщенных углеводородов. Однако эти превращения лишь формально можно считать реакциями нитрилов, поскольку разрыв связи углерода с азотом происходит не в нитрилах, а в первичных продуктах взаимодействия. [c.28]

Указанные карбанионы являются настолько сильными основаниями, что способны замещать более слабые основания, такие, как ОН", ОН н ЫК Реакции этого типа идут, например, с окси- и галогенопроизводными, ортозфирами, сульфгидрильными соединениями, некоторыми соединениями с активной метиленовой группой, пертичными и вторичными аминами и алкинами-1. [c.391]

Для получения клея гидролизованный ортозфир смешивают с электрокорундом в отношении 1 2. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология