Дихлорборан

Дихлорборан (44) действует крайне селективно и не восстанавливает сложные эфиры, хлорангидриды, нитрилы или нитросоединения в ТГФ при 0°С по отношению к этому реагенту даже альдегиды, кетоны, амиды и алкены проявляют низкую реакционную способность.. [c.267]

Сложные эфиры, ацилхлориды, нитрилы и нитросоединения не восстанавливаются даже при использовании избытка комплекса дихлорборан-ТГФ при 0 С альдегиды, кетоны и амиды в этих условиях восстанавливаются очень медленно [199]. [c.322]

Если Х = Н [уравнение (И-32)], то дополнительно прибавленный хлористый водород может присоединиться к сохраняющейся связи бор — азот с образованием в качестве конечных продуктов диалкиламин-дихлорборанов [c.104]

Комплекс 1 1 тетрагидропирана с дихлорбораном. . 10—15 [c.87]

При полном превращении хлорида бора в дихлорборан с последующим разложением его на хлорид бора и диборан выход последнего должен быть равен 33,3%- В соответствии с этим процесс может быть охарактеризован степенями конверсии хлорида бора в дихлорборан или в диборан первая в 3 раза больше второй. При 400° С степень конверсии еще невелика. При 600—700° С [c.147]

Реакция гидрирования хлорида бора обратима, поэтому при медленном охлаждении прореагировавших газов наблюдается снижение фактической степени конверсии. Так, при выдержке реакционной смеси, полученной при 700° С, в течение 7,5 сек при 500°С степень конверсии (по дихлорборану) снизилась от 49,5 до 43,5% при длительности выдержки 36 сек степень конверсии изменилась от 51 до 36,9%. При 400° С обратная реакция идет медленнее за 11 сек степень конверсии снижается только на 1,5—2,1% за 52,7 сек — на 9%. Константа скорости обратной реакции равна [c.148]

Ацетилен (I), этил-дихлорборан (II) Хлор-(2-хлорви-нил)-этилборан (III) Активированный уголь 1 бар, I II = 0,5—3 1. Конверсия I — 75%, выход III — 90% [18] [c.467]

Близкая идея использована в методе разделения ди-хлорброма и монохлордиборана [23]. В качестве неподвижной жидкой фазы в этой работе использовали н-гексадекан, насыщенный трихлоридом бора (сорбент 20% н-гексадекана на хромосорбе). Этот прием был использован в связи с тем, что дихлорборан и монохлорди-боран устойчивы в присутствии трихлорида бора [23]. [c.247]

Проблема гидроборирования с помощью дихлорборан-Е120 была решена путем добавления к реагенту смеси алкена и трихлорборана в пентане [1956]. Более сильная кислота Льюиса (ВС1з) образует комплекс с эфиром, при этом выделяется свободный дихлорборан схема (145) , который быстро гидробори- [c.321]

При мольном соотнощении дихлорборан-Е120 алкин, равном 2 1, протекает полное дигидроборирование. В случае гексина-1 реакция идет по схеме (147) [1956]. [c.322]

По Эдвардсу и Пирсону [143], силан и треххлористый бор при 150° дают дихлорборан, который симметризуется в диборан [c.32]

Получение из диборана и галогенидов бора. По Шлезингеру и Бёргу [5], диборан и треххлористый бор при стоянии частично дают хлордиборан. Керриган [8] установил, что при реакции диборана с трех-хлористым бором образуются хлордиборан и дихлорборан [c.171]

В продуктах реакции отсутствуют даже следы хлордиборана, диборана или B2 I4. Дихлорборан отделяется от треххлористого бора с помощью препаративной низкотемпературной газохроматографической колонки [7]. [c.171]

Изучению колебательных спектров дихлорборана посвящен ряд работ [20—25]. В ИК-спектре полосы поглощения при 2617 см вызваны валентными колебаниями В—Н-связи, а полосы при 1100 и 762 см отнесены к асимметричным и симметричным колебаниям В—СЬсвязей [23]. Теплота образования дихлорборана равна — 60,37 ктл-моль при 298° К [26]. Как нашли Линде и Стерн [24, 27], дихлорборан присоединяется к ненасыщенным углеводородам при 10—30° как в газовой, так и жидкой фазе. Реакция протекает более легко, чем с дибораном и не требует применения эфира. Указывается, что присоединение к пропилену и изобутилену идет по правилу Марковникова, т. е. образуются соответственно изопропилбордихлорид и трет-бутилборди-хлорид, однако порядок присоединения экспериментально не доказан [24]. При взаимодействии дихлорборана и бутадиена получается быс-(дихлорборил)-бутан неизвестного строения. Ацетилен также присоединяет две молекулы дихлорборана, однако строение образующихся продуктов не установлено [24]. [c.172]

Реакции с непредельными углеводородами. По данным Брауна и Тирни [41], тетрагидропиран-дихлорборан реагирует с этиленом при комнатной температуре в течение двух недель с образованием борорганического соединения, вероятно, триэтилбора и тетрагидропиран-бортрихло-рида. [c.176]

Номенклатура бороводородов и их производных разработана недостаточно. Бороводороды обозначаются словом боран , с приставкой, означающей число атомов бора (по-гречески) число атомов водорода указывают цифрами в конце названия гидрида [35]. Отсутствие такого указания означает, что имеют в виду наиболее изученный бороводород с данным числом атомов бора (пентаборан— В5Н9 декаборан — ВюНн и т. д.). Группы, не существующие самостоятельно, называют подобно например, ВНз в американской, а иногда и в русской литературе называют боран-3 или просто боран . Соответственно этому соединение ВНС называют дихлорборан и т. д. В русской же литературе, а также в немецкой для группы ВНз применяется термин борин . [c.108]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.7 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.197 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.9 , c.32 , c.170 , c.172 , c.174 , c.175 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.253 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.96 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология